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Il diritto dell'UE
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Médicaments — Liste des autorisations de mise sur le marché octroyées par les États de l’AELE membres de l’EEE au cours du premier semestre 2020 2021/C 39/04 Sous-comité I sur la libre circulation des marchandises À l’attention du Comité mixte de l’EEE
Pubblicato: 2021-02-04
Argomento:
autorisation de vente
,
Espace économique européen
,
libre circulation des marchandises
,
médicament
,
pays de l'AELE
,
retrait du marché
Author
Servizio autore(i):
Comité permanent des États de l’AELE
(
Associazione europea di libero scambio
)
Il diritto dell'UE
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Résumé des décisions de l’Union européenne relatives aux autorisations de mise sur le marché des médicaments du 1er décembre 2020 au 31 décembre 2020 [publié en vertu de l’article 13 ou de l’article 38 du règlement (CE) n° 726/2004 du Parlement européen et du Conseil]
Pubblicato: 2021-01-29
Argomento:
autorisation de vente
,
médicament
,
norme de commercialisation
,
produit vétérinaire
,
retrait du marché
,
surveillance des médicaments
,
État membre UE
Author
Servizio autore(i):
Commission européenne
;
Direction générale de la santé et de la sécurité alimentaire
(
Commissione europea
)
Il diritto dell'UE
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Décision d’exécution (UE) 2021/103 de la Commission du 29 janvier 2021 refusant l’approbation du dioxyde de carbone en tant que substance active existante destinée à être utilisée dans les produits biocides relevant du type de produits 19 (Texte présentant de l’intérêt pour l’EEE)
Pubblicato: 2021-01-29
Argomento:
autorisation de vente
,
carbone
,
insecticide
,
oxyde
,
retrait du marché
Author
Servizio autore(i):
Commission européenne
;
Direction générale de la santé et de la sécurité alimentaire
(
Commissione europea
)
Il diritto dell'UE
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Décision d’exécution (UE) 2021/64 de la Commission du 22 janvier 2021 autorisant la mise sur le marché de produits contenant du soja génétiquement modifié SYHT0H2 (SYN-ØØØH2-5), consistant en ce soja ou produits à partir de celui-ci, en application du règlement (CE) no 1829/2003 du Parlement européen et du Conseil [notifiée sous le numéro C(2021) 266] (Les textes en langues française et néerlandaise sont les seuls faisant foi.) (Texte présentant de l’intérêt pour l’EEE)
Pubblicato: 2021-01-22
Argomento:
aliment du bétail
,
autorisation de vente
,
plante transgénique
,
produit alimentaire
,
soja
,
sécurité des aliments
,
étiquetage
Author
Servizio autore(i):
Commission européenne
;
Direction générale de la santé et de la sécurité alimentaire
(
Commissione europea
)
Il diritto dell'UE
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Règlement d’exécution (UE) 2020/2120 de la Commission du 16 décembre 2020 modifiant le règlement d’exécution (UE) 2016/1964 en ce qui concerne l’autorisation d’une préparation de montmorillonite-illite en tant qu’additif destiné à l’alimentation de toutes les espèces animales (Texte présentant de l’intérêt pour l’EEE)
Pubblicato: 2020-12-16
Argomento:
additif alimentaire
,
aliment du bétail
,
autorisation de vente
Author
Servizio autore(i):
Commission européenne
;
Direction générale de la santé et de la sécurité alimentaire
(
Commissione europea
)
Il diritto dell'UE
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Règlement d’exécution (UE) 2020/2118 de la Commission du 16 décembre 2020 concernant le renouvellement de l’autorisation du Pediococcus pentosaceus (DSM 16244) en tant qu’additif pour l’alimentation de toutes les espèces animales et abrogeant le règlement (UE) no 514/2010 (Texte présentant de l’intérêt pour l’EEE)
Pubblicato: 2020-12-16
Argomento:
additif alimentaire
,
aliment du bétail
,
autorisation de vente
Author
Servizio autore(i):
Commission européenne
;
Direction générale de la santé et de la sécurité alimentaire
(
Commissione europea
)
Il diritto dell'UE
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Décision déléguée de l’Autorité de surveillance AELE NO 151/20/COL du 11 décembre 2020 établissant un programme, pour l’année 2021, des contrôles à effectuer dans les États de l’AELE membres de l’EEE pour vérifier l’application de la législation de l’EEE dans le domaine alimentaire et vétérinaire [2021/336]
Pubblicato: 2020-12-11
Argomento:
aliment du bétail
,
autorisation de vente
,
bien-être des animaux
,
contrôle phytosanitaire
,
inspection des aliments
,
inspection vétérinaire
,
Islande
,
Norvège
,
organisme génétiquement modifié
,
étiquetage
Author
Servizio autore(i):
Autorité de surveillance de l’AELE
(
Associazione europea di libero scambio
)
Il diritto dell'UE
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Règlement d’exécution (UE) 2020/1643 de la Commission du 5 novembre 2020 modifiant le règlement d’exécution (UE) no 540/2011 en ce qui concerne la période d’approbation des substances actives «phosphure de calcium», «benzoate de dénatonium», «haloxyfop-P», «imidacloprid», «pencycuron» et «zéta-cyperméthrine» (Texte présentant de l’intérêt pour l’EEE)
Pubblicato: 2020-11-05
Argomento:
autorisation de vente
,
contrôle phytosanitaire
,
produit chimique
,
produit phytosanitaire
Author
Servizio autore(i):
Commission européenne
;
Direction générale de la santé et de la sécurité alimentaire
(
Commissione europea
)
Il diritto dell'UE
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Règlement d’exécution (UE) 2020/1511 de la Commission du 16 octobre 2020 modifiant le règlement d’exécution (UE) no 540/2011 en ce qui concerne la prolongation de l’approbation des substances actives «amidosulfuron», «bifénox», «chlorotoluron», «clofentézine», «clomazone», «cyperméthrine», «daminozide», «deltaméthrine», «dicamba», «difénoconazole», «diflufénican», «fenoxaprop-P», «fenpropidine», «fludioxonyl», «flufénacet», «fosthiazate», «indoxacarbe», «lénacile», «MCPA», «MCPB», «nicosulfuron», «huiles de paraffine», «piclorame», «prosulfocarbe», «soufre», «triflusulfuron» et «tritosulfuron» (Texte présentant de l’intérêt pour l’EEE)
Pubblicato: 2020-10-16
Argomento:
autorisation de vente
,
contrôle phytosanitaire
,
produit phytosanitaire
Author
Servizio autore(i):
Commission européenne
;
Direction générale de la santé et de la sécurité alimentaire
(
Commissione europea
)
Il diritto dell'UE
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Affaire C-488/20: Demande de décision préjudicielle présentée par le Wojewódzki Sąd Administracyjny w Warszawie (Pologne) le 2 octobre 2020 — Delfarma Sp. z o.o./ Prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Pubblicato: 2020-10-02
Argomento:
autorisation de vente
,
importation (UE)
,
licence d'importation
,
médicament
,
nomenclature pharmaceutique
,
restriction quantitative
,
restriction à l'importation
,
surveillance des médicaments
Author
Servizio autore(i):
Cour de justice
(
Corte di giustizia dell’Unione europea
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