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Uniós jog
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Regolamento (UE) 2019/1871 della Commissione del 7 novembre 2019 relativo ai valori di riferimento per interventi riguardanti le sostanze farmacologicamente attive non consentite presenti negli alimenti di origine animale e che abroga la decisione 2005/34/CE (Testo rilevante ai fini del SEE)
Közzétéve: 2019-11-07
Témakör:
ispezione degli alimenti
,
ispezione veterinaria
,
prodotto alimentare
,
prodotto animale
,
protezione del consumatore
,
residuo di medicinali
,
rischio sanitario
,
sicurezza degli alimenti
Author
Intézményi szerző(k):
Commissione europea
;
Direzione generale della Salute e della sicurezza alimentare
(
Európai Bizottság
)
Uniós jog
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DOC
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COMUNICAZIONE DELLA COMMISSIONE AL PARLAMENTO EUROPEO, AL CONSIGLIO E AL COMITATO ECONOMICO E SOCIALE EUROPEO Approccio strategico dell’Unione europea riguardo all’impatto ambientale dei farmaci
Közzétéve: 2019-03-11
Témakör:
impatto ambientale
,
inquinamento del suolo
,
inquinamento idrico
,
prodotto farmaceutico
,
prodotto veterinario
,
protezione dell'ambiente
,
residuo di medicinali
,
resistenza agli antimicrobici
,
sorveglianza dell'ambiente
,
trattamento dell'acqua
Author
Intézményi szerző(k):
Commissione europea
;
Direzione generale dell’Ambiente
(
Európai Bizottság
)
Uniós jog
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Regolamento (UE) 2018/782 della Commissione, del 29 maggio 2018, che stabilisce i principi metodologici della valutazione del rischio e delle raccomandazioni sulla gestione del rischio di cui al regolamento (CE) n. 470/2009 (Testo rilevante ai fini del SEE. )
Közzétéve: 2018-05-29
Témakör:
gestione del rischio
,
legislazione sanitaria
,
perizia scientifica
,
prodotto alimentare
,
prodotto animale
,
prodotto veterinario
,
protezione del consumatore
,
residuo di medicinali
,
rischio sanitario
,
sicurezza degli alimenti
Author
Intézményi szerző(k):
Commissione europea
;
Direzione generale della Salute e della sicurezza alimentare
(
Európai Bizottság
)
Uniós jog
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Regolamento di esecuzione (UE) 2019/238 della Commissione, dell'8 febbraio 2019, che modifica il regolamento (UE) n. 37/2010 al fine di classificare la sostanza ovotransferrina per quanto riguarda il suo limite massimo di residui (Testo rilevante ai fini del SEE.)
Közzétéve: 2019-02-08
Témakör:
ispezione degli alimenti
,
legislazione sanitaria
,
legislazione veterinaria
,
pollame
,
prodotto alimentare
,
prodotto animale
,
prodotto veterinario
,
protezione del consumatore
,
residuo di medicinali
,
sicurezza degli alimenti
Author
Intézményi szerző(k):
Commissione europea
;
Direzione generale della Salute e della sicurezza alimentare
(
Európai Bizottság
)
Uniós jog
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Decisione del Comitato misto SEE n. 63/2019 del 29 marzo 2019 che modifica l’allegato II (Regolamentazioni tecniche, norme, prove e certificazioni) dell’accordo SEE [2020/817]
Közzétéve: 2019-03-29
Témakör:
equino
,
ispezione degli alimenti
,
prodotto alimentare
,
prodotto animale
,
prodotto veterinario
,
residuo di medicinali
,
revisione d'accordo
,
sicurezza degli alimenti
,
Spazio economico europeo
,
suino
Author
Intézményi szerző(k):
Comitato misto SEE
(
Európai Gazdasági Térség
)
Uniós jog
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Regolamento di Esecuzione (UE) 2020/42 della Commissione del 17 gennaio 2020 che modifica il regolamento (UE) n. 37/2010 al fine di classificare la sostanza bambermicina per quanto riguarda il suo limite massimo di residui (Testo rilevante ai fini del SEE)
Közzétéve: 2020-01-17
Témakör:
coniglio
,
ispezione degli alimenti
,
legislazione sanitaria
,
legislazione veterinaria
,
prodotto alimentare
,
prodotto animale
,
prodotto veterinario
,
protezione del consumatore
,
residuo di medicinali
,
sicurezza degli alimenti
Author
Intézményi szerző(k):
Commissione europea
;
Direzione generale della Salute e della sicurezza alimentare
(
Európai Bizottság
)
Uniós jog
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Rettifica del regolamento (UE) 2019/1871 della Commissione, del 7 novembre 2019, relativo ai valori di riferimento per interventi riguardanti le sostanze farmacologicamente attive non consentite presenti negli alimenti di origine animale e che abroga la decisione 2005/34/CE (Gazzetta ufficiale dell’Unione europea L 289 dell’8 novembre 2019)
Közzétéve: 2019-11-25
Témakör:
ispezione degli alimenti
,
ispezione veterinaria
,
prodotto alimentare
,
prodotto animale
,
protezione del consumatore
,
residuo di medicinali
,
rischio sanitario
,
sicurezza degli alimenti
Author
Intézményi szerző(k):
Commissione europea
Uniós jog
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Regolamento Delegato (UE) 2019/2090 della Commissione del 19 giugno 2019 che integra il regolamento (UE) 2017/625 del Parlamento europeo e del Consiglio per quanto riguarda i casi di sospetta o accertata non conformità alle norme dell’Unione applicabili all’uso o ai residui di sostanze farmacologicamente attive autorizzate nei medicinali veterinari o come additivi per mangimi o alle norme dell’Unione applicabili all’uso o ai residui di sostanze farmacologicamente attive vietate o non autorizzate (Testo rilevante ai fini del SEE)
Közzétéve: 2019-06-19
Témakör:
additivo alimentare
,
alimenti per il bestiame
,
ispezione degli alimenti
,
ispezione veterinaria
,
prodotto alimentare
,
prodotto veterinario
,
protezione del consumatore
,
residuo di medicinali
,
sicurezza degli alimenti
,
violazione del diritto dell'UE
Author
Intézményi szerző(k):
Commissione europea
;
Direzione generale della Salute e della sicurezza alimentare
(
Európai Bizottság
)
Uniós jog
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Regolamento di esecuzione (UE) 2018/470 della Commissione, del 21 marzo 2018, recante norme dettagliate relative al limite massimo di residui da prendere in considerazione a scopo di controllo per i prodotti alimentari derivati da animali che sono stati trattati nell'UE a norma dell'articolo 11 della direttiva 2001/82/CE (Testo rilevante ai fini del SEE. )
Közzétéve: 2018-03-21
Témakör:
ispezione degli alimenti
,
legislazione sanitaria
,
prodotto alimentare
,
prodotto animale
,
prodotto veterinario
,
protezione del consumatore
,
residuo di medicinali
,
sicurezza degli alimenti
Author
Intézményi szerző(k):
Commissione europea
;
Direzione generale della Salute e della sicurezza alimentare
(
Európai Bizottság
)
Uniós jog
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HTML
Állandó link
Regolamento di esecuzione (UE) 2018/1967 della Commissione, del 12 dicembre 2018, che modifica il regolamento (UE) n. 37/2010 al fine di classificare la sostanza paromomicina per quanto riguarda il suo limite massimo di residui (Testo rilevante ai fini del SEE.)
Közzétéve: 2018-12-12
Témakör:
ispezione degli alimenti
,
legislazione sanitaria
,
legislazione veterinaria
,
pollame
,
prodotto veterinario
,
protezione del consumatore
,
residuo di medicinali
,
sicurezza degli alimenti
,
uovo
Author
Intézményi szerző(k):
Commissione europea
;
Direzione generale della Salute e della sicurezza alimentare
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Európai Bizottság
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