Provedbena odluka Komisije (EU) 2021/1195 оd 19. srpnja 2021. o usklađenim normama za in vitro dijagnostičke medicinske proizvode izrađenima za potrebe Uredbe (EU) 2017/746 Europskog parlamenta i Vijeća
Maintenance EN
alert Imajte na umu da će ovaj tjedan ove stranice biti podvrgnute nekim ažuriranjima. Stoga korisnici mogu imati nestabilnosti i ograničenu funkcionalnost. Ispričavamo se zbog neugodnosti.
("Google Preveo" od engleskog izvornog)
Web Content Display (Global)
Publication Detail Actions Portlet
custom-survey-notification
Publication Detail Portlet

Publication detail

Home
Pop up window annotations
Publication Viewer

Preglednik dokumenata