 |
Imajte na umu da će ovaj tjedan ove stranice biti podvrgnute nekim ažuriranjima. Stoga korisnici mogu imati nestabilnosti i ograničenu funkcionalnost. Ispričavamo se zbog neugodnosti. ("Google Preveo" od engleskog izvornog) |
For a better user experience please update your browser or use Chrome or Firefox browser.
Uslužni programi
Publication detail
Home
Predmet T-329/16: Presuda Općeg suda od 5. prosinca 2018. – Bristol-Myers Squibb Pharma protiv Komisije i EMA-e („Lijekovi za humanu primjenu — Lijekovi za rijetke bolesti — Odluka o povlačenju uvrštenja Elotuzumaba u skupinu lijekova za rijetke bolesti — Odluka kojom se utvrđuje da kriteriji za uvrštenje više nisu ispunjeni — Odobrenje za stavljanje u promet lijeka za humanu primjenu Empliciti (Elotuzumab) — Članak 5. stavak 12. točka (b) Uredbe (EZ) br. 141/2000 — Članak 5. stavak 8. Uredbe br. 141/2000 — Obveza obrazlaganja”)
Predmet T-329/16: Presuda Općeg suda od 5. prosinca 2018. – Bristol-Myers Squibb Pharma protiv Komisije i EMA-e („Lijekovi za humanu primjenu — Lijekovi za rijetke bolesti — Odluka o povlačenju uvrštenja Elotuzumaba u skupinu lijekova za rijetke bolesti — Odluka kojom se utvrđuje da kriteriji za uvrštenje više nisu ispunjeni — Odobrenje za stavljanje u promet lijeka za humanu primjenu Empliciti (Elotuzumab) — Članak 5. stavak 12. točka (b) Uredbe (EZ) br. 141/2000 — Članak 5. stavak 8. Uredbe br. 141/2000 — Obveza obrazlaganja”)
Metapodaci o publikaciji
- Objavljeno:
- Korporativni autor/autori: Opći sud (Sud Europske unije)
- Predmet: dopuštenje za prodaju , kontrola lijekova , lijek za rijetku bolest , rijetka bolest
- IMMC : ARR-T-0329-2016
- CELEX : 62016TA0329
- OJ : JOC_2019_044_R_0025
Preglednik dokumenata
Note:
Publikacija se ne može prikazati u pregledniku dokumenata. Otvori internetsku verziju
Dostupno na: Preuzmi i odaberi jezik