 |
Imajte na umu da će ovaj tjedan ove stranice biti podvrgnute nekim ažuriranjima. Stoga korisnici mogu imati nestabilnosti i ograničenu funkcionalnost. Ispričavamo se zbog neugodnosti. ("Google Preveo" od engleskog izvornog) |
For a better user experience please update your browser or use Chrome or Firefox browser.
Uslužni programi
Publication detail
Home
Kommissionens delegerede forordning (EU) 2016/161 af 2. oktober 2015 om supplerende regler til Europa-Parlamentets og Rådets direktiv 2001/83/EF i form af de nærmere regler for sikkerhedselementerne på humanmedicinske lægemidlers emballage (EØS-relevant tekst)
Kommissionens delegerede forordning (EU) 2016/161 af 2. oktober 2015 om supplerende regler til Europa-Parlamentets og Rådets direktiv 2001/83/EF i form af de nærmere regler for sikkerhedselementerne på humanmedicinske lægemidlers emballage (EØS-relevant tekst)
Metapodaci o publikaciji
- Objavljeno:
- Korporativni autor/autori: Europska komisija
- Predmet: davanje informacija , industrijsko krivotvorenje , medicinski proizvod , označivanje naljepnicom , propisi o lijekovima , tehnička specifikacija
- OJ : JOL_2016_032_R_0001
- CELEX : 32016R0161
- IMMC : 20151002-039:C(2015)6601/822348
- PLANJO : 20151002-039
Preglednik dokumenata
Note:
Publikacija se ne može prikazati u pregledniku dokumenata. Otvori internetsku verziju
Dostupno na: Preuzmi i odaberi jezik