For a better user experience please update your browser or use Chrome or Firefox browser.
Uslužni programi
Publication detail
Home
Odluka Komisije (EU) 2018/1617 оd 25. listopada 2018. o mjeri koju je poduzela Francuska u skladu s Direktivom Vijeća 93/42/EEZ u pogledu medicinskih proizvoda Defilignea i Terrafora (priopćeno pod brojem dokumenta C(2018) 6943) (Tekst značajan za EGP.)
Metapodaci o publikaciji
- Objavljeno:
- Korporativni autor/autori: Europska komisija , Glavna uprava za unutarnje tržište, industriju, poduzetništvo te male i srednje poduzetnike (Europska komisija)
- Predmet: bolest probavnoga sustava , dopuštenje za prodaju , Francuska , marketinški standard , medicinska naprava , olovo , povlačenje s tržišta , sigurnost proizvoda , zdravstveni rizik
- IMMC : C(2018)6943/992985
- CELEX : 32018D1617
- OJ : JOL_2018_270_R_0003
Preglednik dokumenata
Note:
Publikacija se ne može prikazati u pregledniku dokumenata. Otvori internetsku verziju
Dostupno na: Preuzmi i odaberi jezik