For a better user experience please update your browser or use Chrome or Firefox browser.
Uslužni programi
Publication detail
Home
Regolamento di esecuzione (UE) 2025/117 della Commissione, del 24 gennaio 2025, che stabilisce norme per l’applicazione del regolamento (UE) 2021/2282 per quanto riguarda le procedure per le consultazioni scientifiche congiunte sui dispositivi medici e sui dispositivi medico-diagnostici in vitro
Metapodaci o publikaciji
- Objavljeno:
- Korporativni autor/autori: Europska komisija , Glavna uprava za zdravlje i sigurnost hrane (Europska komisija)
- Predmet: davanje informacija , inovacija , javno zdravstvo , kliničko ispitivanje , medicinska dijagnostika , medicinska naprava , zdravstvena skrb , zdravstvena tehnologija , znanstvena suradnja
- IMMC : C(2025)388/3764013
- OJ : L_202500117
- CELEX : 32025R0117
- ELI : reg_impl/2025/117/oj
|
pdfa2a
|
|||
| ISSN 1977-0707 | ISBN | DOI | Kataloški broj FXL2500117IT |
Preglednik dokumenata
Note:
Publikacija se ne može prikazati u pregledniku dokumenata. Otvori internetsku verziju
Dostupno na: Preuzmi i odaberi jezik