For a better user experience please update your browser or use Chrome or Firefox browser.
Uslužni programi
Publication detail
Home
KOMMISSIONENS GENNEMFØRELSESFORORDNING (EU) …/… om fastsættelse i henhold til Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EU) 2021/2282 af detaljerede procedureregler for samarbejde mellem på den ene side Medlemsstaternes Koordinationsgruppe vedrørende Medicinsk Teknologivurdering og Kommissionen og på den anden side Det Europæiske Lægemiddelagentur i form af udveksling af oplysninger for så vidt angår fælles klinisk vurdering af lægemidler, medicinsk udstyr og medicinsk udstyr til in vitro-diagnostik og for så vidt angår fælles videnskabelige samråd om lægemidler og medicinsk udstyr$
C/2024/7201 final
Metapodaci o publikaciji
- Objavljeno:
- Korporativni autor/autori: Europska komisija , Glavna uprava za zdravlje i sigurnost hrane (Europska komisija)
- PI_COM : C(2024)7201
- IMMC : C(2024)7201
- INTCOM : C(2024)7201
Preglednik dokumenata
Note:
Publikacija se ne može prikazati u pregledniku dokumenata. Otvori internetsku verziju
Dostupno na: Preuzmi i odaberi jezik