For a better user experience please update your browser or use Chrome or Firefox browser.
Áirgiúlachtaí
Publication detail
Home
Gedelegeerde Verordening (EU) 2023/183 van de Commissie van 23 november 2022 tot wijziging van Verordening (EU) 2019/6 van het Europees Parlement en de Raad wat betreft de in bijlage II bij die verordening vastgestelde voorschriften inzake de naleving van goede laboratoriumpraktijken voor diergeneesmiddelen (Voor de EER relevante tekst)
Meiteashonraí an fhoilseacháin
- Dáta foilsithe:
- Údar corparáideach/údair chorparáideacha: An Coimisiún Eorpach , Ard-Stiúrthóireacht um Shláinte agus Sábháilteacht Bia (An Coimisiún Eorpach)
- Ábhar: cigireacht tréidliachta , comhlacht taighde , cógaseolaíocht , reachtaíocht chógaisíochta , taighde leighis , triail chliniciúil , tuarascáil taighde , táirge íocshláinte tréidliachta
- ELI : reg_del/2023/183/oj
- CELEX : 32023R0183
- IMMC : C(2022)8335/2320489
- OJ : JOL_2023_026_R_0004
Amharcóir doiciméad
Note:
Ní féidir an foilseachán a thaispeáint san amharcóir doiciméad. Oscail leagan gréasáin
Féadfaidh tú é a rochtain ó: Íoslódáil agus teangacha