Decyzja wykonawcza Komisji (UE) 2021/1315 z dnia 6 sierpnia 2021 r. dotycząca przedłużenia działania podjętego przez polski Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, polegającego na pozwoleniu na udostępnianie na rynku i stosowanie produktu biobójczego Biobor JF zgodnie z art. 55 ust. 1 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 528/2012 (notyfikowana jako dokument nr C(2021) 5821) (Jedynie tekst w języku polskim jest autentyczny)

Maintenance EN

alert Please note that this website will be undergoing some updates this week. Consequently, users may experience instabilities and limited functionality. We apologise for the inconvenience.

Old browser message - Portal

Publication Detail Actions Portlet

custom-survey-notification

Publication Detail Portlet

Publication detail

Home

Publication Viewer

Amharcóir doiciméad

Níl an doiciméad ar fáil i bhformáid is féidir amharc uirthi

Go Back Widget