Navigation
Skip to Content
Brabhsáil de réir ábhair: PROBLEME SOCIALE
DisplayLogo
Oifig Foilseachán an Aontais Eorpaigh
MainSearch
Gach bailiúchán
EU law
EU publications
EU official directory
Editorial Content
Summaries of Legislation
search
Níos mó
Cuardach casta
Brabhsáil de réir ábhair
Sainchuardach
Language Selector
български (bg)
español (es)
čeština (cs)
dansk (da)
Deutsch (de)
eesti keel (et)
eλληνικά (el)
English (en)
français (fr)
Gaeilge (ga)
hrvatski (hr)
italiano (it)
latviešu valoda (lv)
lietuvių kalba (lt)
magyar (hu)
Malti (mt)
Nederlands (nl)
polski (pl)
português (pt)
română (ro)
slovenčina (sk)
slovenščina (sl)
suomi (fi)
svenska (sv)
BasketSummary
0
X
Basket
x
items
X
This item has been added.
Qty:
x
€
x
Sub-total
€
x
Total
€
0.0
View basket
Checkout
MyPortal
Sínigh isteach
Navigation Menu
An Dlí
Foilseacháin an Aontais
Taighde agus Nuálaíocht
Sonraí Oscailte an Aontais
Soláthar poiblí
EU WHOISWHO
Navigation Menu
An Dlí
Foilseacháin an Aontais
Taighde agus Nuálaíocht
Sonraí Oscailte an Aontais
Soláthar poiblí
EU WHOISWHO
Publications Office of the EU
Help
Navigation Menu
Breadcrumb
Brabhsáil de réir ábhair
Navigation Menu
AccessibilityTools
SubjectFilter
Brabhsáil na foilseacháin de réir ábhair
Roghnú réimse, foréimse agus ábhair
Ag lódáil...
Scagthóir
AIRGEADAS
AN tAONTAS EORPACH
CAIDREAMH IDIRNÁISIÚNTA
COMHSHAOL
DLÍ
EACNAMAÍOCHT
EOLAÍOCHT
FUINNEAMH
POLAITÍOCHT
TIONSCAL
TÍREOLAÍOCHT
TRÁDÁIL
null
null
null
null
null
null
null
null
null
Cuardach a dhéanamh
Search Result Actions portlet
Aicsin chuardaigh
Save search
RSS
Foláireamh a chruthú
Na torthaí a leabú
OrderBy
Sórtáil de réir
Dáta foilsithe ▲
Dáta foilsithe ▼
Údar ▲
Údar ▼
Teideal ▲
Teideal ▼
SearchResultSummary
View
10
25
50
ar an leathanach
779 toradh ar taispéaint
SearchResults
Torthaí an chuardaigh
Dlí AE
PDF
HTML
Nasc buan
Rezumatul deciziilor Uniunii Europene privind autorizațiile de introducere pe piață pentru medicamentele de la 1 octombrie 2020 până la 31 octombrie 2020 [Deciziile luate în temeiul articolului 34 din Directiva 2001/83/CE sau al articolului 38 din Directiva 2001/82/CE]
Dáta foilsithe: 2020-11-27
Ábhar:
autorizație de vânzare
,
farmacovigilență
,
medicamente
,
norme de comercializare
,
produs veterinar
,
țări ale UE
Author
Údar Corparáideach:
Comisia Europeană
;
Direcția Generală Sănătate și Siguranță Alimentară
(
An Coimisiún Eorpach
)
Dlí AE
PDF
HTML
Nasc buan
Cauza T-549/19: Hotărârea Tribunalului din 23 septembrie 2020 – Medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate/Comisia [„Medicamente de uz uman – Produse medicamentoase orfane – Cerere de autorizație pentru comercializarea medicamentului Trecondi treosulfan – Decizie de a radia un produs medicamentos din Registrul produselor medicamentoase orfane – Articolul 3 alineatul (1) litera (b) din Regulamentul (CE) nr. 141/2000 – Noțiunea de «metodă satisfăcătoare» – Articolul 5 alineatul (12) litera (b) din Regulamentul nr. 141/2000 – Eroare de drept”]
Dáta foilsithe: 2020-09-23
Ábhar:
autorizație de vânzare
,
boală orfană
,
farmacovigilență
,
medicament orfan
Author
Údar Corparáideach:
Tribunalul
(
Cúirt Bhreithiúnais an Aontais Eorpaigh
)
Dlí AE
PDF
HTML
Nasc buan
Rezumatul deciziilor Uniunii Europene privind autorizațiile de introducere pe piață pentru medicamentele de la 1 iulie 2020 până la 31 iulie 2020 (Deciziile luate în temeiul articolului 34 din Directiva 2001/83/CE sau al articolului 38 din Directiva 2001/82/CE)
Dáta foilsithe: 2020-08-28
Ábhar:
autorizație de vânzare
,
farmacovigilență
,
medicamente
,
norme de comercializare
,
țări ale UE
Author
Údar Corparáideach:
Comisia Europeană
;
Direcția Generală Sănătate și Siguranță Alimentară
(
An Coimisiún Eorpach
)
Nasc buan
Rezoluția legislativă a Parlamentului European din 14 februarie 2019 referitoare la propunerea de regulament al Parlamentului European și al Consiliului privind evaluarea tehnologiilor medicale și de modificare a Directivei 2011/24/UE (COM(2018)0051 – C8-0024/2018 – 2018/0018(COD))
Dáta foilsithe: 2019-02-14
Ábhar:
analiză comparativă
,
cercetare medicală
,
cooperare științifică
,
delegare legislativă
,
evaluare tehnologică
,
experiențe pe oameni
,
farmacovigilență
,
inovație
,
instrumente medicale și chirurgicale
,
metodă de evaluare
,
raport de cercetare
,
schimb de informații
,
standardizare
,
sănătate publică
,
terapeutică
Author
Údar Corparáideach:
Parlamentul European
Dlí AE
PDF
HTML
Nasc buan
Rezumatul deciziilor Uniunii Europene privind autorizațiile de introducere pe piață pentru medicamentele de la 1 noiembrie 2018 până la 30 noiembrie 2018 [Publicat în temeiul articolului 13 sau al articolului 38 din Regulamentul (CE) nr. 726/2004 al Parlamentului European și al Consiliului]
Dáta foilsithe: 2018-12-27
Ábhar:
autorizație de vânzare
,
farmacovigilență
,
medicamente
,
norme de comercializare
,
produs veterinar
,
retragere de pe piață
,
țări ale UE
Author
Údar Corparáideach:
Comisia Europeană
Dlí AE
PDF
HTML
Nasc buan
Cauza T-549/18: Acțiune introdusă la 19 septembrie 2018 – Hexal/EMA
Dáta foilsithe: 2018-09-19
Ábhar:
autorizație de vânzare
,
farmacovigilență
,
norme de comercializare
,
produs farmaceutic
Author
Údar Corparáideach:
Tribunalul
(
Cúirt Bhreithiúnais an Aontais Eorpaigh
)
Dlí AE
PDF
HTML
Nasc buan
Rezumatul deciziilor Uniunii Europene privind autorizațiile de introducere pe piață pentru medicamentele de la 1 iunie 2018 până la 30 iunie 2018 [Publicat în temeiul articolului 13 sau al articolului 38 din Regulamentul (CE) nr. 726/2004 al Parlamentului European și al Consiliului]
Dáta foilsithe: 2018-07-27
Ábhar:
autorizație de vânzare
,
farmacovigilență
,
medicamente
,
norme de comercializare
,
produs veterinar
,
retragere de pe piață
,
țări ale UE
Author
Údar Corparáideach:
Comisia Europeană
Dlí AE
PDF
HTML
Nasc buan
Cauza C-121/17: Hotărârea Curții (Marea Cameră) din 25 iulie 2018 (cerere de decizie preliminară formulată de High Court of Justice (Chancery Division) – Regatul Unit) – Teva UK Ltd, Accord Healthcare Ltd, Lupin Ltd, Lupin (Europe) Ltd, Generics (UK) Ltd, care acționează sub denumirea comercială „Mylan”/Gilead Sciences Inc. [Trimitere preliminară – Medicamente de uz uman – Tratarea virusului imunodeficienței umane (HIV) – Medicamente princeps și medicamente generice – Certificat suplimentar de protecție – Regulamentul (CE) nr. 469/2009 – Articolul 3 litera (a) – Condiții de obținere – Noțiunea „produs protejat de un brevet de bază în vigoare” – Criterii de apreciere]
Dáta foilsithe: 2018-07-25
Ábhar:
autorizație de vânzare
,
brevet
,
farmacovigilență
,
medicamente
Author
Údar Corparáideach:
Curtea de Justiţie
(
Cúirt Bhreithiúnais an Aontais Eorpaigh
)
Dlí AE
PDF
HTML
Nasc buan
Decizia nr. 87/2018 a Comitetului mixt al SEE din 27 aprilie 2018 de modificare a anexei II (Reglementări tehnice, standarde, încercări și certificare) la Acordul privind SEE [2020/1447]
Dáta foilsithe: 2018-04-27
Ábhar:
Agenția Europeană pentru Medicamente
,
autorizație de vânzare
,
farmacovigilență
,
inflație
,
medicamente
,
plăți
,
revizuirea unui acord
,
zonă economică europeană
Author
Údar Corparáideach:
Comitetul mixt al SEE
(
An Limistéar Eorpach Eacnamaíoch
)
Dlí AE
PDF
HTML
Nasc buan
Rectificare la Rezumatul deciziilor Uniunii Europene privind autorizațiile de introducere pe piață pentru medicamentele de la 1 august 2016 până la 31 august 2016 [Publicat în temeiul articolului 13 sau al articolului 38 din Regulamentul (CE) nr. 726/2004 al Parlamentului European și al Consiliului] (JO C 362, 30.9.2016)
Dáta foilsithe: 2017-12-29
Ábhar:
autorizație de vânzare
,
farmacovigilență
,
medicament veterinar
,
medicamente
,
norme de comercializare
,
retragere de pe piață
Author
Údar Corparáideach:
Comisia Europeană
Pagination
1
2
Ar aghaidh
An ceann deireanach
SearchExecutor
