Navigation
Skip to Content
Brabhsáil de réir ábhair: PROBLEME SOCIALE
DisplayLogo
Oifig Foilseachán an Aontais Eorpaigh
MainSearch
Gach bailiúchán
EU law
EU publications
EU official directory
Editorial Content
Summaries of Legislation
search
Níos mó
Cuardach casta
Brabhsáil de réir ábhair
Sainchuardach
Language Selector
български (bg)
español (es)
čeština (cs)
dansk (da)
Deutsch (de)
eesti keel (et)
eλληνικά (el)
English (en)
français (fr)
Gaeilge (ga)
hrvatski (hr)
italiano (it)
latviešu valoda (lv)
lietuvių kalba (lt)
magyar (hu)
Malti (mt)
Nederlands (nl)
polski (pl)
português (pt)
română (ro)
slovenčina (sk)
slovenščina (sl)
suomi (fi)
svenska (sv)
BasketSummary
0
X
Basket
x
items
X
This item has been added.
Qty:
x
€
x
Sub-total
€
x
Total
€
0.0
View basket
Checkout
MyPortal
Sínigh isteach
Navigation Menu
An Dlí
Foilseacháin an Aontais
Taighde agus Nuálaíocht
Sonraí Oscailte an Aontais
Soláthar poiblí
EU WHOISWHO
Navigation Menu
An Dlí
Foilseacháin an Aontais
Taighde agus Nuálaíocht
Sonraí Oscailte an Aontais
Soláthar poiblí
EU WHOISWHO
Publications Office of the EU
Help
Navigation Menu
Breadcrumb
Brabhsáil de réir ábhair
Navigation Menu
AccessibilityTools
SubjectFilter
Brabhsáil na foilseacháin de réir ábhair
Roghnú réimse, foréimse agus ábhair
Ag lódáil...
Scagthóir
AIRGEADAS
AN tAONTAS EORPACH
CAIDREAMH IDIRNÁISIÚNTA
COMHSHAOL
DLÍ
EACNAMAÍOCHT
EOLAÍOCHT
FUINNEAMH
POLAITÍOCHT
TIONSCAL
TÍREOLAÍOCHT
TRÁDÁIL
null
null
null
null
null
null
null
null
null
Cuardach a dhéanamh
Search Result Actions portlet
Aicsin chuardaigh
Save search
RSS
Foláireamh a chruthú
Na torthaí a leabú
OrderBy
Sórtáil de réir
Dáta foilsithe ▲
Dáta foilsithe ▼
Údar ▲
Údar ▼
Teideal ▲
Teideal ▼
SearchResultSummary
View
10
25
50
ar an leathanach
3075 toradh ar taispéaint
SearchResults
Torthaí an chuardaigh
Dlí AE
PDF
HTML
Nasc buan
Rezumatul deciziilor Uniunii Europene privind autorizațiile de introducere pe piață pentru medicamentele de la 1 octombrie 2020 până la 31 octombrie 2020 [Deciziile luate în temeiul articolului 34 din Directiva 2001/83/CE sau al articolului 38 din Directiva 2001/82/CE]
Dáta foilsithe: 2020-11-27
Ábhar:
autorizație de vânzare
,
farmacovigilență
,
medicamente
,
norme de comercializare
,
produs veterinar
,
țări ale UE
Author
Údar Corparáideach:
Comisia Europeană
;
Direcția Generală Sănătate și Siguranță Alimentară
(
An Coimisiún Eorpach
)
Dlí AE
PDF
HTML
Nasc buan
Medicamente – Lista autorizațiilor de comercializare acordate de către Statele AELS care fac parte din SEE în a doua jumătate a anului 2019 2020/C 308/06 Subcomitetul I pentru libera circulație a mărfurilor În atenția Comitetului mixt al SEE
Dáta foilsithe: 2020-09-17
Ábhar:
autorizație de vânzare
,
libera circulație a mărfurilor
,
medicamente
,
retragere de pe piață
,
zonă economică europeană
,
țări din cadrul AELS
Author
Údar Corparáideach:
Comitetul permanent al statelor AELS
(
Comhlachas Saorthrádála na hEorpa
)
Dlí AE
PDF
HTML
Nasc buan
Rezumatul deciziilor Uniunii Europene privind autorizațiile de introducere pe piață pentru medicamentele de la 1 iulie 2020 până la 31 iulie 2020 (Deciziile luate în temeiul articolului 34 din Directiva 2001/83/CE sau al articolului 38 din Directiva 2001/82/CE)
Dáta foilsithe: 2020-08-28
Ábhar:
autorizație de vânzare
,
farmacovigilență
,
medicamente
,
norme de comercializare
,
țări ale UE
Author
Údar Corparáideach:
Comisia Europeană
;
Direcția Generală Sănătate și Siguranță Alimentară
(
An Coimisiún Eorpach
)
Dlí AE
PDF
HTML
Nasc buan
Decizia (UE) 2020/1852 a Parlamentului European din 13 mai 2020 privind descărcarea de gestiune pentru execuția bugetului întreprinderii comune referitoare la inițiativa privind medicamentele inovatoare 2 aferent exercițiului financiar 2018
Dáta foilsithe: 2020-05-13
Ábhar:
an financiar
,
buget general (UE)
,
descărcare bugetară
,
inovație
,
medicamente
,
întreprindere comună europeană
Author
Údar Corparáideach:
Parlamentul European
Dlí AE
PDF
HTML
Nasc buan
Comunicare a Comisiei Cadru temporar pentru evaluarea aspectelor ce țin de normele antitrust referitoare la cooperarea comercială întreprinsă ca răspuns la situațiile de urgență generate de pandemia actuală de COVID-19 2020/C 116 I/02
Dáta foilsithe: 2020-04-08
Ábhar:
boli contagioase
,
controlul practicilor restrictive
,
cooperare între firme
,
epidemie
,
instrumente medicale și chirurgicale
,
medicamente
,
penurie
,
servicii
,
siguranța aprovizionării
Author
Údar Corparáideach:
Comisia Europeană
;
Direcția Generală Concurență
(
An Coimisiún Eorpach
)
Dlí AE
PDF
HTML
Nasc buan
Cauza C-576/19 P: Recurs introdus la 29 iulie 2019 de Intercept Pharma Ltd, Intercept Pharmaceuticals, Inc. împotriva Hotărârii Tribunalului (Camera a doua) din 28 iunie 2019 în cauza T-377/18, Intercept Pharma și Intercept Pharmaceuticals/EMA
Dáta foilsithe: 2019-07-29
Ábhar:
acces la informație UE
,
autorizație de vânzare
,
medicamente
Author
Údar Corparáideach:
Curtea de Justiţie
(
Cúirt Bhreithiúnais an Aontais Eorpaigh
)
Dlí AE
PDF
HTML
Nasc buan
Cauza C-144/19 P: Recurs introdus la 20 februarie 2019 de Lupin Ltd împotriva Hotărârii Tribunalului (Camera a noua) din 12 decembrie 2018 în cauza T-680/14, Lupin/Comisia
Dáta foilsithe: 2019-02-20
Ábhar:
boli cardiovasculare
,
cartel
,
dreptul concurenței
,
dreptul patentelor
,
medicamente
,
principiul securității juridice
,
restricționarea concurenței
,
sancțiune (UE)
,
tehnologie
,
tratament egal pentru toți cetățenii
Author
Údar Corparáideach:
Curtea de Justiţie
(
Cúirt Bhreithiúnais an Aontais Eorpaigh
)
Dlí AE
PDF
HTML
Nasc buan
Rezumatul deciziilor Uniunii Europene privind autorizațiile de introducere pe piață pentru medicamentele de la 1 noiembrie 2018 până la 30 noiembrie 2018 [Publicat în temeiul articolului 13 sau al articolului 38 din Regulamentul (CE) nr. 726/2004 al Parlamentului European și al Consiliului]
Dáta foilsithe: 2018-12-27
Ábhar:
autorizație de vânzare
,
farmacovigilență
,
medicamente
,
norme de comercializare
,
produs veterinar
,
retragere de pe piață
,
țări ale UE
Author
Údar Corparáideach:
Comisia Europeană
Dlí AE
PDF
HTML
Nasc buan
Rezumatul deciziilor Uniunii Europene privind autorizațiile de introducere pe piață pentru medicamentele de la 1 iunie 2018 până la 30 iunie 2018 [Publicat în temeiul articolului 13 sau al articolului 38 din Regulamentul (CE) nr. 726/2004 al Parlamentului European și al Consiliului]
Dáta foilsithe: 2018-07-27
Ábhar:
autorizație de vânzare
,
farmacovigilență
,
medicamente
,
norme de comercializare
,
produs veterinar
,
retragere de pe piață
,
țări ale UE
Author
Údar Corparáideach:
Comisia Europeană
Dlí AE
PDF
HTML
Nasc buan
Cauza C-121/17: Hotărârea Curții (Marea Cameră) din 25 iulie 2018 (cerere de decizie preliminară formulată de High Court of Justice (Chancery Division) – Regatul Unit) – Teva UK Ltd, Accord Healthcare Ltd, Lupin Ltd, Lupin (Europe) Ltd, Generics (UK) Ltd, care acționează sub denumirea comercială „Mylan”/Gilead Sciences Inc. [Trimitere preliminară – Medicamente de uz uman – Tratarea virusului imunodeficienței umane (HIV) – Medicamente princeps și medicamente generice – Certificat suplimentar de protecție – Regulamentul (CE) nr. 469/2009 – Articolul 3 litera (a) – Condiții de obținere – Noțiunea „produs protejat de un brevet de bază în vigoare” – Criterii de apreciere]
Dáta foilsithe: 2018-07-25
Ábhar:
autorizație de vânzare
,
brevet
,
farmacovigilență
,
medicamente
Author
Údar Corparáideach:
Curtea de Justiţie
(
Cúirt Bhreithiúnais an Aontais Eorpaigh
)
Pagination
1
2
Ar aghaidh
An ceann deireanach
SearchExecutor
