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Publié12/03/2021
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Date limite15/04/2021
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Annulé05/11/2021
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Aujourd’hui19/10/2026
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Bulgarie-Burgas: Médicaments divers
Les médicaments doivent être conformes aux exigences de la loi sur les médicaments à usage humain (ZLPHM) et doivent être titulaires d’une autorisation nationale de mise sur le marché en cours de validité délivrée conformément au ZLPHM ou au règlement (CE) no 726/2004 du Parlement européen et du Conseil (article 23, paragraphe 1, du ZLPHM) et d’un certificat de libération de lots délivré par une personne qualifiée en vertu de la loi sur les médicaments à usage humain (ZLPHM) attestant que le lot de médicaments a été fabriqué et contrôlé conformément aux exigences de l’autorisation de mise sur le marché au titre du ZLPHM. En cas d’expiration de l’autorisation de mise sur le marché d’un médicament au cours de la ou des années concernées par le contrat, le soumissionnaire déclare, conformément à l’article 55, paragraphe 6, de la loi sur les médicaments, que les quantités du médicament sont disponibles pendant la durée du contrat.
https://app.eop.bg/today/113143
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