Le contrat a pour objet la fourniture de réactifs et de consommables pour l’exécution de 37920 déterminations de paramètres critiques, ainsi que la location de trois analyseurs.
Spécifications techniques
A. Caractéristiques des trois analyseurs
A.1 analyseurs automatiques de paramètres critiques fonctionnant dans un système continu, capables de déterminer simultanément : pH, pCO2, pO2, ctHb, MetHb, O2Hb, HHb, COHb, Hbf, sO2, CNA +, K +, CCA + +, cCl-, glucose, lactates, bilirubine totale.
A.2 Alimentation électrique du réseau 230V 50 Hz.
A.3 Alimentation électrique de secours provenant de la batterie intégrée en cas de perte de l’alimentation du secteur.
A.4 Analystes basés sur deux consommables, à savoir des cassettes de mesure sensorielles multitests et des emballages de réactifs contenant des réactifs, des étalonneurs et des fluides de contrôle de la qualité.
A.5 Système de cassettes permettant de sélectionner la taille de la cassette en fonction de l’intensité des déterminations effectuées.
A.6 Option de sélectionner des paramètres de mesure en fonction des besoins de l’utilisateur.
A.7 Possibilité d’un panel complet de déterminations à partir du capillaire et de la seringue (gazométrie, oxymétrie, métabolites, électrolytes) à partir d’un échantillon ne dépassant pas 70 μl pour le panneau complet.
A.8 Temps d’identification de l’échantillon avec une impression maximale de 1 minutes.
A.9 Mélange automatique de l’échantillon.
A.10 Contrôle automatique de qualité journalier intégré à 3 niveaux.
A.11 Réactifs intégrés dans le réservoir d’eaux usées.
A.12 Durabilité des cassettes de mesure et des emballages de réactif, calculée à partir de la date d’installation dans l’appareil, au moins 30 jours.
A.13 Configurants pour travailler correctement avec le système informatique du pouvoir adjudicateur et s’intégrer dans le réseau informatique hospitalier (HIS).
A.14 Système informatique requis pour la supervision des analyseurs décentralisés (à l’extérieur du laboratoire) avec une station de travail située dans le laboratoire.
A.15 Possibilité de prévisualiser la carte d’équilibre acid-base contenant des graphiques des performances du patient par rapport aux résultats standard.
A.16 lecteurs de codes externes permettant l’enregistrement des échantillons — éléments 3.
A.17 Mesure de tous les paramètres sur une piste de mesure avec une électrode de référence.
A.18 Possibilité de déterminer jusqu’à 40 échantillons par heure.
A.19 Le temps d’étalonnage des analyseurs sur une période journalière n’excédant pas 40 minutes.
A.20 Réinstallation d’un paquet de réactif et d’une cassette de capteurs sans perdre d’autres essais.
A.21 Possibilité d’éteindre l’appareil sans perdre les essais restant dans la cassette sensorielle.
A.22 Instructions d’utilisation en polonais
A.23 Logiciels et messages en polonais.
A.24 un prospectus oryginal contenant une liste de paramètres techniques et sa traduction en polonais.
A.25 Installation, mise en service et formation au prix de l’offre.
A.26 L’enregistrement de la formation dispensée doit comporter une liste personnelle des personnes formées, attestée par leur signature.
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