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Règlement d’exécution (UE) 2025/2091 de la Commission du 17 octobre 2025 établissant les bonnes pratiques de fabrication des médicaments vétérinaires conformément au règlement (UE) 2019/6 du Parlement européen et du Conseil
Métadonnées de la publication
- Publié:
- Sujet: autorisation de vente , inspection sanitaire , législation vétérinaire , mode de production , norme de commercialisation , norme de qualité , produit vétérinaire , qualité du produit , spécification technique , surveillance des médicaments
- CELEX : 32025R2091
- ELI : reg_impl/2025/2091/oj
- IMMC : C(2025)3700/4020748
- OJ : L_202502091
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pdfa2a
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| ISSN 1977-0693 | ISBN | DOI | Numéro de catalogue FXL2502091FR |
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