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HomeFiche d’information relatifs à l’écosystème des marchés publics relatifs aux dispositifs médicaux et aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro
Métadonnées de la publication
La présente fiche d’information s’adresse au personnel des hôpitaux et des cliniques (ou des associations de cliniques), aux ministères et aux organismes compétents responsables des achats de dispositifs médicaux et de dispositifs médicaux de diagnostic in vitro. Pour un aperçu général de l’incidence des règlements, veuillez vous référer à la section relative aux dispositifs médicaux sur le site web de la Commission européenne.
- Publié:
- Service(s) auteur(s): Direction générale de la santé et de la sécurité alimentaire (Commission européenne)
- Thèmes: Droit et justice , Politique de la santé
- Sujet: accord sur les marchés publics , données médicales , législation sanitaire , marché public , marquage CE de conformité , matériel médical , pays tiers , règlement (UE) , surveillance du marché
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| ISSN | ISBN 978-92-68-24920-8 | DOI 10.2875/5281011 | Numéro de catalogue EW-01-25-017-FR-N |
- Released on EU publications website:
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