-
Julkaistu09/09/2025
-
Määräaika08/10/2025
-
Tarjousten avaaminen08/10/2025
-
Sopimus tehty20/11/2025
-
Tänään28/05/2026
Näytönluku
- CPV-koodit on johdettu menettelyn tekstistä
- Teksti on käännetty automaattisesti kielelle, jolla sivustoa käytetään
Sopimus henkilöstön - lääketieteellisten laitteiden - toimittamisesta, asentamisesta, käyttöönotosta ja koulutuksesta kardiologian osastolle
Sopimus lääketieteellisten laitteiden toimittamisesta, asentamisesta, käyttöönotosta ja henkilökohtaisesta koulutuksesta kardiologiaosaston varustamiseksi / 3 erää: LOT 1 = ÄÄNEN PYYNTÖJÄRJESTELMÄ x 1 kpl. LOT 2 = HIGH PERFORMANCE ECOGRAPH x 2 kpl. LOT 3 = PATIENT MONITORING CENTRAL STATION x 1 kpl Toimitus ja käyttöönotto tapahtuu valtuutetulla henkilöstöllä ja ne ovat hintaan sisältyviä toimintoja. Liitteenä on asiaa koskeva lausuma. Lääkinnällisten laitteiden asennuksessa ja käyttöönotossa on useita vaiheita tilan valmistelusta ja asiakirjojen todentamisesta henkilöstön varsinaiseen asennukseen, testaukseen ja koulutukseen. Se on monimutkainen prosessi, jonka suorittaa pätevä tekninen henkilöstö. Tärkeimmät pakolliset vähimmäisvaiheet: 1. Asennuspaikan valmistelu: Ennen asennuksen aloittamista on varmistettava, että asennuspaikka on asianmukaisesti valmisteltu. Tähän sisältyy valmistelutöiden viimeistely, laitteen toiminnan kannalta välttämättömien sähkö-, saniteetti- ja muiden palvelujen tarkastaminen. 2. Asiakirjojen tarkastus: Toimivaltaisen teknisen henkilöstön on todennettava laitteen asiakirjat, mukaan lukien käyttöohjeet, tekniset eritelmät ja muut asiaankuuluvat asiakirjat, sen varmistamiseksi, että kaikki asennusvaatimukset täyttyvät. 3. Itse laitos: Laite on asennettava asiakirjoissa esitetyllä tavalla. Tässä vaiheessa voi olla kyse komponenttien asentamisesta, liittämisestä yleishyödyllisiin verkkoihin ja laitteen kiinnittämisestä aiottuun paikkaan. 4. Testaus ja käyttöönotto: Asennuksen jälkeen laite testataan sen oikean toiminnan tarkistamiseksi. Erilaisilla testeillä ja tarkastuksilla varmistetaan, että toimintaparametrit ovat määritettyjen rajojen sisällä. Jos kaikki toimii oikein, laite otetaan käyttöön. 5. Henkilöstön koulutus: Terveydenhuollon ammattilaisille, jotka käyttävät laitetta, on annettava koulutusta sen oikeasta ja turvallisesta käytöstä. Koulutus voi sisältää käytännön esittelyjä, laitteen toimintojen ja ominaisuuksien selityksiä sekä turvallisuusmenettelyjä. Lentotoiminnan harjoittajan ja lääkintähenkilöstön koulutus suoritetaan edunsaajassa toimituspaikassa, ja se sisältyy hintaan. Liitteenä on asiaa koskeva lausuma. 6. Huolto ja kunnossapito: Käyttöönoton jälkeen on tärkeää varmistaa laitteen säännöllinen huolto valmistajan ohjeiden mukaisesti. Myös mahdollisia toimintahäiriöitä tai korjauksia varten on oltava saatavilla palvelu. Lääkinnällisten laitteiden kestävyyden perusta on asianmukaisen ennaltaehkäisevän huollon toteuttaminen sekä käyttäjän että toimittajan osalta, oikeiden kulutustarvikkeiden ja varaosien varmistaminen sekä uusien ongelmien varhainen ratkaiseminen. 7. Ilmoitus NAMMD:stä: Tiettyjen lääkinnällisten laitteiden markkinointiin, korjaamiseen, huoltoon ja käyttöönottoon/asennukseen liittyvien toimien osalta on tehtävä ilmoitus Romanian kansalliselle lääkkeistä ja lääkinnällisistä laitteista vastaavalle virastolle (ANMDMR). Laitteiden toimittamiseen liittyviä liitännäistoimia ovat muun muassa seuraavat: • valtuutetun henkilöstön suorittama laitteiden toimitus ja käyttöönotto, tarjottuun hintaan sisältyvät toiminnot; tähän on liitettävä vaatimustenmukaisuusvakuutus; • Edunsaajan tiloissa toimivan toiminta- ja lääkintähenkilöstön koulutus erottamattomana osana laitteiden toimittamista. Koulutukseen sisältyy laitteiden oikean ja turvallisen käytön lisäksi myös kestävien käytäntöjen soveltaminen, kuten: KATSO TAUSTAA KOSKEVA TAULUKKO
https://www.e-licitatie.ro
https://www.e-licitatie.ro
33100000 - Lääketieteelliset laitteet
33110000 - Lääketieteen, hammaslääketieteen ja eläinlääketieteen käyttöön tarkoitetut kuvauslaitteet
Tällä sivulla julkaistu sisältö on tarkoitettu pelkästään lisäpalveluksi, eikä sillä ole oikeusvaikutuksia. Unionin toimielimet eivät vastaa sivun sisällöstä. Hankintailmoitusten viralliset versiot julkaistaan Euroopan unionin virallisen lehden täydennysosassa ja ne ovat saatavilla TED-palvelun kautta. Näihin virallisiin teksteihin pääsee suoraan tältä sivulta siihen upotettujen linkkien kautta. Lisätietoja julkisten hankintojen selitettävyyttä ja vastuukysymyksiä koskevassa selosteessa.