For a better user experience please update your browser or use Chrome or Firefox browser.
Näytönluku
Publication detail
HomeFișă informativă pentru profesioniștii din domeniul sănătății și instituțiile sanitare
Julkaisun metatiedot
În aprilie 2017, Parlamentul European și Consiliul au adoptat Regulamentul (UE) 2017/745 privind dispozitivele medicale (RDM) și Regulamentul (UE) 2017/746 privind dispozitivele medicale pentru diagnostic in vitro (RDIV). Prin aceste două regulamente se urmărește crearea unui cadru de reglementare solid, transparent și durabil, recunoscut la nivel internațional, care să îmbunătățească siguranța clinică și să ofere producătorilor un access echitabil la piață.
- Julkaistu:
- Tekijäorganisaatio (t): Directorate-General for Health and Food Safety (Euroopan komissio)
- Aiheet: Terveyspolitiikka , Lääketieteen ja biologian alan tutkimus
- Aihe: asetus (EU) , laatustandardi , lääketieteellinen diagnoosi , lääketieteellinen tutkimus , lääketieteelliset ja kirurgiset kojeet , terveydenhoitoalan ammatti , terveydenhoitolainsäädäntö , turvallisuusstandardi
|
PDF
|
|||
| ISSN | ISBN 978-92-68-24953-6 | DOI 10.2875/2539019 | Luettelonumero EW-01-25-018-RO-N |
- Released on EU publications website:
Tiedoston katseluohjelma
Note:
Julkaisua ei voida näyttää asiakirjakatselimessa. Avaa selainversio
Tutustu siihen täällä: Lataus ja kielet