 |
Huomaa, että tätä verkkosivustoa tehdään joitain päivityksiä tällä viikolla. Tämän seurauksena käyttäjillä voi olla epävakautta ja rajoitettua toimintoa. Pahoittelemme häiriötä. ( "Google käännetty" Englannista alkuperäinen) |
For a better user experience please update your browser or use Chrome or Firefox browser.
Näytönluku
Publication detail
Home
Asia T-329/16: Unionin yleisen tuomioistuimen tuomio 5.12.2018 – Bristol-Myers Squibb Pharma v. komissio ja EMA (Ihmisille tarkoitetut lääkkeet — Harvinaislääkkeet — Päätös peruuttaa lääkkeen Elotuzumab määritteleminen harvinaislääkkeeksi — Päätös, jonka mukaan määrittelemisen edellytykset eivät enää täyty — Ihmisille tarkoitetun lääkkeen Empliciti (Elotuzumab) markkinoille saattamista koskeva lupa — Asetuksen (EY) N:o 141/2000 5 artiklan 12 kohdan b alakohta — Asetuksen N:o 141/2000 5 artiklan 8 kohta — Perusteluvelvollisuus)
Asia T-329/16: Unionin yleisen tuomioistuimen tuomio 5.12.2018 – Bristol-Myers Squibb Pharma v. komissio ja EMA (Ihmisille tarkoitetut lääkkeet — Harvinaislääkkeet — Päätös peruuttaa lääkkeen Elotuzumab määritteleminen harvinaislääkkeeksi — Päätös, jonka mukaan määrittelemisen edellytykset eivät enää täyty — Ihmisille tarkoitetun lääkkeen Empliciti (Elotuzumab) markkinoille saattamista koskeva lupa — Asetuksen (EY) N:o 141/2000 5 artiklan 12 kohdan b alakohta — Asetuksen N:o 141/2000 5 artiklan 8 kohta — Perusteluvelvollisuus)
Julkaisun metatiedot
- Julkaistu:
- Tekijäorganisaatio (t): Unionin yleinen tuomioistuin (Euroopan unionin tuomioistuin)
- Aihe: harvinainen sairaus , harvinaislääke , lääkevalvonta , myyntilupa
- IMMC : ARR-T-0329-2016
- CELEX : 62016TA0329
- OJ : JOC_2019_044_R_0025
Tiedoston katseluohjelma
Note:
Julkaisua ei voida näyttää asiakirjakatselimessa. Avaa selainversio
Tutustu siihen täällä: Lataus ja kielet