The print function is not available on your version of browser
Hyppää sisältöön
Kirjaudu sisään

Euroopan unionin julkaisutoimisto Euroopan unionin julkaisutoimisto Euroopan unionin julkaisutoimisto

Enemmän
Muita hakuvaihtoehtoja Ohjattu tietokantahaku Selaa aiheittain
suomi (fi)
  • български (bg)
  • español (es)
  • čeština (cs)
  • dansk (da)
  • Deutsch (de)
  • eesti keel (et)
  • eλληνικά (el)
  • English (en)
  • français (fr)
  • Gaeilge (ga)
  • hrvatski (hr)
  • italiano (it)
  • latviešu valoda (lv)
  • lietuvių kalba (lt)
  • magyar (hu)
  • Malti (mt)
  • Nederlands (nl)
  • polski (pl)
  • português (pt)
  • română (ro)
  • slovenčina (sk)
  • slovenščina (sl)
  • suomi (fi)
  • svenska (sv)
  • EUROPA/
  • EU:n julkaisutoimisto
  • Julkaisu yksityiskohta
Kirjaudu sisään 
  • Etusivu
  • EU-julkaisut
  • EU WhoisWho
  • български (bg)
  • español (es)
  • čeština (cs)
  • dansk (da)
  • Deutsch (de)
  • eesti keel (et)
  • eλληνικά (el)
  • English (en)
  • français (fr)
  • Gaeilge (ga)
  • hrvatski (hr)
  • italiano (it)
  • latviešu valoda (lv)
  • lietuvių kalba (lt)
  • magyar (hu)
  • Malti (mt)
  • Nederlands (nl)
  • polski (pl)
  • português (pt)
  • română (ro)
  • slovenčina (sk)
  • slovenščina (sl)
  • suomi (fi)
  • svenska (sv)
  • Etusivu
  • EU-julkaisut
  • EU WhoisWho
Ostoskori (0)
  • Normaalikokoinen teksti
  • Keskikokoinen teksti
  • Keskikokoinen teksti
Enemmän
Muita hakuvaihtoehtoja Ohjattu tietokantahaku Selaa aiheittain

Decisión de Ejecución (UE) 2015/1057 de la Comisión, de 1 de julio de 2015, que modifica la Decisión de Ejecución 2012/715/UE, por la que se establecen una lista de terceros países con un marco regulador aplicable a las sustancias activas de los medicamentos para uso humano y las medidas respectivas de control y ejecución que garanticen un nivel de protección de la salud pública equivalente al de la Unión (Texto pertinente a efectos del EEE)

Julkaisun metatiedot

  • Tarkemmat julkaisutiedot
  • Tähän liittyvät julkaisut
  • Julkaistu: 2015-07-01
  • Tekijäorganisaatio (t): Euroopan komissio
  • Aihe: Australia, Brasilia, EU:n tuonti, Israel, Japani, kansanterveys, lääke, lääkevalvonta, Sveitsi, Yhdysvallat
  • PLANJO : 20150624-016
  • CELEX : 32015D1057
  • OJ : JOL_2015_171_R_0007
  • IMMC : 20150624-016:C(2015)4439/815750

Saatavilla olevat kielet ja muodot

Saatavilla olevat kielet ja muodot
  • bg
  • es
  • cs
  • da
  • de
  • et
  • el
  • en
  • fr
  • ga
  •  
  •  
  •  
  • hr
  • it
  • lv
  • lt
  • hu
  • mt
  • nl
  • pl
  • pt
  • ro
  • sk
  • sl
  • fi
  • sv

 Takaisin tulosluetteloon

Näytönluku

Työkalut
  • (avautuu uuteen ikkunaan)
Käyttäjän arvosana 

Työkalut

  • Toimielinten yhteiset tekstinlaadinnan ohjeet 
  • EU Vocabularies
  • OPac
  • Web tools
  • EU Web Archive
  • Publishing services

Tietokulma

  • Ajankohtaista
  • Uutiskirje
  • PublicAccess

Multimedia

  • EU-sovellukset

Tietoja julkaisutoimistosta

  • Organisaatio
  • Tehtävät
  • Organisaatiokaavio
  • Tapahtumat
  • Hankinnat
  • Tietoa sivustosta
  • Yhteydenotot
  • Oikeudelliset huomautukset
  • Evästeet
  • Sivustokartta
  • Sivun alkuun
ISSN 2363-202X