Navigaatio
Hyppää sisältöön
Selaa aiheittain: ZAGADNIENIA SPOŁECZNE
DisplayLogo
Euroopan unionin julkaisutoimisto
MainSearch
Kaikki kokoelmat
EU law
EU publications
EU official directory
Editorial Content
Summaries of Legislation
search
Enemmän
Tarkennettu haku
Selaa aiheittain
Erikoishaku
Kielen Valitsin
български (bg)
español (es)
čeština (cs)
dansk (da)
Deutsch (de)
eesti keel (et)
eλληνικά (el)
English (en)
français (fr)
Gaeilge (ga)
hrvatski (hr)
italiano (it)
latviešu valoda (lv)
lietuvių kalba (lt)
magyar (hu)
Malti (mt)
Nederlands (nl)
polski (pl)
português (pt)
română (ro)
slovenčina (sk)
slovenščina (sl)
suomi (fi)
svenska (sv)
BasketSummary
0
X
Basket
x
items
X
This item has been added.
Qty:
x
€
x
Sub-total
€
x
Total
€
0.0
View basket
Checkout
MyPortal
Kirjaudu sisään
Navigointivalikko
Oikeus
EU-julkaisut
Tutkimus ja innovointi
EU:n avoin data
Julkiset hankinnat
EU WHOISWHO
Navigointivalikko
Oikeus
EU-julkaisut
Tutkimus ja innovointi
EU:n avoin data
Julkiset hankinnat
EU WHOISWHO
Publications Office of the EU
Help
Navigointivalikko
Murupolku
Selaa aiheittain
Navigointivalikko
AccessibilityTools
SubjectFilter
Selaa julkaisuja aiheittain
Ala, täsmennetty ala ja aiheen valinta
Ladataan...
Suodatin
ENERGIA
EUROOPAN UNIONI
FINANSSIASIAT
KANSAINVÄLISET JÄRJESTÖT
KANSAINVÄLISET SUHTEET
KAUPPA
KOULUTUS JA VIESTINTÄ
LIIKENNE
MAANTIEDE
MAATALOUS, METSÄTALOUS JA KALASTUS
MAATALOUSELINTARVIKKEET
OIKEUS
POLITIIKKA
TALOUSTIEDE
TEOLLISUUS
TIEDE
TUOTANTO, TEKNOLOGIA JA TUTKIMUS
TYÖLLISYYS JA TYÖ
YHTEISKUNNALLISET KYSYMYKSET
YMPÄRISTÖ
YRITYSTOIMINTA JA KILPAILU
Hae
Search Result Actions portlet
Haun toiminnot
Save search
RSS
Luo hälytys
Upota tulokset
OrderBy
Lajitteluperuste
Julkaisupäivämäärä ▲
Julkaisupäivämäärä ▼
Laatija ▲
Laatija ▼
Otsikosta ▲
Otsikosta ▼
SearchResultSummary
View
10
25
50
/sivu
näytetään 779 tulosta
SearchResults
Hakutulokset
EU:n oikeus
PDF
HTML
Pysyvä linkki
Zestawienie decyzji Unii Europejskiej w sprawie pozwoleń na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych w okresie od dnia 1 października 2020 r. do dnia 31 października 2020 r. (Decyzje przyjęte na mocy art. 34 dyrektywy 2001/83/WE lub art. 38 dyrektywy 2001/82/WE)
Julkaistu: 2020-11-27
Aihe:
kontrola leków
,
lek
,
norma handlowa
,
państwo członkowskie UE
,
produkt weterynaryjny
,
zezwolenie na sprzedaż
Author
Tekijäorganisaatio(t):
Dyrekcja Generalna ds. Zdrowia i Bezpieczeństwa Żywności
(
Euroopan komissio
)
;
Komisja Europejska
EU:n oikeus
PDF
HTML
Pysyvä linkki
Sprawa T-549/19: Wyrok Sądu z dnia 23 września 2020 r. – Medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate / Komisja [Produkty lecznicze stosowane u ludzi – Sieroce produkty lecznicze – Wniosek o pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego Trecondi – treosulfan – Decyzja Komisji o wykreśleniu produktu leczniczego z rejestru sierocych produktów leczniczych – Artykuł 3 ust. 1 lit. b) rozporządzenia (WE) nr 141/2000 – Pojęcie „zadowalającej metody” – Artykuł 5 ust. 12 lit. b) rozporządzenia nr 141/2000 – Naruszenie prawa]
Julkaistu: 2020-09-23
Aihe:
choroba rzadka
,
kontrola leków
,
lek sierocy
,
zezwolenie na sprzedaż
Author
Tekijäorganisaatio(t):
Sąd
(
Euroopan unionin tuomioistuin
)
EU:n oikeus
PDF
HTML
Pysyvä linkki
Zestawienie decyzji Unii Europejskiej w sprawie pozwoleń na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych w okresie od dnia 1 lipca 2020 r. do dnia 31 lipca 2020 r. (Decyzje przyjęte na mocy art. 34 dyrektywy 2001/83/WE lub art. 38 dyrektywy 2001/82/WE)
Julkaistu: 2020-08-28
Aihe:
kontrola leków
,
lek
,
norma handlowa
,
państwo członkowskie UE
,
zezwolenie na sprzedaż
Author
Tekijäorganisaatio(t):
Dyrekcja Generalna ds. Zdrowia i Bezpieczeństwa Żywności
(
Euroopan komissio
)
;
Komisja Europejska
Pysyvä linkki
Rezolucja ustawodawcza Parlamentu Europejskiego z dnia 14 lutego 2019 r. w sprawie wniosku dotyczącego rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady w sprawie oceny technologii medycznych i zmiany dyrektywy 2011/24/UE (COM(2018)0051 – C8-0024/2018 – 2018/0018(COD))
Julkaistu: 2019-02-14
Aihe:
analiza porównawcza
,
badania w medycynie
,
eksperyment na ludziach
,
innowacja
,
kontrola leków
,
leczenie
,
metoda oceny
,
normalizacja
,
ocena technologii
,
sprawozdanie z badań
,
sprzęt medyczny
,
ustawodawstwo delegowane
,
współpraca naukowa
,
wymiana informacji
,
zdrowie publiczne
Author
Tekijäorganisaatio(t):
Parlament Europejski
EU:n oikeus
PDF
HTML
Pysyvä linkki
Zestawienie decyzji Unii Europejskiej w sprawie pozwoleń na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych w okresie od dnia 1 listopada 2018 r. do dnia 30 listopada 2018 r. (Opublikowano zgodnie z art. 13 lub art. 38 rozporządzenia (WE) nr 726/2004 Parlamentu Europejskiego i Rady)
Julkaistu: 2018-12-27
Aihe:
kontrola leków
,
lek
,
norma handlowa
,
państwo członkowskie UE
,
produkt weterynaryjny
,
wycofanie się z rynku
,
zezwolenie na sprzedaż
Author
Tekijäorganisaatio(t):
Komisja Europejska
EU:n oikeus
PDF
HTML
Pysyvä linkki
Sprawa T-549/18: Skarga wniesiona w dniu 19 września 2018 r. – Hexal / EMA
Julkaistu: 2018-09-19
Aihe:
kontrola leków
,
norma handlowa
,
produkt farmaceutyczny
,
zezwolenie na sprzedaż
Author
Tekijäorganisaatio(t):
Sąd
(
Euroopan unionin tuomioistuin
)
EU:n oikeus
PDF
HTML
Pysyvä linkki
Zestawienie decyzji Unii Europejskiej w sprawie pozwoleń na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych w okresie od dnia 1 czerwca 2018 r. do dnia 30 czerwca 2018 r. (Opublikowano zgodnie z art. 13 lub art. 38 rozporządzenia (WE) nr 726/2004 Parlamentu Europejskiego i Rady)
Julkaistu: 2018-07-27
Aihe:
kontrola leków
,
lek
,
norma handlowa
,
państwo członkowskie UE
,
produkt weterynaryjny
,
wycofanie się z rynku
,
zezwolenie na sprzedaż
Author
Tekijäorganisaatio(t):
Komisja Europejska
EU:n oikeus
PDF
HTML
Pysyvä linkki
Sprawa C-121/17: Wyrok Trybunału (wielka izba) z dnia 25 lipca 2018 r. [wniosek o wydanie orzeczenia w trybie prejudycjalnym złożony przez High Court of Justice (Chancery Division) – Zjednoczone Królestwo] – Teva UK Ltd, Accord Healthcare Ltd, Lupin Ltd, Lupin (Europe) Ltd, Generics (UK) działająca pod nazwą handlową „Mylan” / Gilead Sciences Inc. [Odesłanie prejudycjalne – Produkty lecznicze stosowane u ludzi – Leczenie ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV) – Referencyjne produkty lecznicze i generyczne produkty lecznicze – Dodatkowe świadectwo ochronne – Rozporządzenie (WE) nr 469/2009 – Artykuł 3 lit. a) – Warunki otrzymania – Pojęcie „produktu chronionego patentem podstawowym pozostającym w mocy” – Kryteria oceny]
Julkaistu: 2018-07-25
Aihe:
kontrola leków
,
lek
,
patent
,
zezwolenie na sprzedaż
Author
Tekijäorganisaatio(t):
Trybunał Sprawiedliwości
(
Euroopan unionin tuomioistuin
)
EU:n oikeus
PDF
HTML
Pysyvä linkki
Decyzja Wspólnego Komitetu EOG nr 87/2018 z dnia 27 kwietnia 2018 r. zmieniająca załącznik II (Przepisy techniczne, normy, badania i certyfikacja) do Porozumienia EOG [2020/1447]
Julkaistu: 2018-04-27
Aihe:
Europejska Agencja Leków
,
Europejski Obszar Gospodarczy
,
inflacja
,
kontrola leków
,
lek
,
płatność
,
rewizja umowy
,
zezwolenie na sprzedaż
Author
Tekijäorganisaatio(t):
Wspólny Komitet EOG
(
Euroopan talousalue
)
EU:n oikeus
PDF
HTML
Pysyvä linkki
Sprostowanie do zestawienia decyzji Unii Europejskiej w sprawie pozwoleń na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych w okresie od dnia 1 sierpnia 2016 r. do dnia 31 sierpnia 2016 r. (Opublikowano zgodnie z art. 13 lub art. 38 rozporządzenia (WE) nr 726/2004 Parlamentu Europejskiego i Rady) (Dz.U. C 362 z 30.9.2016)
Julkaistu: 2017-12-29
Aihe:
kontrola leków
,
lek
,
lek weterynaryjny
,
norma handlowa
,
wycofanie się z rynku
,
zezwolenie na sprzedaż
Author
Tekijäorganisaatio(t):
Komisja Europejska
Pagination
1
2
Seuraava
Viimeinen
SearchExecutor
