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Arzneimittel — Liste der Zulassungen in der ersten Hälfte des Jahres 2020 in den dem EWR angehörenden EFTA-Staaten 2021/C 39/04 Unterausschuss I für den freien Warenverkehr Zur Kenntnisnahme durch den Gemeinsamen EWR-Ausschuss
Julkaistu: 2021-02-04
Aihe:
EFTA-Staaten
,
Europäischer Wirtschaftsraum
,
freier Warenverkehr
,
Medikament
,
Rücknahme aus dem Markt
,
Verkaufserlaubnis
Author
Tekijäorganisaatio(t):
Ständiger Ausschuss der EFTA-Staaten
(
Euroopan vapaakauppajärjestö
)
EU:n oikeus
PDF
HTML
Pysyvä linkki
Verzeichnis der Beschlüsse der Europäischen Union über die Zulassung von Arzneimitteln vom 1. Dezember 2020 bis 31. Dezember 2020 (Veröffentlichung gemäß Artikel 13 bzw. Artikel 38 der Verordnung (EG) Nr. 726/2004 des Europäischen Parlaments und des Rates)
Julkaistu: 2021-01-29
Aihe:
Arzneimittelüberwachung
,
Medikament
,
Mitgliedstaat der EU
,
Rücknahme aus dem Markt
,
tiermedizinisches Erzeugnis
,
Verkaufserlaubnis
,
Vermarktungsnorm
Author
Tekijäorganisaatio(t):
Europäische Kommission
;
Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit
(
Euroopan komissio
)
EU:n oikeus
PDF
HTML
Pysyvä linkki
Rechtssache C-488/20: Vorabentscheidungsersuchen des Wojewódzki Sąd Administracyjny w Warszawie (Polen), eingereicht am 2. Oktober 2020 — Delfarma Sp. z o.o./Prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Julkaistu: 2020-10-02
Aihe:
Arzneimittelüberwachung
,
Einfuhr (EU)
,
Einfuhrbeschränkung
,
Einfuhrlizenz
,
Medikament
,
mengenmäßige Beschränkung
,
pharmazeutische Nomenklatur
,
Verkaufserlaubnis
Author
Tekijäorganisaatio(t):
Gerichtshof
(
Euroopan unionin tuomioistuin
)
EU:n oikeus
PDF
HTML
Pysyvä linkki
Verzeichnis der Beschlüsse der Europäischen Union über die Zulassung von Arzneimitteln vom 1. Juni 2020 bis 30. Juni 2020 (Beschlüsse gemäß Artikel 34 der Richtlinie 2001/83/EG oder Artikel 38 der Richtlinie 2001/82/EG)
Julkaistu: 2020-07-31
Aihe:
Arzneimittelüberwachung
,
Medikament
,
Mitgliedstaat der EU
,
Rücknahme aus dem Markt
,
Verkaufserlaubnis
,
Vermarktungsnorm
Author
Tekijäorganisaatio(t):
Europäische Kommission
;
Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit
(
Euroopan komissio
)
EU:n oikeus
PDF
HTML
Pysyvä linkki
Verzeichnis der Beschlüsse der Europäischen Union über die Zulassung von Arzneimitteln vom 1 March 2019 bis 31 March 2019 (Veröffentlichung gemäß Artikel 13 bzw. Artikel 38 der Verordnung (EG) Nr. 726/2004 des Europäischen Parlaments und des Rates 11)
Julkaistu: 2019-05-03
Aihe:
Arzneimittelüberwachung
,
Medikament
,
Mitgliedstaat der EU
,
tiermedizinisches Erzeugnis
,
Verkaufserlaubnis
,
Vermarktungsnorm
Author
Tekijäorganisaatio(t):
Europäische Kommission
EU:n oikeus
PDF
HTML
Pysyvä linkki
Verzeichnis der Beschlüsse der Europäischen Union über die Zulassung von Arzneimitteln vom 1. Januar 2019 bis 31. Januar 2019 (Beschlüsse gemäß Artikel 34 der Richtlinie 2001/83/EG oder Artikel 38 der Richtlinie 2001/82/EG)
Julkaistu: 2019-03-04
Aihe:
Arzneimittelüberwachung
,
Medikament
,
Mitgliedstaat der EU
,
Verkaufserlaubnis
,
Vermarktungsnorm
Author
Tekijäorganisaatio(t):
Europäische Kommission
EU:n oikeus
PDF
HTML
Pysyvä linkki
Entschließung des Europäischen Parlaments vom 13. Februar 2019 zum Einsatz von Cannabis in der Medizin (2018/2775(RSP))
Julkaistu: 2019-02-13
Aihe:
Arzneimittelüberwachung
,
Betäubungsmittel
,
Forschungspolitik
,
Medikament
,
medizinische Forschung
,
Rauschgiftsucht
,
Verkaufserlaubnis
,
wissenschaftliche Forschung
Author
Tekijäorganisaatio(t):
Ausschuss für Umweltfragen, Volksgesundheit und Verbraucherpolitik
(
Euroopan parlamentin valiokunta
)
;
Europäisches Parlament
EU:n oikeus
PDF
HTML
Pysyvä linkki
Rechtssache C-101/19: Vorabentscheidungsersuchen des Bundesverwaltungsgerichts (Deutschland) eingereicht am 11. Februar 2019 — Deutsche Homöopathie-Union (DHU) Arzneimittel GmbH & Co. KG gegen BundesrepublikDeutschland
Julkaistu: 2019-02-11
Aihe:
Arzneimittelrecht
,
Benennung des Produkts
,
Etikettierung
,
Medikament
,
Verbraucherinformation
Author
Tekijäorganisaatio(t):
Gerichtshof
(
Euroopan unionin tuomioistuin
)
EU:n oikeus
PDF
HTML
Pysyvä linkki
Verordnung (EU) 2020/1043 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 15. Juli 2020 über die Durchführung klinischer Prüfungen mit genetisch veränderte Organismen enthaltenden oder aus solchen bestehenden Humanarzneimitteln zur Behandlung oder Verhütung der Coronavirus-Erkrankung (COVID-19) und deren Abgabe
Julkaistu: 2020-07-15
Aihe:
Arzneimittelrecht
,
Epidemie
,
Erprobung
,
genetisch veränderter Organismus
,
Infektionskrankheit
,
Krankheitsvorbeugung
,
Medikament
,
medizinische Forschung
,
Vermarktungsnorm
,
Volksgesundheit
Author
Tekijäorganisaatio(t):
Europäisches Parlament
;
Rat der Europäischen Union
EU:n oikeus
PDF
HTML
Pysyvä linkki
Verzeichnis der Beschlüsse der Europäischen Union über die Zulassung von Arzneimitteln vom 1. Oktober 2018 bis 31. Dezember 2019 (Veröffentlichung gemäß Artikel 13 bzw. Artikel 38 der Verordnung (EG) Nr. 726/2004 des Europäischen Parlaments und des Rates)
Julkaistu: 2020-06-26
Aihe:
Arzneimittelüberwachung
,
Medikament
,
Mitgliedstaat der EU
,
tiermedizinisches Erzeugnis
,
Verkaufserlaubnis
,
Vermarktungsnorm
Author
Tekijäorganisaatio(t):
Europäische Kommission
;
Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit
(
Euroopan komissio
)
EU:n oikeus
PDF
HTML
Pysyvä linkki
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