-
Avaldatud22/06/2026
-
Tähtpäev20/07/2026
-
Pakkumuste avamine20/07/2026
-
Leping sõlmitud28/08/2026
-
Täna13/09/2026
Utiliidid
- tähistab menetluse tekstist tuletatud CPV koode
- tähistab automaatselt sirvimiskeelde tõlgitud teksti
Narkootikumide, infusioonivedelike, enteraalse ja parenteraalse toitumise preparaatide ja kontrastide tarnimine
1. Tellimuse esemeks on Tellija tellimusel ravimite, infusioonivedelike, enteraalse ja parenteraalse toitumise preparaatide ja kontrastide järjestikused tarned, mis on jagatud tellimuse 50 osaks. 2. Lepingu eseme, sealhulgas sortimendi, dooside, vormide ja koguste üksikasjalik kirjeldus on esitatud SWZ – sortimendi ja hinna vormi 2. lisas. 3. Lepingu esemeks olevale sortimendile tuleb anda luba turustamiseks ja kasutamiseks Poola Vabariigi territooriumil vastavalt 6. septembri 2001. aasta ravimiseadusele (konsolideeritud tekst: 2026. aasta seaduste kogu, punkt 612). Töövõtja on kohustatud omama kõiki seadusega nõutavaid dokumente, mis võimaldavad pakutavate ravimite turustamist, ja esitama need telliva poole nõudmisel (välja arvatud ravimid, mis on imporditud lõpliku impordi viisina). 4. Esitatud pakkumustes tuleb märkida valmistise kaubanduslik nimetus, pakendi suurus, tootja nimi, GTIN-/EAN-kood, müügiloa number ja toote üksikasjad. Kui ravimi pakutav pakend sisaldab erinevat arvu ühikuid (nt tabletid, ampullid), on töövõtja kohustatud arvutama pakendite arvu vastavalt. Kui saadakse mittetäielik pakendite arv, ümardatakse kogus lähima pakendini. Valiku- ja hinnavormil (GTIN) märgitud EAN-kood on informatiivne ja selle eesmärk on identifitseerida pakutav toode pakkumise esitamise kuupäeva seisuga. EAN-koodi (GTIN) muutmine lepingu kehtivusaja jooksul, mis tuleneb pakendi, turustaja või kaubandusliku nimetuse muutmisest, säilitades samal ajal sama toimeaine, annuse, ravimvormi ja müügiloa numbri, ei kujuta endast pakkumuse sisu muutmist ega lepingu muutmist. 5. Tellija võimaldab tablettide vahetamist kapslite vastu (ja vastupidi), ampullide vahetamist viaalide vastu (ja vastupidi), tingimusel et säilitatakse sama ravimi vorm. Kuid see ei võimalda asendada ravimeid pikaajalise toimega ja modifitseeritud vabanemisega ravimiga klassikalise tableti, dražeede, kapslite kujul. 6. Hankija nõuab, et farmakoteraapia ohutuse säilitamiseks peaksid sama ravimi eri annused, mis sisalduvad ühes ülesandes, pärinema ühelt tootjalt - see kehtib sama ravimivormi kohta.
https://platformazakupowa.pl/pn/usk_olsztyn/proceedings
https://platformazakupowa.pl/pn/usk_olsztyn/proceedings
33696000 - Reaktiivid ja kontrastvahendid
33690000 - Mitmesugused ravimid
33692000 - Meditsiinilised lahused
Sellel lehel avaldatud sisu on mõeldud üksnes lisateenusena ja sellel puudub õiguslik mõju. Liidu institutsioonid ei vastuta selle sisu eest. Hanketeadete ametlikud versioonid avaldatakse Euroopa Liidu Teataja lisas ja on kättesaadavad TEDis. Need ametlikud tekstid on vahetult kättesaadavad käesolevale lehele lisatud linkide kaudu. Lisateabe saamiseks vt riigihangete puhul kohaldatavat selgitavat ja vastutust käsitlevat teatist.