Regolament tal-Kummissjoni (KE) Nru 2232/2004 tat- 23 ta' Diċembru 2004 li jemenda l-Annessi I, II u III tar-Regolament tal-Kunsill (KEE) Nru 2377/90 li jistabbilixxi kull proċedura tal-Komunità għal iffissar ta' limiti massimi ta' residwi ta' prodotti mediċinali veterinarji fi prodotti tal-ikel ta' oriġini mill-annimali, fir-rigward tal-altrenogest, il-beclomethasone dipropionate, il-cloprostenol, l-r-cloprostenol, is-sorbitan sesquioleate u t-toltrazuril Test b'rilevanza għaż-ŻEE