 |
Pange tähele, et seda veebisaiti värskendatakse sel nädalal. Järelikult võivad kasutajad kogeda ebastabiilsust ja piiratud funktsionaalsust. Vabandame ebamugavuste pärast. ("Google tõlgitud" alates inglise originaal) |
For a better user experience please update your browser or use Chrome or Firefox browser.
Utiliidid
Publication detail
Home
Mededeling van de commissie — Richtsnoeren inzake de informatie over klinische proeven die moet worden opgenomen in de Europese databank van klinische proeven (EudraCT) en inzake de informatie die door het Europees Geneesmiddelenbureau (EMEA) moet worden bekendgemaakt, overeenkomstig artikel 41 van Verordening (EG) nr. 1901/2006
Mededeling van de commissie — Richtsnoeren inzake de informatie over klinische proeven die moet worden opgenomen in de Europese databank van klinische proeven (EudraCT) en inzake de informatie die door het Europees Geneesmiddelenbureau (EMEA) moet worden bekendgemaakt, overeenkomstig artikel 41 van Verordening (EG) nr. 1901/2006
Väljaande metaandmed
- Avaldatud:
- Kollektiivautor(id): Euroopa Komisjon
- Teema: andmebaas , arstiteaduslik uurimus , Euroopa Ravimiamet , info kättesaadavus , katsetamine , rahvatervis , ravim
- OJ : JOC_2009_028_R_0001_01
- CELEX : 52009XC0204(01)
Dokumendivaataja
Note:
Väljaannet ei saa dokumendivaatajas kuvada. Ava veebiversioon
Selle nägemiseks klõpsake nupul „Allalaadimine ja keeled“