Ülamenüü
Skip to Content
Sirvi teema kaupa: SOTSIAALKÜSIMUSED
DisplayLogo
Euroopa Liidu Väljaannete Talitus
MainSearch
Kõik kogud
EU law
EU publications
EU official directory
Editorial Content
Summaries of Legislation
search
Näita rohkem
Täppisotsing
Sirvi teema kaupa
Ekspertotsing
Language Selector
български (bg)
español (es)
čeština (cs)
dansk (da)
Deutsch (de)
eesti keel (et)
eλληνικά (el)
English (en)
français (fr)
Gaeilge (ga)
hrvatski (hr)
italiano (it)
latviešu valoda (lv)
lietuvių kalba (lt)
magyar (hu)
Malti (mt)
Nederlands (nl)
polski (pl)
português (pt)
română (ro)
slovenčina (sk)
slovenščina (sl)
suomi (fi)
svenska (sv)
BasketSummary
0
X
Basket
x
items
X
This item has been added.
Qty:
x
€
x
Sub-total
€
x
Total
€
0.0
View basket
Checkout
MyPortal
Logi sisse
Navigation Menu
Õigus
ELi väljaanded
Teadus- ja arendustegevus
ELi avatud andmed
Riigihanked
EU WHOISWHO
Navigation Menu
Õigus
ELi väljaanded
Teadus- ja arendustegevus
ELi avatud andmed
Riigihanked
EU WHOISWHO
Publications Office of the EU
Help
Navigation Menu
Breadcrumb
Sirvi teema kaupa
Navigation Menu
AccessibilityTools
SubjectFilter
Sirvi väljaandeid teema kaupa
Valdkonna, alamvaldkonna ja teema valimine
Laaditakse...
Filter
ENERGEETIKA
ETTEVÕTLUS JA KONKURENTS
EUROOPA LIIT
GEOGRAAFIA
HARIDUS JA KOMMUNIKATSIOON
KAUBANDUS
KESKKOND
MAJANDUS
ÕIGUS
POLIITIKA
PÕLLUMAJANDUS, METSANDUS JA KALANDUS
RAHANDUS
RAHVUSVAHELISED ORGANISATSIOONID
RAHVUSVAHELISED SUHTED
SOTSIAALKÜSIMUSED
TEADUS
TOIDUAINETÖÖSTUS
TÖÖHÕIVE JA TÖÖTINGIMUSED
TÖÖSTUS
TOOTMINE, TEHNOLOOGIA JA UURIMINE
TRANSPORT
Otsi
Search Result Actions portlet
Päringuga seotud toimingud
Save search
RSS
Loo teavitus
Integreeri tulemused
OrderBy
Sortimisalus:
Avaldamise kuupäev ▲
Avaldamise kuupäev ▼
Autor ▲
Autor ▼
Pealkiri ▲
Pealkiri ▼
SearchResultSummary
View
10
25
50
leheküljel
andis 779 otsingutulemus(t)
SearchResults
Otsingu tulemused
ELi õigus
PDF
HTML
Püsiv URL
Ravimite müügilubasid käsitlevate Euroopa Liidu otsuste kokkuvõte alates 1. oktoobrist 2020 kuni 31. oktoobrini 2020 (Direktiivi 2001/83/EÜ artikli 34 või direktiivi 2001/82/EÜ artikli 38 kohaselt vastu võetud otsused)
Avaldatud: 2020-11-27
Teema:
ELi riigid
,
müügiluba
,
ravim
,
ravimijärelevalve
,
turustusnorm
,
veterinaariatoode
Author
Kollektiivautor(id):
Euroopa Komisjon
;
Tervise ja toiduohutuse peadirektoraat
(
Euroopa Komisjon
)
ELi õigus
PDF
HTML
Püsiv URL
Kohtuasi T-549/19: Üldkohtu 23. septembri 2020. aasta otsus – Medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate versus komisjon (Inimtervishoius kasutatavad ravimid – Harvikravimid – Ravimi Trecondi-treosulfaan müügiloa taotlus – Otsus kustutada ravim harvikravimite registrist – Määruse (EÜ) nr 141/2000 artikli 3 lõike 1 punkt b – Mõiste „rahuldav meetod“ – Määruse nr 141/2000 artikli 5 lõike 12 punkt b – Õigusnormi rikkumine)
Avaldatud: 2020-09-23
Teema:
harvikhaigus
,
harvikravim
,
müügiluba
,
ravimijärelevalve
Author
Kollektiivautor(id):
Üldkohus
(
Euroopa Liidu Kohus
)
ELi õigus
PDF
HTML
Püsiv URL
Ravimite müügilubasid käsitlevate Euroopa Liidu otsuste kokkuvõte alates 1 juulist 2020 kuni 31. juulini 2020 (Direktiivi 2001/83/EÜ artikli 34 või direktiivi 2001/82/EÜ artikli 38 kohaselt vastu võetud otsused)
Avaldatud: 2020-08-28
Teema:
ELi riigid
,
müügiluba
,
ravim
,
ravimijärelevalve
,
turustusnorm
Author
Kollektiivautor(id):
Euroopa Komisjon
;
Tervise ja toiduohutuse peadirektoraat
(
Euroopa Komisjon
)
Püsiv URL
Euroopa Parlamendi 14. veebruari 2019. aasta seadusandlik resolutsioon ettepaneku kohta võtta vastu Euroopa Parlamendi ja nõukogu määrus tervisetehnoloogia hindamise kohta ning millega muudetakse direktiivi 2011/24/EL (COM(2018)0051 – C80024/2018 – 2018/0018(COD))
Avaldatud: 2019-02-14
Teema:
arstiteaduslik uurimus
,
hindamismeetod
,
inimkatse
,
innovatsioon
,
meditsiiniseadmed ja kirurgilised instrumendid
,
rahvatervis
,
ravi
,
ravimijärelevalve
,
seadusandliku võimu delegeerimine
,
standardimine
,
teabevahetus
,
teaduskoostöö
,
tehnoloogia hindamine
,
uurimisaruanne
,
võrdlev analüüs
Author
Kollektiivautor(id):
Euroopa Parlament
ELi õigus
PDF
HTML
Püsiv URL
Ravimite müügilubasid käsitlevate Euroopa Liidu otsuste kokkuvõte alates 1. novembrist 2018 kuni 30. novembrini 2018 (Avaldatud vastavalt Euroopa Parlamendi ja nõukogu määruse (EÜ) nr 726/2004 artiklile 13 või 38)
Avaldatud: 2018-12-27
Teema:
ELi riigid
,
müügiluba
,
ravim
,
ravimijärelevalve
,
turult kõrvaldamine
,
turustusnorm
,
veterinaariatoode
Author
Kollektiivautor(id):
Euroopa Komisjon
ELi õigus
PDF
HTML
Püsiv URL
Kohtuasi T-549/18: 19. septembril 2018 esitatud hagi – Hexal versus EMA
Avaldatud: 2018-09-19
Teema:
müügiluba
,
ravimijärelevalve
,
ravimpreparaat
,
turustusnorm
Author
Kollektiivautor(id):
Üldkohus
(
Euroopa Liidu Kohus
)
ELi õigus
PDF
HTML
Püsiv URL
Ravimite müügilubasid käsitlevate Euroopa Liidu otsuste kokkuvõte alates 1. juunist 2018 kuni 30. juunini 2018 (Avaldatud vastavalt Euroopa Parlamendi ja nõukogu määruse (EÜ) nr 726/2004 artiklile 13 või 38)
Avaldatud: 2018-07-27
Teema:
ELi riigid
,
müügiluba
,
ravim
,
ravimijärelevalve
,
turult kõrvaldamine
,
turustusnorm
,
veterinaariatoode
Author
Kollektiivautor(id):
Euroopa Komisjon
ELi õigus
PDF
HTML
Püsiv URL
Kohtuasi C-121/17: Euroopa Kohtu (suurkoda) 25. juuli 2018. aasta otsus (High Court of Justice’i (Chancery Division) eelotsusetaotlus – Ühendkuningriik) – Teva UK Ltd, Accord Healthcare Ltd, Lupin Ltd, Lupin (Europe) Ltd, Generics (UK), kelle ärinimi on „Mylan“ versus Gilead Sciences Inc. (Eelotsusetaotlus — Inimtervishoius kasutatavad ravimid — Inimese immuunpuudulikkuse viiruse (HIV) vastane ravi — Originaalravimid ja geneerilised ravimid — Täiendava kaitse tunnistus — Määrus (EÜ) nr 469/2009 — Artikli 3 punkt a — Saamise tingimused — Mõiste „kehtiva aluspatendiga kaitstud toode“ — Hindamiskriteeriumid)
Avaldatud: 2018-07-25
Teema:
müügiluba
,
patent
,
ravim
,
ravimijärelevalve
Author
Kollektiivautor(id):
Euroopa Kohus
(
Euroopa Liidu Kohus
)
ELi õigus
PDF
HTML
Püsiv URL
EMP Ühiskomitee otsus nr 87/2018, 27. aprill 2018, millega muudetakse EMP lepingu II lisa „Tehnilised normid, standardid, katsetamine ja sertifitseerimine“ [2020/1447]
Avaldatud: 2018-04-27
Teema:
Euroopa Majanduspiirkond
,
Euroopa Ravimiamet
,
inflatsioon
,
lepingu läbivaatamine
,
makse
,
müügiluba
,
ravim
,
ravimijärelevalve
Author
Kollektiivautor(id):
EMP ühiskomitee
(
Euroopa Majanduspiirkond
)
ELi õigus
PDF
HTML
Püsiv URL
Ravimite müügilubasid käsitlevate Euroopa Liidu otsuste kokkuvõtte (alates 1. augustist 2016 kuni 31. augustini 2016 (avaldatud vastavalt Euroopa Parlamendi ja nõukogu määruse (EÜ) nr 726/2004 artiklile 13 või 38)) parandus (ELT C 362, 30.9.2016)
Avaldatud: 2017-12-29
Teema:
müügiluba
,
ravim
,
ravimijärelevalve
,
turult kõrvaldamine
,
turustusnorm
,
veterinaarravim
Author
Kollektiivautor(id):
Euroopa Komisjon
Pagination
1
2
Järgmine
Viimane
SearchExecutor
