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Directriz sobre determinados aspectos de la aplicación del artículo 8, apartados 1 y 3, del Reglamento (CE) n o 141/2000: evaluación de la similitud entre medicamentos y medicamentos huérfanos autorizados que se benefician de la exclusividad comercial y aplicación de las excepciones a la exclusividad comercial
Directriz sobre determinados aspectos de la aplicación del artículo 8, apartados 1 y 3, del Reglamento (CE) n o 141/2000: evaluación de la similitud entre medicamentos y medicamentos huérfanos autorizados que se benefician de la exclusividad comercial y aplicación de las excepciones a la exclusividad comercial
Metadatos de publicación
- Publicado:
- Autor(es) colectivo(s): Consejo de la Unión Europea , Parlamento Europeo
- Tema: aplicación del Derecho de la UE , autorización de venta , distribución exclusiva , excepción al Derecho de la UE , legislación farmacéutica , medicamento , nomenclatura farmacéutica
- OJ : JOC_2008_242_R_0012_01
- CELEX : 52008XC0923(03)
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