Navigation
Skip to Content
Browse by subject: EDUCACIÓN Y COMUNICACIÓN
DisplayLogo
Publications Office of the European Union
MainSearch
All collections
EU law
EU publications
EU official directory
Editorial Content
Summaries of Legislation
search
More
Advanced search
Browse by subject
Expert Search
Language Selector
български (bg)
español (es)
čeština (cs)
dansk (da)
Deutsch (de)
eesti keel (et)
eλληνικά (el)
English (en)
français (fr)
Gaeilge (ga)
hrvatski (hr)
italiano (it)
latviešu valoda (lv)
lietuvių kalba (lt)
magyar (hu)
Malti (mt)
Nederlands (nl)
polski (pl)
português (pt)
română (ro)
slovenčina (sk)
slovenščina (sl)
suomi (fi)
svenska (sv)
BasketSummary
0
X
Basket
x
items
X
This item has been added.
Qty:
x
€
x
Sub-total
€
x
Total
€
0.0
View basket
Checkout
MyPortal
Sign in
Navigation Menu
LAW
EU PUBLICATIONS
RESEARCH AND INNOVATION
OPEN DATA
PUBLIC PROCUREMENT
EU WHOISWHO
Navigation Menu
LAW
EU PUBLICATIONS
RESEARCH AND INNOVATION
OPEN DATA
PUBLIC PROCUREMENT
EU WHOISWHO
Publications Office of the EU
Help
Navigation Menu
Breadcrumb
Browse by subject
Navigation Menu
AccessibilityTools
SubjectFilter
Browse publications by subject
Domain, sub-domain and subject selection
Loading ...
Filter
AGRI-FOODSTUFFS
AGRICULTURE, FORESTRY AND FISHERIES
BUSINESS AND COMPETITION
ECONOMICS
EDUCATION AND COMMUNICATIONS
EMPLOYMENT AND WORKING CONDITIONS
ENERGY
ENVIRONMENT
EUROPEAN UNION
FINANCE
GEOGRAPHY
INDUSTRY
INTERNATIONAL ORGANISATIONS
INTERNATIONAL RELATIONS
LAW
POLITICS
PRODUCTION, TECHNOLOGY AND RESEARCH
SCIENCE
SOCIAL QUESTIONS
TRADE
TRANSPORT
Search
Search Result Actions portlet
Query actions
Save search
RSS
Create alerts
Embed results
OrderBy
Sort by
Publication date ▲
Publication date ▼
Author ▲
Author ▼
Title ▲
Title ▼
SearchResultSummary
View
10
25
50
per page
Showing 538 results
SearchResults
Search results
EU law
PDF
HTML
Permanent link
Asunto T-211/18: Sentencia del Tribunal General de 19 de diciembre de 2019 — Vanda Pharmaceuticals/Comisión [«Medicamentos para uso humano — Solicitud de autorización de comercialización del medicamento Fanaptum — iloperidona — Decisión denegatoria de la Comisión — Reglamento (CE) n.o 726/2004 — Evaluación científica de los riesgos y beneficios de un medicamento — Obligación de motivación — Error manifiesto de apreciación — Proporcionalidad — Igualdad de trato»]
Published: 2019-12-19
Subject:
autorización de venta
,
farmacovigilancia
,
igualdad de trato
,
medicamento
,
peritaje científico
,
principio de proporcionalidad
Author
Corporate Author(s):
Tribunal General
(
Court of Justice of the European Union
)
EU law
PDF
HTML
Permanent link
Reglamento (UE) n o 1160/2011 de la Comisión, de 14 de noviembre de 2011 , sobre la autorización y la denegación de autorización de determinadas declaraciones de propiedades saludables en los alimentos y relativas a la reducción del riesgo de enfermedad Texto pertinente a efectos del EEE
Published: 2011-11-14
Subject:
control sanitario
,
etiquetado
,
información al consumidor
,
inspección de alimentos
,
peritaje científico
,
proteína vegetal
,
soja
,
yogur
Author
Corporate Author(s):
Comisión Europea
Permanent link
Pregunta escrita E-002288/11 Nikolaos Chountis (GUE/NGL) a la Comisión. Declaración de propiedades saludables del DHA
Published: 2011-03-14
Subject:
Autoridad Europea de Seguridad Alimentaria
,
información al consumidor
,
información comercial
,
peritaje científico
,
producto alimenticio
,
ácido
Author
Corporate Author(s):
Datos provisionales
;
Parlamento Europeo
Permanent link
Pregunta escrita E-3791/09 de Norbert Glante (S-D) a la Comisión. Evaluación de las solicitudes en COST
Published: 2009-07-27
Subject:
apoyo económico
,
COST
,
método de evaluación
,
peritaje científico
,
profesión científica
Author
Corporate Author(s):
Datos provisionales
;
Parlamento Europeo
EU law
PDF
DOC
HTML
Permanent link
Dictamen de la Comisión con arreglo al artículo 251, apartado 2, párrafo tercero, letra c), del Tratado CE, sobre las enmiendas del Parlamento Europeo a la Posición común del Consejo sobre la propuesta de reglamento del Parlamento Europeo y del Consejo relativo al registro, la evaluación, la autorización y la restricción de las sustancias y preparados químicos (REACH), por el que se crea la Agencia Europea de Sustancias y Preparados Químicos, se modifica la Directiva 1999/45/CE del Parlamento Europeo y del Consejo y se deroga el Reglamento (CE) nº 793/93 del Consejo y el Reglamento (CE) nº 1488/94 de la Comisión, así como la Directiva 76/769/CEE del Consejo y las Directivas 91/155/CEE, 93/67/CEE, 93/105/CE y 2000/21/CE de la Comisión por el que se modifica la Propuesta de la Comision con arreglo al apartado 2 del artículo 250 del Tratado CE
Published: 2006-12-15
Subject:
certificación comunitaria
,
clasificación
,
comercialización
,
industria química
,
organismo de la UE
,
peritaje científico
,
prevención de riesgos medioambientales
,
producto químico
Author
Corporate Author(s):
Comisión Europea
EU law
PDF
HTML
Permanent link
PREGUNTA ESCRITA P-0702/04 de Daniel Varela Suanzes-Carpegna (PPE-DE) a la Comisión. Plan de recuperación del fletán negro: medidas extraordinarias a adoptar por la Comisión Europea.
Published: 2004-03-04
Subject:
conservación de la pesca
,
gestión de la pesca
,
IFOP
,
industria pesquera
,
Organización de Pesquerías del Atlántico Noroeste
,
peritaje científico
,
política pesquera común
Author
Corporate Author(s):
Datos provisionales
;
Parlamento Europeo
EU law
PDF
HTML
Permanent link
PREGUNTA ESCRITA E-4043/03 de Ilda Figueiredo (GUE/NGL) a la Comisión. Total admisible de capturas (TAC) y cuotas para 2004.
Published: 2004-01-12
Subject:
captura autorizada
,
cuota de pesca
,
diálogo social (UE)
,
industria pesquera
,
medio marino
,
peritaje científico
,
política pesquera común
,
Portugal
,
protección del medio ambiente
,
región dependiente de la pesca
,
regulación de la pesca
Author
Corporate Author(s):
Datos provisionales
;
Parlamento Europeo
EU law
PDF
HTML
Permanent link
Orientaciones de la Comisión para los paneles de expertos en productos sanitarios respecto de la interpretación coherente de los criterios de decisión en el procedimiento de consulta de la evaluación clínica (Texto pertinente a efectos del EEE) 2020/C 259/02
Published: 2020-08-07
Subject:
autorización de venta
,
ensayo
,
grupo de expertos (UE)
,
innovación
,
legislación sanitaria
,
material médico-quirúrgico
,
norma de comercialización
,
peritaje científico
,
vigilancia del mercado
Author
Corporate Author(s):
Comisión Europea
;
Dirección General de Salud y Seguridad Alimentaria
(
European Commission
)
EU law
PDF
HTML
Permanent link
Corrección de errores del Reglamento (CE) n.° 552/2009 de la Comisión, de 22 de junio de 2009, por el que se modifica el Reglamento (CE) n.° 1907/2006 del Parlamento Europeo y del Consejo, relativo al registro, la evaluación, la autorización y la restricción de las sustancias y preparados químicos (REACH) en lo que respecta a su anexo XVII (DO L 164 de 26.6.2009)
Published: 2018-12-14
Subject:
autorización de venta
,
norma de comercialización
,
peritaje científico
,
prevención de riesgos medioambientales
,
producto químico
,
retirada del mercado
,
sustancia peligrosa
Author
Corporate Author(s):
Comisión Europea
;
Dirección General de Traducción
(
European Commission
)
EU law
PDF
HTML
Permanent link
Reglamento (UE) 2017/227 de la Comisión, de 9 de febrero de 2017, que modifica, por lo que respecta al bis(pentabromofenil)éter, el anexo XVII del Reglamento (CE) n.° 1907/2006 del Parlamento Europeo y del Consejo, relativo al registro, la evaluación, la autorización y la restricción de las sustancias y preparados químicos (REACH) (Texto pertinente a efectos del EEE. )
Published: 2017-02-09
Subject:
Agencia Europea de Sustancias y Preparados Químicos
,
autorización de venta
,
norma de comercialización
,
peritaje científico
,
producto químico
,
protección del medio ambiente
,
riesgo sanitario
,
seguridad del producto
,
sustancia peligrosa
Author
Corporate Author(s):
Comisión Europea
Pagination
1
2
Next
Last
SearchExecutor