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EU law
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Arzneimittel — Liste der Zulassungen in der ersten Hälfte des Jahres 2020 in den dem EWR angehörenden EFTA-Staaten 2021/C 39/04 Unterausschuss I für den freien Warenverkehr Zur Kenntnisnahme durch den Gemeinsamen EWR-Ausschuss
Published: 2021-02-04
Subject:
EFTA-Staaten
,
Europäischer Wirtschaftsraum
,
freier Warenverkehr
,
Medikament
,
Rücknahme aus dem Markt
,
Verkaufserlaubnis
Author
Corporate Author(s):
Ständiger Ausschuss der EFTA-Staaten
(
European Free Trade Association
)
EU law
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Verzeichnis der Beschlüsse der Europäischen Union über die Zulassung von Arzneimitteln vom 1. Dezember 2020 bis 31. Dezember 2020 (Veröffentlichung gemäß Artikel 13 bzw. Artikel 38 der Verordnung (EG) Nr. 726/2004 des Europäischen Parlaments und des Rates)
Published: 2021-01-29
Subject:
Arzneimittelüberwachung
,
Medikament
,
Mitgliedstaat der EU
,
Rücknahme aus dem Markt
,
tiermedizinisches Erzeugnis
,
Verkaufserlaubnis
,
Vermarktungsnorm
Author
Corporate Author(s):
Europäische Kommission
;
Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit
(
European Commission
)
EU law
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Durchführungsbeschluss (EU) 2021/103 der Kommission vom 29. Januar 2021 zur Nichtgenehmigung von Kohlendioxid als alten Wirkstoff zur Verwendung in Biozidprodukten der Produktart 19 (Text von Bedeutung für den EWR)
Published: 2021-01-29
Subject:
Insektizid
,
Kohlenstoff
,
Oxid
,
Rücknahme aus dem Markt
,
Verkaufserlaubnis
Author
Corporate Author(s):
Europäische Kommission
;
Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit
(
European Commission
)
EU law
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Durchführungsbeschluss (EU) 2021/64 der Kommission vom 22. Januar 2021 zur Zulassung des Inverkehrbringens von Erzeugnissen, die genetisch veränderte Sojabohnen der Sorte SYHT0H2 (SYN-ØØØH2-5) enthalten, aus ihnen bestehen oder aus ihnen hergestellt werden, gemäß der Verordnung (EG) Nr. 1829/2003 des Europäischen Parlaments und des Rates (Bekannt gegeben unter Aktenzeichen C(2021) 266) (Nur der französische und der niederländische Text sind verbindlich) (Text von Bedeutung für den EWR)
Published: 2021-01-22
Subject:
Etikettierung
,
Futtermittel
,
Lebensmittelsicherheit
,
Nahrungsmittel
,
Soja
,
transgene Pflanze
,
Verkaufserlaubnis
Author
Corporate Author(s):
Europäische Kommission
;
Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit
(
European Commission
)
EU law
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Durchführungsverordnung (EU) 2020/2120 der Kommission vom 16. Dezember 2020 zur Änderung der Durchführungsverordnung (EU) 2016/1964 hinsichtlich der Zulassung für eine Zubereitung aus Montmorillonit-Illit als Zusatzstoff in Futtermitteln für alle Tierarten (Text von Bedeutung für den EWR)
Published: 2020-12-16
Subject:
Futtermittel
,
Lebensmittelzusatzstoff
,
Verkaufserlaubnis
Author
Corporate Author(s):
Europäische Kommission
;
Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit
(
European Commission
)
EU law
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Durchführungsverordnung (EU) 2020/2118 der Kommission vom 16. Dezember 2020 zur Verlängerung der Zulassung von Pediococcus pentosaceus (DSM 16244) als Zusatzstoff in Futtermitteln für alle Tierarten und zur Aufhebung der Verordnung (EU) Nr. 514/2010 (Text von Bedeutung für den EWR)
Published: 2020-12-16
Subject:
Futtermittel
,
Lebensmittelzusatzstoff
,
Verkaufserlaubnis
Author
Corporate Author(s):
Europäische Kommission
;
Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit
(
European Commission
)
EU law
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Delegierte Entscheidung der EFTA-überwachungsbehörde Nr. 151/20/COL vom 11. Dezember 2020 über ein Kontrollprogramm für das Jahr 2021 in den EWR-EFTA-Staaten zur Überprüfung der Anwendung der Rechtsvorschriften des EWR im Lebensmittel- und Veterinärbereich [2021/336]
Published: 2020-12-11
Subject:
Etikettierung
,
Futtermittel
,
genetisch veränderter Organismus
,
Island
,
Lebensmittelüberwachung
,
Norwegen
,
Pflanzenschutzkontrolle
,
tierärztliche Überwachung
,
Verkaufserlaubnis
,
Wohlbefinden der Tiere
Author
Corporate Author(s):
EFTA-Überwachungsbehörde
(
European Free Trade Association
)
EU law
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Durchführungsverordnung (EU) 2020/1643 der Kommission vom 5. November 2020 zur Änderung der Durchführungsverordnung (EU) Nr. 540/2011 hinsichtlich der Gültigkeitsdauer der Genehmigung für die Wirkstoffe Calciumphosphid, Denathoniumbenzoat, Haloxyfop-P, Imidacloprid, Pencycuron und Zeta-Cypermethrin (Text von Bedeutung für den EWR)
Published: 2020-11-05
Subject:
chemisches Erzeugnis
,
Pflanzenschutzkontrolle
,
Pflanzenschutzmittel
,
Verkaufserlaubnis
Author
Corporate Author(s):
Europäische Kommission
;
Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit
(
European Commission
)
EU law
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Durchführungsverordnung (EU) 2020/1511 der Kommission vom 16. Oktober 2020 zur Änderung der Durchführungsverordnung (EU) Nr. 540/2011 hinsichtlich der Verlängerung der Laufzeit der Genehmigung für die Wirkstoffe Amidosulfuron, Bifenox, Chlortoluron, Clofentezin, Clomazon, Cypermethrin, Daminozid, Deltamethrin, Dicamba, Difenoconazol, Diflufenican, Fenoxaprop-P, Fenpropidin, Fludioxonil, Flufenacet, Fosthiazat, Indoxacarb, Lenacil, MCPA, MCPB, Nicosulfuron, Paraffinöle, Picloram, Prosulfocarb, Schwefel, Triflusulfuron und Tritosulfuron (Text von Bedeutung für den EWR)
Published: 2020-10-16
Subject:
Pflanzenschutzkontrolle
,
Pflanzenschutzmittel
,
Verkaufserlaubnis
Author
Corporate Author(s):
Europäische Kommission
;
Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit
(
European Commission
)
EU law
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Rechtssache C-488/20: Vorabentscheidungsersuchen des Wojewódzki Sąd Administracyjny w Warszawie (Polen), eingereicht am 2. Oktober 2020 — Delfarma Sp. z o.o./Prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Published: 2020-10-02
Subject:
Arzneimittelüberwachung
,
Einfuhr (EU)
,
Einfuhrbeschränkung
,
Einfuhrlizenz
,
Medikament
,
mengenmäßige Beschränkung
,
pharmazeutische Nomenklatur
,
Verkaufserlaubnis
Author
Corporate Author(s):
Gerichtshof
(
Court of Justice of the European Union
)
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