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EU law
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Asunto T-679/14: Sentencia del Tribunal General de 12 de diciembre de 2018 — Teva UK y otros/Comisión («Competencia — Prácticas colusorias — Mercado del perindopril, medicamento destinado al tratamiento de las enfermedades cardiovasculares, en sus versiones de referencia y genéricas — Decisión por la que se declara la existencia de una infracción del artículo 101 TFUE — Principio de imparcialidad — Consulta al Comité Consultivo en materia de prácticas restrictivas y posiciones dominantes — Acuerdo de transacción en materia de patentes y de compra exclusiva — Competencia potencial — Restricción de la competencia por el objeto — Conciliación entre el Derecho de la competencia y el Derecho de patentes — Condiciones de exención del artículo 101 TFUE, apartado 3 — Multas»)
Published: 2018-12-12
Subject:
compra exclusiva
,
cártel
,
Derecho de la competencia
,
Derecho de las patentes
,
enfermedad cardiovascular
,
medicamento
,
restricción de la competencia
,
sanción (UE)
Author
Corporate Author(s):
Tribunal General
(
Court of Justice of the European Union
)
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INFORME sobre la propuesta de Directiva del Parlamento Europeo y del Consejo que modifica la Directiva 2004/37/CE, relativa a la protección de los trabajadores contra los riesgos relacionados con la exposición a agentes carcinógenos o mutágenos durante el trabajo (COM(2018)0171 - C8-0130/2018 - 2018/0081(COD)) Comisión de Empleo y Asuntos Sociales Ponente: Laura Agea
Published: 2018-11-23
Subject:
berilio
,
cadmio
,
compuesto químico
,
enfermedad profesional
,
medicamento
,
medicina preventiva
,
norma de seguridad
,
pequeña y mediana empresa
,
residuo clínico
,
riesgo sanitario
,
sanidad laboral
,
semimetal
,
sustancia cancerígena
,
sustancia tóxica
Author
Corporate Author(s):
Comisión de Empleo y Asuntos Sociales
(
EP Committee
)
;
Parlamento Europeo
EU law
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Asunto C-649/18: Petición de decisión prejudicial planteada por la Cour d’appel de Paris (Francia) el 15 de octubre de 2018 — A / Daniel B, UD, AFP, B, L
Published: 2018-10-15
Subject:
comercialización
,
comercio electrónico
,
Derecho nacional
,
farmacéutico
,
legislación farmacéutica
,
legislación sanitaria
,
libre prestación de servicios
,
medicamento
,
producto homeopático
,
sociedad de la información
Author
Corporate Author(s):
Tribunal de Justicia
(
Court of Justice of the European Union
)
EU law
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DOC
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Propuesta de REGLAMENTO DEL PARLAMENTO EUROPEO Y DEL CONSEJO por el que se modifica el Reglamento (CEE) n.º 469/2009 relativo al certificado complementario de protección para los medicamentos
Published: 2018-05-28
Subject:
autorización de venta
,
exportación (UE)
,
formalidad administrativa
,
legislación farmacéutica
,
medicamento
,
mercado único
,
salud pública
Author
Corporate Author(s):
Comisión Europea
;
Dirección General de Mercado Interior, Industria, Emprendimiento y Pymes
(
European Commission
)
EU law
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Decisión (UE) 2018/1450 del Parlamento Europeo, de 18 de abril de 2018, sobre el cierre de las cuentas de la Empresa Común para la Iniciativa sobre Medicamentos Innovadores 2 relativas al ejercicio 2016
Published: 2018-04-18
Subject:
cierre de cuentas
,
ejercicio presupuestario
,
empresa común europea
,
innovación
,
medicamento
,
presupuesto general (UE)
Author
Corporate Author(s):
Parlamento Europeo
EU law
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Reglamento de Ejecución (UE) 2017/556 de la Comisión, de 24 de marzo de 2017, relativo a las disposiciones concretas en materia de procedimientos de inspección de la buena práctica clínica con arreglo al Reglamento (UE) n.° 536/2014 del Parlamento Europeo y del Consejo (Texto pertinente a efectos del EEE. )
Published: 2017-03-24
Subject:
autorización de venta
,
bioética
,
control sanitario
,
código de conducta
,
ensayo
,
experimentación humana
,
investigación médica
,
legislación farmacéutica
,
medicamento
Author
Corporate Author(s):
Comisión Europea
;
Dirección General de Salud y Seguridad Alimentaria
(
European Commission
)
EU law
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Asunto C-497/16: Auto del Tribunal de Justicia (Sala Octava) de 2 de marzo de 2017 (petición de decisión prejudicial planteada por el Nejvyšší soud České republiky — República Checa) — procedimiento penal contra Juraj Sokáč [Procedimiento prejudicial — Artículo 99 del Reglamento de Procedimiento del Tribunal de Justicia — Precursores de drogas — Reglamento (CE) n.° 273/2004 — Artículo 2, letra a) — Concepto de «sustancia catalogada» — Exclusión de los medicamentos — Directiva 2001/83/CE — Artículo 1, punto 2 — Concepto de «medicamento» — Medicamento que contiene efedrina o pseudoefedrina — Reglamento (CE) n.° 111/2005 — Artículo 2, letra a) — Concepto de «sustancia catalogada» — Anexo — Inclusión de medicamentos que contienen efedrina o pseudoefedrina — Irrelevancia sobre el ámbito de aplicación del Reglamento (CE) n.° 273/2004]
Published: 2017-03-02
Subject:
medicamento
,
sustancia psicotrópica
,
tráfico de estupefacientes
,
vigilancia del mercado
Author
Corporate Author(s):
Tribunal de Justicia
(
Court of Justice of the European Union
)
EU law
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Resumen de decisiones de la Unión Europea sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos del 1 de diciembre de 2016 al 31 de diciembre de 2016 [Decisiones adoptadas conforme al artículo 34 de la Directiva 2001/83/CE o al artículo 38 de la Directiva 2001/82/CE]
Published: 2017-01-27
Subject:
autorización de venta
,
Estado miembro UE
,
farmacovigilancia
,
medicamento
,
norma de comercialización
Author
Corporate Author(s):
Comisión Europea
EU law
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Resumen de decisiones de la Unión Europea sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos del 1 de junio de 2016 al 30 de junio de 2016 [Publicadas conforme al artículo 13 o al artículo 38 del Reglamento (CE) n.° 726/2004 del Parlamento Europeo y del Consejo]
Published: 2016-12-30
Subject:
autorización de venta
,
farmacovigilancia
,
medicamento
,
medicina veterinaria
,
norma de comercialización
Author
Corporate Author(s):
Comisión Europea
EU law
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Asunto T-672/14: Sentencia del Tribunal General de 20 de octubre de 2016 — August Wolff y Remedia/Comisión «Medicamentos de uso humano — Artículo 31 de la Directiva 2001/83/CE — Artículo 116 de la Directiva 2001/83 — Sustancia activa estradiol — Decisión de la Comisión por la que se ordena a los Estados miembros retirar y modificar las autorizaciones nacionales de comercialización de medicamentos para uso tópico que contengan 0,01 % en peso de estradiol — Carga de la prueba — Proporcionalidad — Igualdad de trato»
Published: 2016-10-20
Subject:
autorización de venta
,
Estado miembro UE
,
farmacovigilancia
,
hormona
,
igualdad de trato
,
medicamento
,
principio de proporcionalidad
Author
Corporate Author(s):
Tribunal General
(
Court of Justice of the European Union
)
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