-
Δημοσιεύτηκε20/04/2026
-
Προθεσμία19/05/2026
-
Αποσφράγιση των προσφορών19/05/2026
-
Ανατέθηκαν10/07/2026
-
Σήμερα24/09/2026
Χρήσιμες λειτουργίες
- αναφέρει τους κωδικούς CPV που προκύπτουν από το κείμενο της διαδικασίας
Dostawa wyrobów medycznych część I
Note: Δεν υπολογίστηκαν επιτυχώς όλες οι πληροφορίες για τη διαδικασία αυτή. Για περισσότερες λεπτομέρειες, συμβουλευτείτε τα συνδεδεμένα έγγραφα.
1. Przedmiotem zamówienia są sukcesywne dostawy na zamówienie Zamawiającego wyrobów medycznych. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia przedstawia Załącznik Nr 2 do SWZ – Formularz asortymentowo-cenowy Przedmiot zamówienia został podzielony na poszczególne 20 Zadań: Zadanie 1. Asortyment anestezjologiczny Zadanie 2. Dreny do odsysania Zadanie 3. Układy oddechowe i filtry Zadanie 4. Strzykawki dla rezonansu Zadanie 5. Asortyment anestezjologiczny do stomii i urostomii Zadanie 6. Akcesoria do terapii wysokimi przepływami do aparatu Humid-BH Zadanie 7. Zestaw do drenażu dróg żółciowych Zadanie 8. Zestaw do infuzji Zadanie 9. Wkłady do ssaków Zadanie 10. Nebulizaory jednorazowe Zadanie 11. Wyroby jednorazowe Zadanie 12. Pozostałe sterylne wyroby medyczne Zadanie 13. Elektroda neutralna i nóz monopolarny Zadanie 14. Rampy kranikowe - niepołączone kraniki Zadanie 15. Mankiet ucisku sekwencyjnego Zadanie 16. Mankiet ucisku sekwencyjnego udo / COVIDIEN Kendall SCD700 SERIES Zadanie 17. Asortyment do aparatu do wysokoprzepływowej tlenoterapii Producent: Fisher & Paykel Healthcare SAS Model: AIRVO 2 Humidifier Zadanie 18. Asortyment jednorazowy do wstrzykiwaczy MEDTRON - Accutron, będących w posiadaniu szpitala Zadanie 19. Asortyment anestezjologiczny Zadanie 20. Wkłady na tomograf - Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia przedstawia Załącznik Nr 2 do SWZ Formularz asortymentowo – cenowy. 2. Asortyment medyczny będący przedmiotem zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania, spełniać wymagania określone w rozporządzeniu Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych (MDR) oraz w ustawie z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz.U. 2024 poz. 1620), w szczególności posiadać oznakowanie CE oraz odpowiednie deklaracje zgodności. 3. Wykonawca zobowiązany jest do posiadania oraz – na żądanie Zamawiającego w terminie do 3 dni roboczych – przedłożenia wszelkich dokumentów potwierdzających dopuszczenie oferowanego asortymentu do obrotu i używania, zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa. Wykonawca zapewnia, że dokumenty te będą aktualne przez cały okres realizacji zamówienia.
https://platformazakupowa.pl/pn/usk_olsztyn/proceedings
https://platformazakupowa.pl/pn/usk_olsztyn/proceedings
33600000 - Φαρμακευτικά προϊόντα
33696000 - Αντιδραστήρια και σκιαγραφικές ουσίες
Το περιεχόμενο αυτό που δημοσιεύεται σ’ αυτή τη σελίδα αποτελεί απλώς πρόσθετη υπηρεσία και δεν παράγει έννομα αποτελέσματα. Τα θεσμικά όργανα της Ένωσης δεν φέρουν καμία ευθύνη για το περιεχόμενό του. Οι επίσημες εκδόσεις των σχετικών προκηρύξεων διαγωνισμών είναι εκείνες που δημοσιεύονται στο συμπλήρωμα της Επίσημης Εφημερίδας της Ευρωπαϊκής Ένωσης και είναι διαθέσιμες στον ιστότοπο TED. Αυτά τα επίσημα κείμενα είναι άμεσα προσβάσιμα μέσω των συνδέσμων που περιέχονται στην παρούσα σελίδα. Για περισσότερες πληροφορίες, ανατρέξτε στην ανακοίνωση για την εξηγησιμότητα και την ευθύνη στον τομέα των δημόσιων συμβάσεων.