For a better user experience please update your browser or use Chrome or Firefox browser.
Χρήσιμες λειτουργίες
Publication detail
HomeΕνημερωτικό δελτίο για τους επαγγελματίες υγείας και τις μονάδες υγείας
Μεταδεδομένα της έκδοσης
Τον Απρίλιο του 2017, το Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο και το Συμβούλιο εξέδωσαν τον κανονισμό (ΕΕ) 2017/745 για τα ιατροτεχνολογικά προϊόντα (στο εξής: κανονισμός MDR) και τον κανονισμό (ΕΕ) 2017/746 για τα in vitro διαγνωστικά ιατροτεχνολογικά προϊόντα (στο εξής: κανονισμός IVDR). Οι εν λόγω δύο κανονισμοί αποσκοπούν στη δημιουργία ενός ισχυρού, διαφανούς και βιώσιμου κανονιστικού πλαισίου που αναγνωρίζεται διεθνώς, βελτιώνει την κλινική ασφάλεια και δημιουργεί δίκαιη πρόσβαση στην αγορά για τους κατασκευαστές.
- Δημοσιεύτηκε:
- Συντάκτης/-ες: Γενική Διεύθυνση Υγείας και Ασφάλειας των Τροφίμων (Ευρωπαϊκή Επιτροπή)
- Θέματα: Ιατρική και βιολογική έρευνα , Πολιτική για την υγεία
- Θέμα: επαγγελματικός κλάδος του τομέα της υγείας , ιατρική έρευνα , ιατρική διάγνωση , ιατρικός εξοπλισμός , κανονισμός (ΕE) , πρότυπο ασφάλειας , πρότυπο ποιότητας , υγειονομική νομοθεσία
|
PDF
|
|||
| ISSN | ISBN 978-92-68-24938-3 | DOI 10.2875/8412949 | Αριθμός καταλόγου EW-01-25-018-EL-N |
- Released on EU publications website:
Πρόγραμμα προβολής εγγράφου
Note:
Η δημοσίευση δεν μπορεί να εμφανιστεί κατά την προβολή του εγγράφου. Άνοιγμα διαδικτυακής έκδοσης
Μπορείτε να έχετε πρόσβαση σε αυτό από εδώ: Τηλεφόρτωση και γλώσσες