For a better user experience please update your browser or use Chrome or Firefox browser.
Χρήσιμες λειτουργίες
Publication detail
Home
KOMISIJOS ĮGYVENDINIMO REGLAMENTAS (ES) …/... kuriuo pagal Europos Parlamento ir Tarybos reglamentą (ES) 2021/2282 nustatomos Valstybių narių sveikatos technologijų vertinimo koordinavimo grupės ir Komisijos bendradarbiavimo su Europos vaistų agentūra keičiantis informacija, susijusia su bendru vaistų ir medicinos priemonių bei diagnostikos in vitro medicinos priemonių klinikiniu vertinimu ir bendromis mokslinėmis konsultacijomis dėl vaistų ir medicinos priemonių, išsamios procedūrinės taisyklės$
C/2024/7201 final
Μεταδεδομένα της έκδοσης
- Δημοσιεύτηκε:
- Συντάκτης/-ες: Γενική Διεύθυνση Υγείας και Ασφάλειας των Τροφίμων (Ευρωπαϊκή Επιτροπή) , Ευρωπαϊκή Επιτροπή
- PI_COM : C(2024)7201
- IMMC : C(2024)7201
- INTCOM : C(2024)7201
Πρόγραμμα προβολής εγγράφου
Note:
Η δημοσίευση δεν μπορεί να εμφανιστεί κατά την προβολή του εγγράφου. Άνοιγμα διαδικτυακής έκδοσης
Μπορείτε να έχετε πρόσβαση σε αυτό από εδώ: Τηλεφόρτωση και γλώσσες