Beschreibung des Vertragsgegenstands 1. Gegenstand des Auftrags ist die Lieferung von Arzneimitteln gemäß 26 Aufgaben in Übereinstimmung mit den Mengen und Anforderungen in Anhang 3 dieser Leistungsbeschreibung „Sortiment und Preisformular“, a) Teilangebote können für einzelne Aufgaben eingereicht werden; b) die teilweise Auswahl der Angebote vorbehalten ist, wenn ein Teil eine besondere Aufgabe ist; Angebote, die nicht den vollen Umfang des Auftragsgegenstands gemäß Anhang 3 der Leistungsbeschreibung für einzelne Aufgaben enthalten, werden abgelehnt. Der Auftragnehmer kann Angebote für eine, mehrere oder alle Aufgaben einreichen. 2. Zusätzliche Bedingungen in Bezug auf den Vertragsgegenstand: a) der Einheitspreis eines Arzneimittels, das in der Liste der erstatteten Arzneimittel aufgeführt ist, darf nicht höher sein, als er sich aus Artikel 9 Absatz 2 des Gesetzes vom 12. Mai 2011 über die Erstattung von Arzneimitteln, Lebensmitteln, die für eine besondere Ernährung bestimmt sind, und Medizinprodukten ergibt, b) der Besteller verpflichtet sich, die Größe der Verpackungen (Tabletten, Ampullen, Kilogramm usw.) mit angemessener Umrechnung und Aufrundung auf Vollverpackungen zu ändern (vorbehaltlich der im ESZ genannten Bestimmungen), c) Eigennamen von Produkten und Normen und Bescheinigungen, auf die in der Spezifikation Bezug genommen wird, dienen der Bestimmung des gewünschten Leistungsstandards und der Eigenschaften und Anforderungen, die für den Vertragsgegenstand angenommen werden. In diesem Fall erlaubt der Arbeitgeber die Verwendung gleichwertiger Lösungen, sofern er alle Anforderungen des Arbeitgebers erfüllt. d) Qualitätsanforderungen an Arzneimittel sind im Arzneimittelgesetz vom 6. September 2001 (Gesetzblatt von 2025, Punkt 750 d.h.), die in Art. § 1 Abs. 1 sieht vor, dass er u. a. die Regeln und Verfahren für die Zulassung von Arzneimitteln festlegt, wobei insbesondere die Anforderungen an die Qualität, Wirksamkeit und Sicherheit ihrer Anwendung zu berücksichtigen sind. Darüber hinaus wurde die Verordnung des Gesundheitsministers vom 9. November 2015 über die Anforderungen der Guten Herstellungspraxis (Dz. Journal of Laws 2015, Artikel 1979 in der geänderten Fassung) werden die Anforderungen an die Gewährleistung der Qualität des Arzneimittels im Einzelnen festgelegt. In dem fraglichen Verfahren wurde der Qualitätsstandard für Arzneimittel vom Besteller festgelegt, indem er in der Beschreibung des Auftragsgegenstands u. a. folgende Angaben machte: Zusammensetzung, Form und Art der Verabreichung und Maßeinheit. 3. Gemeinsames Vokabular für öffentliche Aufträge (CPV): 33.60.00.00-6 Pharmazeutische Erzeugnisse ANDERE. Ausländischer Rechtsträger 1. Wenn der Auftragnehmer seinen satzungsmäßigen Sitz oder Wohnsitz außerhalb der Republik Polen hat, statt: 1) Informationen aus dem unter Punkt genannten nationalen Strafregister. 10.1/1 SWZ (§ 2 Abs. 1 Nummer 1 der Verordnung über persönliche Beweismittel) - übermittelt Informationen aus einem geeigneten Register, z. B. einem Gerichtsregister, oder, in Ermangelung eines solchen Registers, einem anderen gleichwertigen Dokument, das von einer zuständigen Justiz- oder Verwaltungsbehörde des Landes ausgestellt wurde, in dem der Wirtschaftsteilnehmer niedergelassen oder ansässig ist, in dem unter Nummer genannten Umfang. 10.1/1 SWZ (§ 2 Abs. 1 Absatz 1 der Verordnung über persönliche Beweismittel); 2) die Bescheinigung gemäß Nummer. 10.1/3 SWZ (§ 2 Abs. 1 Nummer 4 der Verordnung über persönliche Nachweise), eine Bescheinigung oder ein anderes Dokument, aus der hervorgeht, dass der Auftragnehmer mit der Zahlung der unter Nummer genannten Sozial- oder Krankenversicherungsbeiträge nicht im Rückstand ist. 10.1/4 SWZ (§ 2 Abs. 1 Nummer 5 der Verordnung über subjektive Beweismittel) oder eine Kopie oder Information aus dem unter Nummer genannten nationalen Gerichtsregister oder dem Zentralregister und Informationen über die wirtschaftliche Tätigkeit. 10.1/5 SWZ (§ 2 Abs. 1 Nr. 6 der Verordnung über persönliche Beweismittel) - legt ein Dokument oder Dokumente vor, die in dem Land ausgestellt wurden, in dem der Auftragnehmer seinen satzungsmäßigen Sitz oder Wohnsitz hat, und bestätigt bzw. bestätigt, dass nicht gegen die Verpflichtungen zur Entrichtung von Steuern, Abgaben oder Sozialversicherungs- oder Krankenversicherungsbeiträgen verstoßen hat, b) nicht liquidiert worden ist, nicht für insolvent erklärt worden ist, sein Vermögen nicht von einem Insolvenzverwalter oder einem Gericht verwaltet worden ist, keinen Vergleich mit den Gläubigern geschlossen hat, seine Geschäftstätigkeit nicht eingestellt hat oder sich in keiner anderen Situation dieser Art befindet, die sich aus einem ähnlichen Verfahren ergibt, das im Recht des Ortes der Eröffnung dieses Verfahrens vorgesehen ist. 2. Das unter Punkt genannte Dokument. 10.2/1/1 SWZ, sollte frühestens 6 Monate vor seiner Einreichung ausgestellt werden. Die in 10.2/1/2 SWZ genannten Dokumente sollten frühestens drei Monate vor ihrer Vorlage ausgestellt werden. 3. Werden die in Nummer 10.2/1 genannten Dokumente nicht in dem Land ausgestellt, in dem der Wirtschaftsteilnehmer seinen satzungsmäßigen Sitz oder Wohnsitz oder die Person, auf die sich das Dokument bezieht, hat, oder beziehen sich diese Dokumente nicht auf alle in Artikel 108 Absatz 1 Buchstaben b und c UMV genannten Fälle, so werden die in Nummer 10.2/1 genannten Dokumente nicht in dem Land ausgestellt, in dem der Wirtschaftsteilnehmer seinen satzungsmäßigen Sitz oder Wohnsitz oder die Person, auf die sich das Dokument bezieht, hat. 1 Nrn. 1, 2 und 4, Art. 109 Abs. Die Nummern 1, 2 Buchstaben a und b und 3 des Gesetzes werden ganz oder teilweise durch ein Schriftstück ersetzt, das eine Erklärung des Wirtschaftsteilnehmers enthält, in der die Person oder die Personen angegeben sind, die zur Vertretung des Schriftstücks befugt sind, oder durch eine eidesstattliche Erklärung der Person, auf die das Schriftstück anzuwenden ist, oder, wenn der Wirtschaftsteilnehmer seinen satzungsmäßigen Sitz oder Wohnort oder die Person, bei der das Schriftstück zu beantragen ist, seinen satzungsmäßigen Sitz oder Wohnort hat, keine Bestimmungen über eine eidesstattliche Erklärung vor einer Justiz- oder Verwaltungsbehörde, einem Notar, einer beruflichen oder wirtschaftlichen Selbstverwaltungsstelle, die für den satzungsmäßigen Sitz oder Wohnort des Wirtschaftsteilnehmers oder den Wohnort der Person, auf die das Schriftstück anzuwenden ist, zuständig ist, enthält. Nummer 10.2/2 findet Anwendung. DSGVO 1. Die Ausübung des Rechts auf Berichtigung oder Ergänzung gemäß Artikel 16 der Verordnung 2016/679 durch die betroffene Person darf nicht zu einer gesetzeswidrigen Änderung des Ergebnisses des Vergabeverfahrens oder zu einer Änderung der Bestimmungen des öffentlichen Auftrags führen.
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