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Veröffentlicht20/04/2026
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Frist19/05/2026
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Öffnung der Angebote19/05/2026
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Vergeben10/07/2026
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Heute24/09/2026
Hilfsprogramme
- Weist auf CPV-Codes hin, die aus dem Text des Verfahrens abgeleitet wurden
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Lieferung von Medizinprodukten Teil I
Note: Nicht alle Informationen für dieses Verfahren wurden erfolgreich berechnet. Weitere Einzelheiten finden Sie in den verlinkten Dokumenten.
1. Gegenstand der Bestellung sind aufeinander folgende Lieferungen auf Bestellung des Bestellers von Medizinprodukten. Eine detaillierte Beschreibung des Auftragsgegenstands ist in Anhang 2 der FHZ – Angebots- und Preisformular enthalten. Der Auftragsgegenstand ist in 20 Einzelaufgaben unterteilt: Aufgabe 1. Sortiment der Anästhesie Aufgabe 2. Abflüsse für Saugaufgabe 3. Atemsysteme und Filter Aufgabe 4. Resonanzspritzen Aufgabe 5. Anästhesiologisches Sortiment für Stoma und Urostomie Aufgabe 6. High Flow Therapy Zubehör für Humid-BH Aufgabe 7. Set zur Entwässerung von Gallengängen Aufgabe 8. Infusionsset Aufgabe 9. Einsätze für Säugetiere Aufgabe 10. Einwegvernebler Aufgabe 11. Einweggeräte Aufgabe 12. Andere sterile Medizinprodukte Aufgabe 13. Neutralelektrode und Monopolarmesser Task 14. Wasserhahnrampen - nicht angeschlossene Wasserhähne Aufgabe 15. Sequenzielle Kompressionsmanschette Aufgabe 16. Oberschenkel-Sequenzielle Kompressionsmanschette / COVIDIEN Kendall SCD700 SERIES Task 17. Sortiment für High Flow Oxygen Therapy Device Hersteller: Fisher & Paykel Healthcare SAS Modell: AIRVO 2 Luftbefeuchter Aufgabe 18. Sortiment an Einweg-Stiften MEDTRON - Accutron, im Besitz des Krankenhauses Task 19. Anästhesiesortiment Aufgabe 20. Patronen für einen Tomographen - Eine detaillierte Beschreibung des Auftragsgegenstands finden Sie in Anhang 2 des SWZ-Formularsortiments und des Preises. 2. Das vertragsgegenständliche medizinische Sortiment muss in Verkehr gebracht und verwendet werden dürfen, die Anforderungen der Verordnung (EU) 2017/745 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 5. April 2017 über Medizinprodukte (MDR) und des Medizinproduktegesetzes vom 7. April 2022 (Gesetzblatt 2024, Pos. 1620), insbesondere die CE-Kennzeichnung und die entsprechenden Konformitätserklärungen tragen. 3. Der Auftragnehmer ist verpflichtet, alle Unterlagen, die die Zulassung des angebotenen Sortiments zum Markt und zur Verwendung bestätigen, auf Verlangen des Auftraggebers innerhalb von 3 Arbeitstagen nach Maßgabe des geltenden Rechts einzureichen. Der Auftragnehmer trägt dafür Sorge, dass diese Unterlagen während der gesamten Vertragslaufzeit auf dem neuesten Stand gehalten werden.
https://platformazakupowa.pl/pn/usk_olsztyn/proceedings
https://platformazakupowa.pl/pn/usk_olsztyn/proceedings
33140000 - Medizinische Verbrauchsartikel
33696000 - Reagentien und Kontrastmittel
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