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Rechtssache T-329/16: Urteil des Gerichts vom 5. Dezember 2018 — Bristol-Myers Squibb Pharma/Kommission und EMA (Humanarzneimittel — Arzneimittel für seltene Leiden — Entscheidung über die Rücknahme der Ausweisung von Elotuzumab als Arzneimittel für seltene Leiden — Entscheidung, mit der festgestellt wird, dass die Kriterien für eine Ausweisung nicht mehr erfüllt sind — Genehmigung für das Inverkehrbringen des Humanarzneimittels Empliciti [Elotuzumab] — Art. 5 Abs. 12 Buchst. b der Verordnung [EG] Nr. 141/2000 — Art. 5 Abs. 8 der Verordnung Nr. 141/2000 — Begründungspflicht)
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