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Durchführungsverordnung (EU) 2019/901 der Kommission vom 29. Mai 2019 zur Zulassung von Riboflavin, hergestellt aus Ashbya gossypii (DSM 23096), Riboflavin, hergestellt aus Bacillus subtilis (DSM 17339 und/oder DSM 23984), und Riboflavin-5′-phosphat Natriumsalz, hergestellt aus Bacillus subtilis (DSM 17339 und/oder DSM 23984), (Vitamin-B2-Quellen) als Zusatzstoffe in Futtermitteln für alle Tierarten (Text von Bedeutung für den EWR.)
Es gibt eine neuere
Ausgabe dieser Veröffentlichung.
Metadaten zur Veröffentlichung
- Veröffentlicht am:
- Korporative(r) Verfasser: Europäische Kommission , Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit (Europäische Kommission)
- Thema: Futtermittel , Lebensmittelzusatzstoff , Verkaufserlaubnis , Vitamin
- CELEX : 32019R0901
- ELI : reg_impl/2019/901/oj
- OJ : JOL_2019_144_R_0005
- IMMC : C(2019)3942/1022566
- EDITION : 8839f7ca-85d1-11e9-9f05-01aa75ed71a1
- EDITION : 87f03ab6-0439-11f0-9503-01aa75ed71a1
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