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BERICHT DER KOMMISSION AN DAS EUROPÄISCHE PARLAMENT UND DEN RAT über die Entwicklungen betreffend die Fälschung von Arzneimitteln und die in Artikel 3 der Richtlinie 2011/62/EU vorgeschriebenen Maßnahmen
Metadaten zur Veröffentlichung
- Veröffentlicht am:
- Korporative(r) Verfasser: Europäische Kommission , Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit (Europäische Kommission)
- Thema: Elektronischer Handel , gefälschtes Arzneimittel , Nachahmung , unerlaubter Handel , Unionsmarke , Verbraucherschutz , Vertrieb
- IMMC : COM(2024)274 final
- CELEX : 52024DC0274
- COMNAT : COM_2024_0274_FIN
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