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Durchführungsverordnung (EU) 2025/1138 der Kommission vom 10. Juni 2025 zur Erteilung einer Unionszulassung für die Biozidproduktfamilie Tevan Panox Family gemäß der Verordnung (EU) Nr. 528/2012 des Europäischen Parlaments und des Rates
Metadaten zur Veröffentlichung
- Veröffentlicht am:
- Korporative(r) Verfasser: Europäische Kommission , Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit (Europäische Kommission)
- Thema: Biozidprodukt , chemisches Erzeugnis , Entseuchung , Futtermittel , Gesundheit der Tiere , Lebensmittelsicherheit , organische Säure , pharmazeutisches Erzeugnis , Verkaufserlaubnis
- IMMC : C(2025)3582/3655954
- CELEX : 32025R1138
- ELI : reg_impl/2025/1138/oj
- OJ : L_202501138
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| ISSN 1977-0642 | ISBN | DOI | Katalognummer FXL2501138DE |
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