Sprzedaż, dostawa, montaż i uruchomienie śródoperacyjnego aparatu rentgenowskiego typu C-arm z funkcją 3D dla potrzeb bloku operacyjnego SPSK im. prof. Adama Grucy CMKP w Otwocku

1.Przedmiotem zamówienia jest sprzedaż, dostawa, montaż i uruchomienie śródoperacyjnego aparatu rentgenowskiego typu C-arm z funkcją 3D dla potrzeb bloku operacyjnego SPSK im. prof. Adama Grucy CMKP w Otwocku 2.Zamówienie realizowane na podstawie zawartej umowy z MZ nr DOI/SK/85112/6220/1122/2024/504 na udzielenie w 2024 roku dotacji celowej na zakupy inwestycyjne – etap I 3. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają: Formularz cenowy – załącznik nr 1A do SWZ Tabela wymagań ogólnych - załącznik nr 4 do SWZ Tabela wymagań technicznych - załącznik nr 5 do SWZ 4.Termin realizacji zamówienia: 1) Etap I - do dnia 16 grudnia 2024 r 2) Etap II – do dnia 30 marca 2025 r WYKAZ PRZEDMIOTOWYCH ŚRODKÓW DOWODOWYCH 1) Deklarację zgodności – dokument wystawiany przez producenta wyrobu albo jego upoważnionego przedstawiciela UWAGA! Jeżeli elementy sprzętu nie posiadają odrębnej deklaracji z uwagi na fakt, że stanowią integralną część wyrobu medycznego należy załączyć do deklaracji oświadczenie Wykonawcy o integralności wyposażenia z oferowanym wyrobem medycznym 2) Certyfikat zgodności – dokument wydawany przez jednostkę notyfikowaną w zakresie wyrobów medycznych, poświadczający przeprowadzenie procedur oceny zgodności 3) Karty katalogowe producenta i/lub inne materiały źródłowe producenta (np. foldery, prospekty, karty zawierające dane techniczne, instrukcje użytkowania i instrukcje serwisowe dot. oferowanego sprzętu, zdjęcie z opisem lub inne dokumenty producenta ) potwierdzające wymagane parametry. Dokumenty poza opisem parametrów powinny zawierać pełną nazwę oferowanego produktu, ty, model, producenta – dotyczy potwierdzenia parametrów w załączniku nr 5 do SWZ tabeli wymagań technicznych oraz parametrów ocenianych w kryterium oceny ofert K3 Zamawiający dopuszcza oświadczenie producenta sprzętu jako dokument potwierdzający wymagane parametry techniczne. Zamawiający nie dopuszcza oświadczenia wykonawcy posiadającego autoryzację producenta dla serwisu i sprzedaży oferowanego sprzętu oraz dokumentów sporządzonych samodzielnie przez wykonawcę posiadającego autoryzację producenta dla serwisu i sprzedaży oferowanego sprzętu, w celu potwierdzenia parametrów technicznych, a także oświadczenia dystrybutorów sprzętu. 2. Zamawiający wymaga, aby przedmiotowe środki dowodowe zostały sporządzone w formie elektronicznej i opatrzone podpisem kwalifikowanym przez Wykonawcę. 3. W sytuacji, gdy przedmiotowe środki dowodowe zostały sporządzone w formie elektronicznej i opatrzone podpisem kwalifikowanym przez ich wystawcę (upoważniony podmiot) należy przekazać je w takiej formie. 4. W przypadku, gdy przedmiotowe środki dowodowe zostały wystawione w formie papierowej należy przekazać cyfrowe odwzorowanie dokumentu opatrzone podpisem kwalifikowanym przez wykonawcę 5. Jeżeli któryś z wymaganych dokumentów składanych przez Wykonawcę jest sporządzony w języku obcym, dokument taki należy złożyć wraz z tłumaczeniem na język polski. 6. Zmawiający nie przewiduje uzupełnienia przedmiotowych środków dowodowych

33111000 - Røntgenapparatur