Levering af lægemidler, infusionsvæsker, præparater til enteral og parenteral ernæring og kontraster

Teksten er automatisk oversat til dit browsersprog

30/2026

1. Genstanden for ordren er successive leverancer efter ordre fra bestillingspartiet af lægemidler, infusionsvæsker, præparater til enteral og parenteral ernæring og kontraster, opdelt i 50 dele af ordren. 2. En detaljeret beskrivelse af kontraktens genstand, herunder sortiment, doser, former og mængder, findes i bilag 2 til SWZ – Assortment and Price Form. 3. Det sortiment, der er genstand for kontrakten, skal være godkendt til markedsføring og anvendelse på Republikken Polens område i overensstemmelse med lægemiddelloven af 6. september 2001 (konsolideret tekst: Lovtidende 2026, punkt 612). Kontrahenten er forpligtet til at have alle de dokumenter, der kræves i henhold til lovgivningen, for at de tilbudte lægemidler kan markedsføres, og til at fremlægge dem på anmodning af ordregiveren (undtagen lægemidler, der importeres i den endelige importform). 4. De indgivne bud skal indeholde præparatets handelsbetegnelse, pakningens størrelse, fabrikantens navn, GTIN/EAN-koden, markedsføringstilladelsens godkendelsesnummer og nærmere oplysninger om produktet. Hvis den tilbudte emballage til lægemidlet indeholder et andet antal enheder (f.eks. tabletter, ampuller), er kontrahenten forpligtet til at beregne antallet af pakker i overensstemmelse hermed. Hvis der opnås et ufuldstændigt antal kolli, rundes mængden op til nærmeste kolli. Den EAN-kode, der er angivet i sortiments- og prisformularen (GTIN), er til orientering og tjener til at identificere det tilbudte produkt på datoen for afgivelse af tilbuddet. En ændring af EAN (GTIN) i kontraktens løbetid som følge af en ændring af emballagen, distributøren eller handelsbetegnelsen, samtidig med at det samme virksomme stof, dosis, lægemiddelform og markedsføringstilladelsesnummer bevares, udgør ikke en ændring af tilbuddets indhold eller en ændring af kontrakten. 5. Ordregiveren tillader udveksling af tabletter til kapsler (og omvendt), udveksling af ampuller til hætteglas (og omvendt), forudsat at den samme form for lægemidlet bevares. Det tillader dog ikke udskiftning af lægemidler med langvarig virkning og modificeret frigivelse med et lægemiddel i form af en klassisk tablet, dragees, kapsler. 6. Den ordregivende myndighed kræver, at for at opretholde sikkerheden ved farmakoterapi skal forskellige doser af det samme lægemiddel, der er indeholdt i en opgave, komme fra en producent - dette gælder for den samme form af lægemidlet.

Elektronisk via:
https://platformazakupowa.pl/pn/usk_olsztyn/proceedings

Elektronisk indsendelse: påkrævet
https://platformazakupowa.pl/pn/usk_olsztyn/proceedings

Ikke til rådighed

20/07/2026 09:05

PL622 Olsztyński
PL Polska

33600000 - Lægemidler

33696000 - Reagenser og kontrastmidler

33690000 - Diverse lægemidler

33692000 - Medicinske opløsninger