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Règlement d’exécution (UE) 2021/969 de la Commission du 16 juin 2021 concernant l’autorisation de la L-thréonine produite par Escherichia coli CGMCC 13325 en tant qu’additif destiné à l’alimentation de toutes les espèces animales (Texte présentant de l’intérêt pour l’EEE)
Offentliggjort: 2021-06-16
Author
Forfatter(e) (juridiske personer):
Commission européenne
;
Direction générale de la santé et de la sécurité alimentaire
(
Europa-Kommissionen
)
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Décision d’exécution (UE) 2021/989 de la Commission du 17 juin 2021 modifiant l’annexe de la décision d’exécution (UE) 2021/641 concernant des mesures d’urgence motivées par l’apparition de foyers d’influenza aviaire hautement pathogène dans certains États membres [notifiée sous le numéro C(2021) 4257] (Texte présentant de l’intérêt pour l’EEE)
Offentliggjort: 2021-06-17
Author
Forfatter(e) (juridiske personer):
Commission européenne
;
Direction générale de la santé et de la sécurité alimentaire
(
Europa-Kommissionen
)
EU-ret
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Règlement d’exécution (UE) 2021/977 de la Commission du 7 juin 2021 modifiant le règlement d’exécution (UE) 2019/1844 en vue d’apporter des modifications administratives à l’autorisation de l’Union pour la famille de produits biocides dénommée «BPF_Iodine_VET» (Texte présentant de l’intérêt pour l’EEE)
Offentliggjort: 2021-06-07
Author
Forfatter(e) (juridiske personer):
Commission européenne
;
Direction générale de la santé et de la sécurité alimentaire
(
Europa-Kommissionen
)
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Règlement (UE) 2021/976 de la Commission du 4 juin 2021 modifiant les annexes II, III et IV du règlement (CE) no 396/2005 du Parlement européen et du Conseil en ce qui concerne les limites maximales applicables aux résidus de cycloxydim, de mépiquat, de Metschnikowia fructicola — souche NRRL Y-27328 et de prohexadione présents dans ou sur certains produits (Texte présentant de l’intérêt pour l’EEE)
Offentliggjort: 2021-06-04
Author
Forfatter(e) (juridiske personer):
Commission européenne
;
Direction générale de la santé et de la sécurité alimentaire
(
Europa-Kommissionen
)
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Règlement d’exécution (UE) 2021/932 de la Commission du 9 juin 2021 suspendant l’autorisation du lasalocide A sodium (Avatec 15 % cc) et du lasalocide A sodium (Avatec 150 G) en tant qu’additifs dans l’alimentation des poulets d’engraissement et des poulettes destinées à la ponte (titulaire de l’autorisation: Zoetis Belgium S.A.) (Texte présentant de l’intérêt pour l’EEE)
Offentliggjort: 2021-06-09
Emne:
additif alimentaire
,
aliment du bétail
,
autorisation de vente
,
engraissement
,
retrait du marché
,
volaille
Author
Forfatter(e) (juridiske personer):
Commission européenne
;
Direction générale de la santé et de la sécurité alimentaire
(
Europa-Kommissionen
)
EU-ret
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Décision d’exécution (UE) 2021/906 de la Commission du 3 juin 2021 modifiant l’annexe de la décision d’exécution (UE) 2021/641 concernant des mesures d’urgence motivées par l’apparition de foyers d’influenza aviaire hautement pathogène dans certains États membres [notifiée sous le numéro C(2021) 4096] (Texte présentant de l’intérêt pour l’EEE)
Offentliggjort: 2021-06-03
Emne:
Allemagne
,
Belgique
,
grippe aviaire
,
inspection vétérinaire
,
Lituanie
,
Pays-Bas
,
Pologne
,
volaille
Author
Forfatter(e) (juridiske personer):
Commission européenne
;
Direction générale de la santé et de la sécurité alimentaire
(
Europa-Kommissionen
)
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Règlement d’exécution (UE) 2021/842 de la Commission du 26 mai 2021 modifiant le règlement d’exécution (UE) no 307/2012 en ce qui concerne les exigences de transparence et de confidentialité relatives à l’évaluation, par l’Union, des risques des substances sous contrôle (Texte présentant de l’intérêt pour l’EEE)
Offentliggjort: 2021-05-26
Emne:
additif alimentaire
,
autorisation de vente
,
contrôle de l'UE
,
contrôle sanitaire
,
produit alimentaire
,
risque sanitaire
,
sécurité des aliments
,
transparence administrative
Author
Forfatter(e) (juridiske personer):
Commission européenne
;
Direction générale de la santé et de la sécurité alimentaire
(
Europa-Kommissionen
)
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Résumé des décisions de l’Union européenne relatives aux autorisations de mise sur le marché des médicaments du 1er avril 2021 au 30 avril 2021 (décisions prises conformément à l’article 34 de la directive 2001/83/CE ou à l’article 38 de la directive 2001/82/CE)
Offentliggjort: 2021-05-28
Emne:
autorisation de vente
,
médicament
,
norme de commercialisation
,
surveillance des médicaments
,
État membre UE
Author
Forfatter(e) (juridiske personer):
Commission européenne
;
Direction générale de la santé et de la sécurité alimentaire
(
Europa-Kommissionen
)
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Résumé des décisions de l’Union européenne relatives aux autorisations de mise sur le marché des médicaments du 1er avril 2021 au 30 avril 2021 [publié en vertu de l’article 13 ou de l’article 38 du règlement (CE) n° 726/2004 du Parlement européen et du Conseil]
Offentliggjort: 2021-05-28
Emne:
autorisation de vente
,
médicament
,
norme de commercialisation
,
produit vétérinaire
,
retrait du marché
,
surveillance des médicaments
,
État membre UE
Author
Forfatter(e) (juridiske personer):
Commission européenne
;
Direction générale de la santé et de la sécurité alimentaire
(
Europa-Kommissionen
)
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RÈGLEMENT DÉLÉGUÉ (UE) …/... DE LA COMMISSION complétant le règlement (UE) 2018/848 du Parlement européen et du Conseil en ce qui concerne la production et la commercialisation de matériel de reproduction végétale de matériel hétérogène biologique de genres ou d’espèces particuliers
Offentliggjort: 2021-05-07
Author
Forfatter(e) (juridiske personer):
Commission européenne
;
Direction générale de la santé et de la sécurité alimentaire
(
Europa-Kommissionen
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