 |
Bemærk, at dette websted gennemgår nogle opdateringer denne uge. Derfor kan brugerne opleve ustabiliteter og begrænset funktionalitet. Vi beklager ulejligheden. ("Google oversat" fra engelsk original) |
For a better user experience please update your browser or use Chrome or Firefox browser.
Værktøjer
Publication detail
Home
Oversigt over EU-afgørelser om tilladelse til markedsføring af lægemidler fra 1. januar 2018 til 30. september 2018 (Offentliggjort i henhold til artikel 13 eller artikel 38 i Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EF) nr. 726/2004)
Oversigt over EU-afgørelser om tilladelse til markedsføring af lægemidler fra 1. januar 2018 til 30. september 2018 (Offentliggjort i henhold til artikel 13 eller artikel 38 i Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EF) nr. 726/2004)
Metadata for publikationen
- Offentliggjort:
- Forfatter(e): Europa-Kommissionen
- Emne: EU-medlemsstat , handelsnorm , lægemiddel , lægemiddel til dyr , lægemiddelkontrol , salgstilladelse
- CELEX : 52018XC1130(01)
- OJ : JOC_2018_433_R_0001
Dokumentvisning
Note:
Publikationen kan ikke vises i dokumentviseren. Åbn webversionen
Du kan få adgang til den på siden Download og sprog