 |
Bemærk, at dette websted gennemgår nogle opdateringer denne uge. Derfor kan brugerne opleve ustabiliteter og begrænset funktionalitet. Vi beklager ulejligheden. ("Google oversat" fra engelsk original) |
For a better user experience please update your browser or use Chrome or Firefox browser.
Værktøjer
Publication detail
Home
Commission Delegated Regulation (EU) 2021/577 of 29 January 2021 supplementing Regulation (EU) 2019/6 of the European Parliament and of the Council as regards the content and format of the information necessary to apply Articles 112(4) and 115(5) and to be contained in the single lifetime identification document referred to in Article 8(4) of that Regulation (Text with EEA relevance)
Commission Delegated Regulation (EU) 2021/577 of 29 January 2021 supplementing Regulation (EU) 2019/6 of the European Parliament and of the Council as regards the content and format of the information necessary to apply Articles 112(4) and 115(5) and to be contained in the single lifetime identification document referred to in Article 8(4) of that Regulation (Text with EEA relevance)
Metadata for publikationen
- Offentliggjort:
- Forfatter(e): Europa-Kommissionen , Generaldirektoratet for Sundhed og Fødevaresikkerhed (Europa-Kommissionen)
- Emne: dyresundhed , handelsnorm , hovdyr , lovgivning om apotekervæsen , lægemiddel til dyr , salgstilladelse , sundhedsattest , sundhedskontrol , udveksling af information , veterinærinspektion
- CELEX : 32021R0577
- IMMC : C(2021)436/1103281
- ELI : reg_del/2021/577/oj
- OJ : JOL_2021_123_R_0002
Dokumentvisning
Note:
Publikationen kan ikke vises i dokumentviseren. Åbn webversionen
Du kan få adgang til den på siden Download og sprog