 |
Bemærk, at dette websted gennemgår nogle opdateringer denne uge. Derfor kan brugerne opleve ustabiliteter og begrænset funktionalitet. Vi beklager ulejligheden. ("Google oversat" fra engelsk original) |
For a better user experience please update your browser or use Chrome or Firefox browser.
Værktøjer
Publication detail
Home
Berichtigung der Verordnung (EU) 2017/746 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 5. April 2017 über In-vitro-Diagnostika und zur Aufhebung der Richtlinie 98/79/EG und des Beschlusses 2010/227/EU der Kommission (Amtsblatt der Europäischen Union L 117 vom 5. Mai 2017)
Berichtigung der Verordnung (EU) 2017/746 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 5. April 2017 über In-vitro-Diagnostika und zur Aufhebung der Richtlinie 98/79/EG und des Beschlusses 2010/227/EU der Kommission (Amtsblatt der Europäischen Union L 117 vom 5. Mai 2017)
Metadata for publikationen
- Offentliggjort:
- Forfatter(e): Europa-Parlamentet , Rådet for Den Europæiske Union
- Emne: genetik , handelsnorm , indre marked , kvalitetsnorm , medicinsk diagnose , medicinsk-kirurgisk udstyr , offentlig sundhed , sikkerhedsnorm , syges rettigheder
- CELEX : 32017R0746R(04)
- OJ : JOL_2021_233_R_0003
- IMMC : ST 5114 2018 REV 1
Dokumentvisning
Note:
Publikationen kan ikke vises i dokumentviseren. Åbn webversionen
Du kan få adgang til den på siden Download og sprog