Navigation
Skip to Content
Sök på ämne: SOCIALE SPØRGSMÅL
DisplayLogo
Den Europæiske Unions Publikationskontor
MainSearch
Alle samlinger
EU law
EU publications
EU official directory
Editorial Content
Summaries of Legislation
search
Mere
Avanceret søgning
Gennemse efter emne
Ekspertsøgning
Language Selector
български (bg)
español (es)
čeština (cs)
dansk (da)
Deutsch (de)
eesti keel (et)
eλληνικά (el)
English (en)
français (fr)
Gaeilge (ga)
hrvatski (hr)
italiano (it)
latviešu valoda (lv)
lietuvių kalba (lt)
magyar (hu)
Malti (mt)
Nederlands (nl)
polski (pl)
português (pt)
română (ro)
slovenčina (sk)
slovenščina (sl)
suomi (fi)
svenska (sv)
BasketSummary
0
X
Basket
x
items
X
This item has been added.
Qty:
x
€
x
Sub-total
€
x
Total
€
0.0
View basket
Checkout
MyPortal
Log ind
Navigation Menu
Lovgivning
EU-publikationer
Forskning og innovation
EU's åbne data
Offentlige kontrakter
EU WHOISWHO
Navigation Menu
Lovgivning
EU-publikationer
Forskning og innovation
EU's åbne data
Offentlige kontrakter
EU WHOISWHO
Publications Office of the EU
Help
Navigation Menu
Breadcrumb
Gennemse efter emne
Navigation Menu
AccessibilityTools
SubjectFilter
Gennemse publikationer efter emne
Valg af område , underområde og emne
Loader...
Filter
ARBEJDE OG BESKÆFTIGELSE
DEN EUROPÆISKE UNION
ENERGI
FINANSER
GEOGRAFI
INDUSTRI
INTERNATIONALE ORGANISATIONER
INTERNATIONALE RELATIONER
LANDBRUG, SKOVBRUG OG FISKERI
LANDBRUGSVAREINDUSTRI
LOVBESTEMMELSER
MILJØ
ØKONOMI
ØKONOMISK OG HANDELSMÆSSIGT SAMKVEM
POLITIK
PRODUKTION, TEKNOLOGI OG FORSKNING
SOCIALE SPØRGSMÅL
TRANSPORT
UDDANNELSE OG KOMMUNIKATION
VIDENSKAB
VIRKSOMHEDER OG KONKURRENCE
Søg
Search Result Actions portlet
Søgemuligheder
Save search
RSS
Opret besked
Indlejr resultater
OrderBy
Sortér efter
Dato for offentliggørelse ▲
Dato for offentliggørelse ▼
Udsteder ▲
Udsteder ▼
Titel ▲
Titel ▼
SearchResultSummary
View
10
25
50
pr. side
viser 797 resultater
SearchResults
Søgeresultater
EU-ret
PDF
HTML
Permanent link
Oversigt over EU-afgørelser om tilladelse til markedsføring af lægemidler fra 1. december 2020 til 31. december 2020 (Offentliggjort i henhold til artikel 13 eller artikel 38 i Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EF) nr. 726/2004)
Offentliggjort: 2021-01-29
Emne:
EU-medlemsstat
,
handelsnorm
,
lægemiddel til dyr
,
lægemiddelkontrol
,
medikament
,
salgstilladelse
,
tilbagetrækning fra markedet
Author
Forfatter(e) (juridiske personer):
Europa-Kommissionen
;
Generaldirektoratet for Sundhed og Fødevaresikkerhed
(
Europa-Kommissionen
)
EU-ret
PDF
HTML
Permanent link
Sag C-488/20: Anmodning om præjudiciel afgørelse indgivet af Wojewódzki Sąd Administracyjny w Warszawie (Polen) den 2. oktober 2020 — Delfarma Sp. z o.o. mod Prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Offentliggjort: 2020-10-02
Emne:
EU-import
,
farmaceutisk nomenklatur
,
importlicens
,
importrestriktion
,
kvantitativ restriktion
,
lægemiddelkontrol
,
medikament
,
salgstilladelse
Author
Forfatter(e) (juridiske personer):
Domstolen
(
Den Europæiske Unions Domstol
)
EU-ret
PDF
HTML
Permanent link
Oversigt over EU-afgørelser om tilladelse til markedsføring af lægemidler fra 1. juni 2020 til 30. juni 2020 (Afgørelser truffet i henhold til artikel 34 i direktiv 2001/83/EF eller artikel 38 i direktiv 2001/82/EF)
Offentliggjort: 2020-07-31
Emne:
EU-medlemsstat
,
handelsnorm
,
lægemiddelkontrol
,
medikament
,
salgstilladelse
,
tilbagetrækning fra markedet
Author
Forfatter(e) (juridiske personer):
Europa-Kommissionen
;
Generaldirektoratet for Sundhed og Fødevaresikkerhed
(
Europa-Kommissionen
)
EU-ret
PDF
HTML
Permanent link
Oversigt over EU-afgørelser om tilladelse til markedsføring af lægemidler fra 1. marts 2019 til 31. marts 2019 (Offentliggjort i henhold til artikel 13 eller artikel 38 i Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EF) nr. 726/2004 11)
Offentliggjort: 2019-05-03
Emne:
EU-medlemsstat
,
handelsnorm
,
lægemiddel til dyr
,
lægemiddelkontrol
,
medikament
,
salgstilladelse
Author
Forfatter(e) (juridiske personer):
Europa-Kommissionen
EU-ret
PDF
HTML
Permanent link
Oversigt over EU-afgørelser om tilladelse til markedsføring af lægemidler fra 1. januar 2019 til 31. januar 2019 (Afgørelser truffet i henhold til artikel 34 i direktiv 2001/83/EF eller artikel 38 i direktiv 2001/82/EF)
Offentliggjort: 2019-03-04
Emne:
EU-medlemsstat
,
handelsnorm
,
lægemiddelkontrol
,
medikament
,
salgstilladelse
Author
Forfatter(e) (juridiske personer):
Europa-Kommissionen
EU-ret
PDF
HTML
Permanent link
Europa-Parlamentets beslutning af 13. februar 2019 om brugen af cannabis til medicinske formål (2018/2775(RSP))
Offentliggjort: 2019-02-13
Emne:
forskningspolitik
,
lægemiddelkontrol
,
medicinsk forskning
,
medikament
,
narkotisk stof
,
salgstilladelse
,
stofmisbrug
,
videnskabelig forskning
Author
Forfatter(e) (juridiske personer):
Europa-Parlamentet
;
Udvalget om Miljø- og Sundhedsanliggender og Forbrugerpolitik
(
EP-Udvalget
)
Permanent link
Europa-Parlamentets lovgivningsmæssige beslutning af 25. oktober 2018 om forslag til Europa-Parlamentets og Rådets forordning om ændring af forordning (EF) nr. 726/2004 om fastlæggelse af fællesskabsprocedurer for godkendelse og overvågning af human- og veterinærmedicinske lægemidler og om oprettelse af et europæisk lægemiddelagentur (COM(2014)0557 – C8-0142/2014 – 2014/0256(COD))P8_TC1-COD(2014)0256
Offentliggjort: 2018-10-25
Emne:
delegeret lovgivningskompetence
,
Det Europæiske Lægemiddelagentur
,
driftsudgift (EU)
,
finanskontrol
,
internt regulativ
,
lægemiddel til dyr
,
lægemiddelkontrol
,
medikament
,
salgstilladelse
,
skattelignende afgift
,
udvalg (EU)
Author
Forfatter(e) (juridiske personer):
Europa-Parlamentet
EU-ret
PDF
HTML
Permanent link
Kommissionens delegerede forordning (EU) 2018/92 af 18. oktober 2017 om ændring af Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EU) nr. 658/2014 for så vidt angår tilpasningen til inflationen af de gebyrbeløb, som skal betales til Det Europæiske Lægemiddelagentur for udførelse af lægemiddelovervågningsaktiviteter i forbindelse med humanmedicinske lægemidler (EØS-relevant tekst. )
Offentliggjort: 2017-10-18
Emne:
betaling
,
Det Europæiske Lægemiddelagentur
,
inflation
,
lægemiddelkontrol
,
medikament
,
salgstilladelse
Author
Forfatter(e) (juridiske personer):
Europa-Kommissionen
;
Generaldirektoratet for Sundhed og Fødevaresikkerhed
(
Europa-Kommissionen
)
EU-ret
PDF
DOC
HTML
Permanent link
MEDDELELSE FRA KOMMISSIONEN TIL RÅDET OG EUROPA-PARLAMENTET En europæisk One Health-handlingsplan mod antimikrobiel resistens
Offentliggjort: 2017-06-29
Emne:
antibiotikum
,
dyresygdom
,
forskning og udvikling
,
handlingsprogram
,
infektionssygdom
,
innovation
,
lægemiddelkontrol
,
offentlig sundhed
,
samarbejdspolitik
,
veterinærlægemiddel
Author
Forfatter(e) (juridiske personer):
Europa-Kommissionen
;
Generaldirektoratet for Sundhed og Fødevaresikkerhed
(
Europa-Kommissionen
)
EU-ret
PDF
HTML
Permanent link
Oversigt over EU-afgørelser om tilladelse til markedsføring af lægemidler fra 1. juli 2016 til 31. juli 2016 (Offentliggjort i henhold til artikel 13 eller artikel 38 i Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EF) nr. 726/2004)
Offentliggjort: 2016-08-26
Emne:
handelsnorm
,
lægemiddelkontrol
,
medikament
,
salgstilladelse
,
tilbagetrækning fra markedet
Author
Forfatter(e) (juridiske personer):
Europa-Kommissionen
Pagination
1
2
Næste
Sidste
SearchExecutor
