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EU-ret
Durchführungsverordnung (EU) 2022/1185 der Kommission vom 8. Juli 2022 zur Erteilung einer Unionszulassung für die Biozidproduktfamilie „Contec Hydrogen Peroxide Biocidal Product Family“ (Text von Bedeutung für den EWR)
Offentliggjort: 2022-07-08
Emne:
Biozidprodukt
,
chemisches Erzeugnis
,
Entseuchung
,
Verkaufserlaubnis
Author
Forfatter(e) (juridiske personer):
Europäische Kommission
;
Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit
(
Europa-Kommissionen
)
EU-ret
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EU-ret
Verordnung (EU) 2022/1038 der Kommission vom 29. Juni 2022 zur Änderung des Anhangs II der Verordnung (EG) Nr. 1333/2008 des Europäischen Parlaments und des Rates hinsichtlich der Verwendung von Polyvinylpyrrolidon (E 1201) in Lebensmitteln für besondere medizinische Zwecke in Form von Komprimaten und überzogenen Tabletten (Text von Bedeutung für den EWR)
Offentliggjort: 2022-06-29
Emne:
diätetisches Lebensmittel
,
Lebensmittelsicherheit
,
Strukturfestiger
,
Verbraucherschutz
,
Verkaufserlaubnis
Author
Forfatter(e) (juridiske personer):
Europäische Kommission
;
Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit
(
Europa-Kommissionen
)
EU-ret
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EU-ret
Durchführungsverordnung (EU) 2022/800 der Kommission vom 20 Mai 2022 zur Änderung der Durchführungsverordnung (EU) Nr. 540/2011 hinsichtlich der Bedingungen für die Genehmigung der Wirkstoffe Paraffinöle mit den CAS-Nummern 64742-46-7, 72623-86-0 und Nr. 97862-82-3 (Text von Bedeutung für den EWR)
Offentliggjort: 2022-05-20
Emne:
Mineralöl
,
Paraffin
,
Pflanzenschutzmittel
,
Pflanzenschutzrecht
,
Verkaufserlaubnis
Author
Forfatter(e) (juridiske personer):
Europäische Kommission
;
Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit
(
Europa-Kommissionen
)
EU-ret
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EU-ret
Durchführungsverordnung (EU) 2022/702 der Kommission vom 5. Mai 2022 zur Zulassung einer Tinktur aus Kleinblütiger Königskerze als Futtermittelzusatzstoff für bestimmte Tierarten (Text von Bedeutung für den EWR)
Offentliggjort: 2022-05-05
Emne:
Arzneipflanze
,
Futtermittel
,
Geschmacksstoff
,
Verkaufserlaubnis
Author
Forfatter(e) (juridiske personer):
Europäische Kommission
;
Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit
(
Europa-Kommissionen
)
EU-ret
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EU-ret
Legislative Entschließung des Europäischen Parlaments vom 5. Mai 2022 zu dem Vorschlag für eine Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates zur Festlegung von Übergangsbestimmungen für die Verpackung und Kennzeichnung von Tierarzneimitteln, die gemäß der Richtlinie 2001/82/EG und der Verordnung (EG) Nr. 726/2004 zugelassen wurden (COM(2022)0076 – C9-0054/2022 – 2022/0053(COD))
Offentliggjort: 2022-05-05
Emne:
Arzneimittelrecht
,
Benennung des Produkts
,
Etikettierung
,
tiermedizinisches Erzeugnis
,
Verbraucherinformation
,
Verkaufserlaubnis
,
Vermarktungsnorm
,
Verpackung
Author
Forfatter(e) (juridiske personer):
Europäisches Parlament
EU-ret
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EU-ret
Abänderungen des Europäischen Parlaments vom 3. Mai 2022 zu dem Vorschlag für eine Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates zur Änderung der Anhänge IV und V der Verordnung (EU) 2019/1021 des Europäischen Parlaments und des Rates über persistente organische Schadstoffe (COM(2021)0656 – C9-0396/2021 – 2021/0340(COD))
Offentliggjort: 2022-05-03
Emne:
Abfallaufbereitung
,
Bekämpfung der Umweltbelastungen
,
Gefahrstoff
,
internationale Konvention
,
organische Verunreinigung
,
organisches chemisches Erzeugnis
,
Umweltschutz
,
Verkaufserlaubnis
,
Volksgesundheit
Author
Forfatter(e) (juridiske personer):
Europäisches Parlament
EU-ret
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EU-ret
Zusammenfassung von Beschlüssen der Europäischen Kommission über Zulassungen für das Inverkehrbringen zur Verwendung und/oder für eine Verwendung von Stoffen, die in Anhang XIV der Verordnung (EG) Nr. 1907/2006 des Europäischen Parlaments und des Rates zur Registrierung, Bewertung, Zulassung und Beschränkung chemischer Stoffe (REACH) aufgeführt sind (veröffentlicht gemäß Artikel 64 Absatz 9 der Verordnung (EG) Nr. 1907/2006 (ABl. L 396 vom 30.12.2006, S. 1.)) (Text von Bedeutung für den EWR) 2022/C 163/05
Offentliggjort: 2022-04-19
Emne:
chemische Verbindung
,
chemisches Erzeugnis
,
Gesundheitsrisiko
,
Gesundheitsüberwachung
,
Krankheitsvorbeugung
,
pharmazeutische Industrie
,
Verkaufserlaubnis
,
Vermarktungsnorm
Author
Forfatter(e) (juridiske personer):
Europäische Kommission
;
Generaldirektion Binnenmarkt, Industrie, Unternehmertum und KMU
(
Europa-Kommissionen
)
EU-ret
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EU-ret
Durchführungsverordnung (EU) 2022/1373 der Kommission vom 5. August 2022 zur Genehmigung des Inverkehrbringens von Eisenhydroxid-Adipat-Tartrat als neuartiges Lebensmittel und zur Änderung der Durchführungsverordnung (EU) 2017/2470 (Text von Bedeutung für den EWR)
Offentliggjort: 2022-08-05
Emne:
Lebensmittelsicherheit
,
Lebensmittelüberwachung
,
menschliche Ernährung
,
Nahrungsergänzungsmittel
,
Nanotechnik
,
neuartige Lebensmittel
,
Verkaufserlaubnis
Author
Forfatter(e) (juridiske personer):
Europäische Kommission
;
Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit
(
Europa-Kommissionen
)
EU-ret
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EU-ret
Zusammenfassung von Beschlüssen der Europäischen Kommission über Zulassungen für das Inverkehrbringen zur Verwendung und/oder für eine Verwendung von Stoffen, die in Anhang XIV der Verordnung (EG) Nr. 1907/2006 des Europäischen Parlaments und des Rates zur Registrierung, Bewertung, Zulassung und Beschränkung chemischer Stoffe (REACH) aufgeführt sind (Veröffentlicht gemäß Artikel 64 Absatz 9 der Verordnung (EG) Nr. 1907/2006 (ABl. L 396 vom 30.12.2006, S. 1.)) (Text von Bedeutung für den EWR) 2022/C 145/05
Offentliggjort: 2022-04-01
Emne:
chemische Verbindung
,
chemisches Erzeugnis
,
Gesundheitsrisiko
,
Gesundheitsüberwachung
,
Harz
,
Lebensmittelemulgator
,
Lebensmittelindustrie
,
pharmazeutische Industrie
,
Verkaufserlaubnis
,
Vermarktungsnorm
Author
Forfatter(e) (juridiske personer):
Europäische Kommission
;
Generaldirektion Binnenmarkt, Industrie, Unternehmertum und KMU
(
Europa-Kommissionen
)
EU-ret
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EU-ret
Verzeichnis der Beschlüsse der Europäischen Union über die Zulassung von Arzneimitteln vom 1. Juni 2022 bis 30. Juni 2022 (Veröffentlichung gemäß Artikel 13 bzw. Artikel 38 der Verordnung (EG) Nr. 726/2004 des Europäischen Parlaments und des Rates oder Artikel 5 der Verordnung (EU) 2019/6 des Europäischen Parlaments und des Rates)
Offentliggjort: 2022-07-29
Emne:
Arzneimittel
,
Arzneimittelüberwachung
,
Mitgliedstaat der EU
,
Rücknahme aus dem Markt
,
tiermedizinisches Erzeugnis
,
Verkaufserlaubnis
,
Vermarktungsnorm
Author
Forfatter(e) (juridiske personer):
Europäische Kommission
;
Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit
(
Europa-Kommissionen
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