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Emne:
medicinsk diagnose
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EU-ret
Non opposizione ad un’operazione di concentrazione notificata (Caso M.10585 — APMH INVEST / UNILABS) (Testo rilevante ai fini del SEE) 2022/C 49/02
Offentliggjort: 2022-01-20
Emne:
concentrazione economica
,
controllo delle concentrazioni
,
diagnostica medica
,
industria farmaceutica
,
prestazione di servizi
,
società d'investimento
Author
Forfatter(e) (juridiske personer):
Commissione europea
;
Direzione generale della Concorrenza
(
Europa-Kommissionen
)
EU-ret
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EU-ret
Direttiva delegata (UE) 2021/1980 della Commissione dell'11 agosto 2021 che modifica, adeguandolo al progresso scientifico e tecnico, l'allegato IV della direttiva 2011/65/UE del Parlamento europeo e del Consiglio per quanto riguarda l'esenzione relativa all'uso di ftalato di bis(2-etilesil) (DEHP) negli elettrodi iono-selettivi per l'analisi dei fluidi corporei umani e/o dei fluidi di dialisi (Testo rilevante ai fini del SEE)
Offentliggjort: 2021-08-11
Emne:
attrezzature medico-chirurgiche
,
autorizzazione di vendita
,
composto chimico
,
diagnostica medica
,
norma di commercializzazione
,
progresso scientifico
,
trasformazione tecnologica
Author
Forfatter(e) (juridiske personer):
Commissione europea
;
Direzione generale dell’Ambiente
(
Europa-Kommissionen
)
EU-ret
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EU-ret
Direttiva delegata (UE) 2021/1978 della Commissione dell'11 agosto 2021 che modifica, adattandolo al progresso scientifico e tecnico, l'allegato IV della direttiva 2011/65/UE del Parlamento europeo e del Consiglio per quanto riguarda l'esenzione relativa all'uso di bis(2-etilesil) ftalato (DEHP), butil benzil ftalato (BBP), dibutil ftalato (DBP) e diisobutil ftalato (DIBP) nei pezzi di ricambio recuperati da e utilizzati per la riparazione o il rinnovo di dispositivi medici (Testo rilevante ai fini del SEE)
Offentliggjort: 2021-08-11
Emne:
attrezzature medico-chirurgiche
,
autorizzazione di vendita
,
composto chimico
,
diagnostica medica
,
norma di commercializzazione
,
pezzo di ricambio
,
progresso scientifico
,
trasformazione tecnologica
Author
Forfatter(e) (juridiske personer):
Commissione europea
;
Direzione generale dell’Ambiente
(
Europa-Kommissionen
)
EU-ret
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EU-ret
Sintesi delle decisioni della Commissione europea relative alle autorizzazioni all’immissione sul mercato per l’uso e/o all’uso di sostanze elencate nell’allegato XIV del regolamento (CE) n. 1907/2006 del Parlamento europeo e del Consiglio, concernente la registrazione, la valutazione, l’autorizzazione e la restrizione delle sostanze chimiche (REACH) (Pubblicata in applicazione dell’articolo 64, paragrafo 9, del regolamento (CE) n. 1907/2006 (GU L 396 del 30.12.2006, pag. 1.)) (testo rilevante ai fini del SEE) 2021/C 463/14
Offentliggjort: 2021-11-16
Emne:
attrezzature medico-chirurgiche
,
autorizzazione di vendita
,
composto chimico
,
controllo sanitario
,
diagnostica medica
,
norma di commercializzazione
,
prodotto chimico
,
prodotto farmaceutico
,
rischio sanitario
Author
Forfatter(e) (juridiske personer):
Commissione europea
;
Direzione generale del Mercato interno, dell’industria, dell’imprenditoria e delle PMI
(
Europa-Kommissionen
)
EU-ret
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EU-ret
Sintesi delle decisioni della Commissione europea relative alle autorizzazioni all’immissione sul mercato per l’uso e/o all’uso di sostanze elencate nell’allegato XIV del regolamento (CE) n. 1907/2006 del Parlamento europeo e del Consiglio, concernente la registrazione, la valutazione, l’autorizzazione e la restrizione delle sostanze chimiche (REACH) (Pubblicata in applicazione dell’articolo 64, paragrafo 9, del regolamento (CE) n. 1907/2006 (GU L 396 del 30.12.2006, pag. 1.)) (Testo rilevante ai fini del SEE) 2022/C 160/10
Offentliggjort: 2022-04-13
Emne:
attrezzature medico-chirurgiche
,
autorizzazione di vendita
,
composto chimico
,
controllo sanitario
,
diagnostica medica
,
industria farmaceutica
,
norma di commercializzazione
,
processo chimico
,
prodotto chimico
,
rischio sanitario
Author
Forfatter(e) (juridiske personer):
Commissione europea
;
Direzione generale del Mercato interno, dell’industria, dell’imprenditoria e delle PMI
(
Europa-Kommissionen
)
EU-ret
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EU-ret
RELAZIONE DELLA COMMISSIONE AL PARLAMENTO EUROPEO E AL CONSIGLIO sull'esercizio del potere di adottare atti delegati conferito alla Commissione dal regolamento (UE) 2017/745 relativo ai dispositivi medici e dal regolamento (UE) 2017/746 relativo ai dispositivi medico-diagnostici in vitro
Offentliggjort: 2022-04-26
Emne:
attrezzature medico-chirurgiche
,
Commissione europea
,
delegazione legislativa
,
diagnostica medica
,
diritti del malato
,
legislazione sanitaria
,
norma di commercializzazione
,
norma di qualità
,
norma di sicurezza
,
trasferimento di competenze
Author
Forfatter(e) (juridiske personer):
Commissione europea
;
Direzione generale della Salute e della sicurezza alimentare
(
Europa-Kommissionen
)
EU-ret
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DOC
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EU-ret
Notifica preventiva di concentrazione (Caso M.10585 — APMH INVEST / UNILABS) Caso ammissibile alla procedura semplificata (Testo rilevante ai fini del SEE) 2021/C 523/07
Offentliggjort: 2021-12-28
Emne:
concentrazione economica
,
controllo delle concentrazioni
,
diagnostica medica
,
industria farmaceutica
,
prestazione di servizi
,
società d'investimento
Author
Forfatter(e) (juridiske personer):
Commissione europea
;
Direzione generale della Concorrenza
(
Europa-Kommissionen
)
EU-ret
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HTML
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EU-ret
Sintesi delle decisioni della Commissione europea relative alle autorizzazioni all’immissione sul mercato per l’uso e/o all’uso di sostanze elencate nell’allegato XIV del regolamento (CE) n. 1907/2006 del Parlamento europeo e del Consiglio, concernente la registrazione, la valutazione, l’autorizzazione e la restrizione delle sostanze chimiche (REACH) (Pubblicata in applicazione dell’articolo 64, paragrafo 9, del regolamento (CE) n. 1907/2006 (GU L 396 del 30.12.2006, pag. 1.)) (Testo rilevante ai fini del SEE) 2022/C 151/04
Offentliggjort: 2022-04-06
Emne:
attrezzature medico-chirurgiche
,
autorizzazione di vendita
,
composto chimico
,
controllo sanitario
,
diagnostica medica
,
norma di commercializzazione
,
prodotto chimico
,
rischio sanitario
Author
Forfatter(e) (juridiske personer):
Commissione europea
;
Direzione generale del Mercato interno, dell’industria, dell’imprenditoria e delle PMI
(
Europa-Kommissionen
)
EU-ret
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HTML
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EU-ret
Raccomandazione del Consiglio relativa a un quadro comune per l’uso e la convalida dei test antigenici rapidi e il riconoscimento reciproco dei risultati dei test per la COVID-19 nell’UE 2021/C 24/01
Offentliggjort: 2021-01-21
Emne:
attrezzature medico-chirurgiche
,
diagnostica medica
,
epidemia
,
malattia da coronavirus
,
prevenzione delle malattie
,
professione sanitaria
,
sanità pubblica
,
sistema sanitario
,
sorveglianza epidemiologica
,
Stato membro UE
Author
Forfatter(e) (juridiske personer):
Consiglio dell’Unione europea
EU-ret
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EU-ret
Rettifica del regolamento (UE) 2022/112 del Parlamento europeo e del Consiglio, del 25 gennaio 2022, che modifica il regolamento (UE) 2017/746 per quanto riguarda le disposizioni transitorie per determinati dispositivi medico-diagnostici in vitro e l'applicazione differita delle condizioni concernenti i dispositivi fabbricati internamente (Gazzetta ufficiale dell'Unione europea L 19 del 28 gennaio 2022)
Offentliggjort: 2022-02-03
Emne:
attrezzature medico-chirurgiche
,
autorizzazione di vendita
,
diagnostica medica
,
epidemia
,
malattia da coronavirus
,
marcatura CE di conformità
,
mercato unico
,
norma di commercializzazione
,
sanità pubblica
,
sicurezza d'approvvigionamento
Author
Forfatter(e) (juridiske personer):
Consiglio dell’Unione europea
;
Parlamento europeo
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