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Emne:
medicinsk diagnose
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EU-ret
Notifica preventiva di concentrazione (Caso M.10585 — APMH INVEST / UNILABS) Caso ammissibile alla procedura semplificata (Testo rilevante ai fini del SEE) 2021/C 523/07
Offentliggjort: 2021-12-28
Emne:
concentrazione economica
,
controllo delle concentrazioni
,
diagnostica medica
,
industria farmaceutica
,
prestazione di servizi
,
società d'investimento
Author
Forfatter(e) (juridiske personer):
Commissione europea
;
Direzione generale della Concorrenza
(
Europa-Kommissionen
)
EU-ret
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EU-ret
Non opposizione ad un’operazione di concentrazione notificata (Caso M.10585 — APMH INVEST / UNILABS) (Testo rilevante ai fini del SEE) 2022/C 49/02
Offentliggjort: 2022-01-20
Emne:
concentrazione economica
,
controllo delle concentrazioni
,
diagnostica medica
,
industria farmaceutica
,
prestazione di servizi
,
società d'investimento
Author
Forfatter(e) (juridiske personer):
Commissione europea
;
Direzione generale della Concorrenza
(
Europa-Kommissionen
)
EU-ret
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EU-ret
Sintesi delle decisioni della Commissione europea relative alle autorizzazioni all’immissione sul mercato per l’uso e/o all’uso di sostanze elencate nell’allegato XIV del regolamento (CE) n. 1907/2006 del Parlamento europeo e del Consiglio, concernente la registrazione, la valutazione, l’autorizzazione e la restrizione delle sostanze chimiche (REACH) (Pubblicata in applicazione dell’articolo 64, paragrafo 9, del regolamento (CE) n. 1907/2006 (GU L 396 del 30.12.2006, pag. 1.)) (Testo rilevante ai fini del SEE) 2022/C 160/10
Offentliggjort: 2022-04-13
Emne:
attrezzature medico-chirurgiche
,
autorizzazione di vendita
,
composto chimico
,
controllo sanitario
,
diagnostica medica
,
industria farmaceutica
,
norma di commercializzazione
,
processo chimico
,
prodotto chimico
,
rischio sanitario
Author
Forfatter(e) (juridiske personer):
Commissione europea
;
Direzione generale del Mercato interno, dell’industria, dell’imprenditoria e delle PMI
(
Europa-Kommissionen
)
EU-ret
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EU-ret
Sintesi delle decisioni della Commissione europea relative alle autorizzazioni all’immissione sul mercato per l’uso e/o all’uso di sostanze elencate nell’allegato XIV del regolamento (CE) n. 1907/2006 del Parlamento europeo e del Consiglio, concernente la registrazione, la valutazione, l’autorizzazione e la restrizione delle sostanze chimiche (REACH) (Pubblicata in applicazione dell’articolo 64, paragrafo 9, del regolamento (CE) n. 1907/2006 (GU L 396 del 30.12.2006, pag. 1.)) (testo rilevante ai fini del SEE) 2021/C 463/14
Offentliggjort: 2021-11-16
Emne:
attrezzature medico-chirurgiche
,
autorizzazione di vendita
,
composto chimico
,
controllo sanitario
,
diagnostica medica
,
norma di commercializzazione
,
prodotto chimico
,
prodotto farmaceutico
,
rischio sanitario
Author
Forfatter(e) (juridiske personer):
Commissione europea
;
Direzione generale del Mercato interno, dell’industria, dell’imprenditoria e delle PMI
(
Europa-Kommissionen
)
EU-ret
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EU-ret
RELAZIONE DELLA COMMISSIONE AL PARLAMENTO EUROPEO E AL CONSIGLIO sull'esercizio del potere di adottare atti delegati conferito alla Commissione dal regolamento (UE) 2017/745 relativo ai dispositivi medici e dal regolamento (UE) 2017/746 relativo ai dispositivi medico-diagnostici in vitro
Offentliggjort: 2022-04-26
Emne:
attrezzature medico-chirurgiche
,
Commissione europea
,
delegazione legislativa
,
diagnostica medica
,
diritti del malato
,
legislazione sanitaria
,
norma di commercializzazione
,
norma di qualità
,
norma di sicurezza
,
trasferimento di competenze
Author
Forfatter(e) (juridiske personer):
Commissione europea
;
Direzione generale della Salute e della sicurezza alimentare
(
Europa-Kommissionen
)
EU-ret
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DOC
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EU-ret
Sintesi delle decisioni della Commissione europea relative alle autorizzazioni all’immissione sul mercato per l’uso e/o all’uso di sostanze elencate nell’allegato XIV del regolamento (CE) n. 1907/2006 del Parlamento europeo e del Consiglio, concernente la registrazione, la valutazione, l’autorizzazione e la restrizione delle sostanze chimiche (REACH) (Pubblicata in applicazione dell’articolo 64, paragrafo 9, del regolamento (CE) n. 1907/2006 (GU L 396 del 30.12.2006, pag. 1.)) (Testo rilevante ai fini del SEE) 2022/C 151/04
Offentliggjort: 2022-04-06
Emne:
attrezzature medico-chirurgiche
,
autorizzazione di vendita
,
composto chimico
,
controllo sanitario
,
diagnostica medica
,
norma di commercializzazione
,
prodotto chimico
,
rischio sanitario
Author
Forfatter(e) (juridiske personer):
Commissione europea
;
Direzione generale del Mercato interno, dell’industria, dell’imprenditoria e delle PMI
(
Europa-Kommissionen
)
EU-ret
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EU-ret
Direttiva delegata (UE) 2021/884 della Commissione dell’8 marzo 2021 che modifica, adeguandolo al progresso scientifico e tecnico, l’allegato IV della direttiva 2011/65/UE del Parlamento europeo e del Consiglio per quanto riguarda il periodo di validità dell’esenzione relativa all’uso di mercurio nei connettori elettrici rotanti presenti nei dispositivi medici per l’imaging ad ultrasuoni intravascolare (Testo rilevante ai fini del SEE)
Offentliggjort: 2021-03-08
Emne:
attrezzature medico-chirurgiche
,
autorizzazione di vendita
,
diagnostica medica
,
materiale elettrico
,
mercurio
,
norma di commercializzazione
,
progresso scientifico
,
sostanza pericolosa
,
trasformazione tecnologica
Author
Forfatter(e) (juridiske personer):
Commissione europea
;
Direzione generale dell’Ambiente
(
Europa-Kommissionen
)
EU-ret
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EU-ret
Rettifica del regolamento (UE) 2022/112 del Parlamento europeo e del Consiglio, del 25 gennaio 2022, che modifica il regolamento (UE) 2017/746 per quanto riguarda le disposizioni transitorie per determinati dispositivi medico-diagnostici in vitro e l'applicazione differita delle condizioni concernenti i dispositivi fabbricati internamente (Gazzetta ufficiale dell'Unione europea L 19 del 28 gennaio 2022)
Offentliggjort: 2022-02-03
Emne:
attrezzature medico-chirurgiche
,
autorizzazione di vendita
,
diagnostica medica
,
epidemia
,
malattia da coronavirus
,
marcatura CE di conformità
,
mercato unico
,
norma di commercializzazione
,
sanità pubblica
,
sicurezza d'approvvigionamento
Author
Forfatter(e) (juridiske personer):
Consiglio dell’Unione europea
;
Parlamento europeo
EU-ret
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EU-ret
Risoluzione legislativa del Parlamento europeo del 15 dicembre 2021 sulla proposta di regolamento del Parlamento europeo e del Consiglio che modifica il regolamento (UE) 2017/746 per quanto riguarda le disposizioni transitorie per determinati dispositivi medico-diagnostici in vitro e l'applicazione differita delle prescrizioni per i dispositivi fabbricati internamente (COM(2021)0627 – C9-0381/2021 – 2021/0323(COD))
Offentliggjort: 2021-12-15
Emne:
attrezzature medico-chirurgiche
,
diagnostica medica
,
diritti del malato
,
mercato unico
,
norma di qualità
,
norma di sicurezza
,
sanità pubblica
,
sicurezza dei pazienti
Author
Forfatter(e) (juridiske personer):
Parlamento europeo
EU-ret
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EU-ret
Rettifica del regolamento (UE) 2017/746 del Parlamento europeo e del Consiglio, del 5 aprile 2017, relativo ai dispositivi medico-diagnostici in vitro e che abroga la direttiva 98/79/CE e la decisione 2010/227/UE della Commissione (Gazzetta ufficiale dell'Unione europea L 117 del 5 maggio 2017)
Offentliggjort: 2021-07-01
Emne:
attrezzature medico-chirurgiche
,
diagnostica medica
,
diritti del malato
,
genetica
,
mercato unico
,
norma di commercializzazione
,
norma di qualità
,
norma di sicurezza
,
sanità pubblica
Author
Forfatter(e) (juridiske personer):
Consiglio dell’Unione europea
;
Parlamento europeo
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