ISSN - Footer
ISSN 2363-202X <#-- CSS ONLY BELOW IN THE STYLE TAG -->
Navigation
Skip to Content
Sök på ämne: ZAGADNIENIA SPOŁECZNE
DisplayLogo
Den Europæiske Unions Publikationskontor
MainSearch
Select
Alle samlinger
EU-ret
EU-publikationer
EU's officielle vejviser
Websider
Resuméer af EU-lovgivningen
Mere
Avanceret søgning
Gennemse efter emne
Ekspertsøgning
Language Selector
български (bg)
español (es)
čeština (cs)
dansk (da)
Deutsch (de)
eesti keel (et)
Ελληνικά (el)
English (en)
français (fr)
Gaeilge (ga)
hrvatski (hr)
italiano (it)
latviešu valoda (lv)
lietuvių kalba (lt)
magyar (hu)
Malti (mt)
Nederlands (nl)
polski (pl)
português (pt)
română (ro)
slovenčina (sk)
slovenščina (sl)
suomi (fi)
svenska (sv)
BasketSummary
0
X
Basket
x
items
X
This item has been added.
Qty:
x
€
x
Tilsammen
€
x
I alt
€
0.0
View basket
Tjek ud
MyPortal
Log ind
Navigation Menu
Lovgivning
EU-data
Forretningsmuligheder
EU-publikationer
Forskning og innovation
EU Whoiswho
Help
Navigation Menu
Lovgivning
EU-data
Forretningsmuligheder
EU-publikationer
Forskning og innovation
EU Whoiswho
Help
Gennemse efter emne
Help
Navigation Menu
Breadcrumb
Gennemse efter emne
Home
SubjectFilter
Gennemse publikationer efter emne
Valg af område , underområde og emne
Loader...
Filter
ARBEJDE OG BESKÆFTIGELSE
DEN EUROPÆISKE UNION
ENERGI
FINANSER
GEOGRAFI
INDUSTRI
INTERNATIONALE ORGANISATIONER
INTERNATIONALE RELATIONER
LANDBRUG, SKOVBRUG OG FISKERI
LANDBRUGSVAREINDUSTRI
LOVBESTEMMELSER
MILJØ
ØKONOMI
ØKONOMISK OG HANDELSMÆSSIGT SAMKVEM
POLITIK
PRODUKTION, TEKNOLOGI OG FORSKNING
SOCIALE SPØRGSMÅL
TRANSPORT
UDDANNELSE OG KOMMUNIKATION
VIDENSKAB
VIRKSOMHEDER OG KONKURRENCE
Søg
SearchCriteriaPanel
Save search
Opret besked
RSS
Widget:Indlejr resultater
Print
More
Cancel
3032 resultater
EU-ret
EU-publikationer
Websider
Resuméer af EU-lovgivningen
Emne:
lægemiddel
OrderBy
Sortér efter
Dato for offentliggørelse ▲
Dato for offentliggørelse ▼
Udsteder ▲
Udsteder ▼
Titel ▲
Titel ▼
SearchResultSummary
View
10
25
50
pr. side
viser 3032 resultater
serp view type
List View
Default View
Search results export
Select all results on this page
Deselect all results on this page
Export results
File name
Download PDF
Download XLSX
Close
Please select at least one item to export
Close
The maximum amount of items to be exported has been reached
SearchResults
Søgeresultater
EU-ret
Zestawienie decyzji Unii Europejskiej w sprawie pozwoleń na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych w okresie od dnia 1 stycznia 2022 r. do dnia 31 stycznia 2022 r. (Opublikowano zgodnie z art. 13 lub art. 38 rozporządzenia (WE) nr 726/2004 Parlamentu Europejskiego i Rady)
Offentliggjort: 2022-02-28
Emne:
kontrola leków
,
norma handlowa
,
państwo członkowskie UE
,
produkt leczniczy
,
produkt weterynaryjny
,
wycofanie się z rynku
,
zezwolenie na sprzedaż
Author
Forfatter(e) (juridiske personer):
Dyrekcja Generalna ds. Zdrowia i Bezpieczeństwa Żywności
(
Europa-Kommissionen
)
;
Komisja Europejska
EU-ret
PDF
HTML
Permanent link
EU-ret
Oświadczenie Komisji w sprawie Dyrektywy Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2022/431 zmieniającej dyrektywę 2004/37/WE w sprawie ochrony pracowników przed zagrożeniem dotyczącym narażenia na działanie czynników rakotwórczych lub mutagenów podczas pracy (Dz.U. L 88 z 16.3.2022, s. 1.) Niebezpieczne produkty lecznicze 2022/C 121/02
Offentliggjort: 2022-03-16
Emne:
choroba zawodowa
,
higiena pracy
,
norma bezpieczeństwa
,
nowotwór
,
produkt leczniczy
,
ryzyko zdrowotne
,
substancja niebezpieczna
Author
Forfatter(e) (juridiske personer):
Komisja Europejska
EU-ret
PDF
HTML
Permanent link
EU-ret
Rozporządzenie Komisji (UE) 2022/63 z dnia 14 stycznia 2022 r. zmieniające załączniki II i III do rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1333/2008 w odniesieniu do dodatku do żywności ditlenek tytanu (E 171) (Tekst mający znaczenie dla EOG)
Offentliggjort: 2022-01-14
Emne:
artykuły spożywcze
,
bezpieczeństwo żywności
,
ochrona konsumenta
,
produkt leczniczy
,
syntetyczny barwnik spożywczy
,
tlenek
,
zdrowie publiczne
,
zezwolenie na sprzedaż
Author
Forfatter(e) (juridiske personer):
Dyrekcja Generalna ds. Zdrowia i Bezpieczeństwa Żywności
(
Europa-Kommissionen
)
;
Komisja Europejska
EU-ret
PDF
HTML
Permanent link
EU-ret
Sprawa C-488/20: Wyrok Trybunału (trzecia izba) z dnia 25 listopada 2021 r. (wniosek o wydanie orzeczenia w trybie prejudycjalnym złożony przez Wojewódzki Sąd Administracyjny w Warszawie – Polska) – Delfarma sp. z o.o./Prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych [Odesłanie prejudycjalne – Artykuły 34 i 36 TFUE – Swobodny przepływ towarów – Środki o skutku równoważnym z ograniczeniami ilościowymi – Produkty lecznicze stosowane u ludzi – Import równoległy produktów leczniczych – Przepisy państwa członkowskiego przewidujące wygaśnięcie z mocy prawa pozwolenia na import równoległy po upływie roku od wygaśnięcia pozwolenia na dopuszczenie do obrotu referencyjnego produktu leczniczego – Ochrona zdrowia i życia ludzi – Proporcjonalność – Dyrektywa 2001/83/WE – Nadzór nad bezpieczeństwem farmakoterapii]
Offentliggjort: 2021-11-25
Emne:
kontrola importu
,
licencja importowa
,
ograniczenia importowe
,
produkt leczniczy
,
przywóz (UE)
,
swobodny przepływ towarów
,
zasada proporcjonalności
,
zezwolenie na sprzedaż
,
środki o skutku równoważnym
Author
Forfatter(e) (juridiske personer):
Trybunał Sprawiedliwości
(
Den Europæiske Unions Domstol
)
EU-ret
PDF
HTML
Permanent link
EU-ret
Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2022/641 z dnia 12 kwietnia 2022 r. zmieniające rozporządzenie (UE) nr 536/2014 w odniesieniu do odstępstwa od niektórych obowiązków dotyczących badanych produktów leczniczych udostępnianych w Zjednoczonym Królestwie w odniesieniu do Irlandii Północnej oraz na Cyprze, w Irlandii i na Malcie (Tekst mający znaczenie dla EOG)
Offentliggjort: 2022-04-12
Emne:
badanie kliniczne
,
bezpieczeństwo dostaw
,
Cypr
,
import
,
Irlandia
,
Irlandia Północna
,
licencja importowa
,
Malta
,
produkt leczniczy
,
Wielka Brytania
,
zezwolenie na sprzedaż
Author
Forfatter(e) (juridiske personer):
Parlament Europejski
;
Rada Unii Europejskiej
EU-ret
PDF
HTML
Permanent link
EU-ret
Zestawienie decyzji Unii Europejskiej w sprawie pozwoleń na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych w okresie od dnia 1 sierpnia 2021 r. do dnia 31 sierpnia 2021 r. (Opublikowano zgodnie z art. 13 lub art. 38 rozporządzenia (WE) nr 726/2004 Parlamentu Europejskiego i Rady)
Offentliggjort: 2021-09-29
Emne:
kontrola leków
,
norma handlowa
,
państwo członkowskie UE
,
produkt leczniczy
,
produkt weterynaryjny
,
wycofanie się z rynku
,
zezwolenie na sprzedaż
Author
Forfatter(e) (juridiske personer):
Dyrekcja Generalna ds. Zdrowia i Bezpieczeństwa Żywności
(
Europa-Kommissionen
)
;
Komisja Europejska
EU-ret
PDF
HTML
Permanent link
EU-ret
Sprawa T-633/20: Postanowienie Sądu z dnia 27 września 2021 r. – CNMSE i in. / Parlament i Rada [Skarga o stwierdzenie nieważności – Zdrowie publiczne – Rozporządzenie (UE) 2020/1043 – Prowadzenie badań klinicznych nad produktami leczniczymi stosowanymi u ludzi zawierającymi GMO – Leczenie choroby koronawirusowej SARS-CoV-2 (COVID-19) lub zapobiegania jej – Pojęcie aktu ustawodawczego – Pojęcie aktu regulacyjnego – Brak osobistego oddziaływania – Niedopuszczalność]
Offentliggjort: 2021-09-27
Emne:
choroba koronawirusowa
,
epidemia
,
konsultacje publiczne
,
kontrola leków
,
ochrona środowiska
,
organizm genetycznie zmodyfikowany
,
prawo do ochrony zdrowia
,
produkt leczniczy
,
zasada proporcjonalności
,
zasada przezorności
Author
Forfatter(e) (juridiske personer):
Sąd
(
Den Europæiske Unions Domstol
)
EU-ret
PDF
HTML
Permanent link
EU-ret
SPRAWOZDANIE KOMISJI DLA PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY na temat doświadczeń nabytych w wyniku stosowania procedur wydawania pozwoleń dla produktów leczniczych stosowanych u ludzi i nadzoru nad nimi zgodnie z wymogami określonymi w przepisach Unii w sprawie produktów leczniczych stosowanych u ludzi
Offentliggjort: 2021-08-31
Emne:
choroba koronawirusowa
,
epidemia
,
kontrola leków
,
produkt leczniczy
,
zdrowie publiczne
,
zezwolenie na sprzedaż
Author
Forfatter(e) (juridiske personer):
Dyrekcja Generalna ds. Zdrowia i Bezpieczeństwa Żywności
(
Europa-Kommissionen
)
;
Komisja Europejska
EU-ret
PDF
DOC
HTML
Permanent link
EU-ret
Zestawienie decyzji Unii Europejskiej w sprawie pozwoleń na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych w okresie od dnia 1 lipca 2021 r. do dnia 31 lipca 2021 r. (Opublikowano zgodnie z art. 13 lub art. 38 rozporządzenia (WE) nr 726/2004 Parlamentu Europejskiego i Rady)
Offentliggjort: 2021-08-27
Emne:
kontrola leków
,
norma handlowa
,
państwo członkowskie UE
,
produkt leczniczy
,
produkt weterynaryjny
,
wycofanie się z rynku
,
zezwolenie na sprzedaż
Author
Forfatter(e) (juridiske personer):
Dyrekcja Generalna ds. Zdrowia i Bezpieczeństwa Żywności
(
Europa-Kommissionen
)
;
Komisja Europejska
EU-ret
PDF
HTML
Permanent link
EU-ret
Zestawienie decyzji Unii Europejskiej w sprawie pozwoleń na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych w okresie od dnia 1 czerwca 2021 r. do dnia 30 czerwca 2021 r. (Opublikowano zgodnie z art. 13 lub art. 38 rozporządzenia (WE) nr 726/2004 Parlamentu Europejskiego i Rady)
Offentliggjort: 2021-07-30
Emne:
kontrola leków
,
norma handlowa
,
państwo członkowskie UE
,
produkt leczniczy
,
produkt weterynaryjny
,
wycofanie się z rynku
,
zezwolenie na sprzedaż
Author
Forfatter(e) (juridiske personer):
Dyrekcja Generalna ds. Zdrowia i Bezpieczeństwa Żywności
(
Europa-Kommissionen
)
;
Komisja Europejska
EU-ret
PDF
HTML
Permanent link
Pagination
1
2
Næste
Sidste
SearchExecutor