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Emne:
medicinsk diagnose
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EU-ret
Notifica preventiva di concentrazione (Caso M.10449 — KIA / ALMAVIVA) Caso ammissibile alla procedura semplificata (Testo rilevante ai fini del SEE) 2021/C 447/06
Offentliggjort: 2021-11-04
Emne:
concentrazione economica
,
controllo delle concentrazioni
,
diagnostica medica
,
fondo sovrano
,
istituto ospedaliero
,
Kuwait
,
trattamento sanitario
Author
Forfatter(e) (juridiske personer):
Commissione europea
;
Direzione generale della Concorrenza
(
Europa-Kommissionen
)
EU-ret
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EU-ret
P9_TA(2021)0498 Disposizioni transitorie per determinati dispositivi medico-diagnostici in vitro e applicazione differita delle prescrizioni per i dispositivi fabbricati internamente ***I Risoluzione legislativa del Parlamento europeo del 15 dicembre 2021 sulla proposta di regolamento del Parlamento europeo e del Consiglio che modifica il regolamento (UE) 2017/746 per quanto riguarda le disposizioni transitorie per determinati dispositivi medico-diagnostici in vitro e l'applicazione differita delle prescrizioni per i dispositivi fabbricati internamente (COM(2021)0627 — C9-0381/2021 — 2021/0323(COD)) P9_TC1-COD(2021)0323 Posizione del Parlamento europeo definita in prima lettura il 15 dicembre 2021 in vista dell'adozione del regolamento (UE) 2022/… del Parlamento europeo e del Consiglio che modifica il regolamento (UE) 2017/746 per quanto riguarda le disposizioni transitorie per determinati dispositivi medico-diagnostici in vitro e l'applicazione differita delle condizioni concernenti i dispositivi fabbricati internamente
Offentliggjort: 2021-12-15
Emne:
attrezzature medico-chirurgiche
,
autorizzazione di vendita
,
diagnostica medica
,
epidemia
,
malattia da coronavirus
,
marcatura CE di conformità
,
mercato unico
,
norma di commercializzazione
,
sanità pubblica
,
sicurezza d'approvvigionamento
Author
Forfatter(e) (juridiske personer):
Commissione per il mercato interno e la protezione dei consumatori
(
EP-Udvalget
)
;
Commissione per l’ambiente, la sanità pubblica e la sicurezza alimentare
(
EP-Udvalget
)
;
Commissione per l’occupazione e gli affari sociali
(
EP-Udvalget
)
;
Parlamento europeo
EU-ret
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HTML
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EU-ret
Risoluzione legislativa del Parlamento europeo del 15 dicembre 2021 sulla proposta di regolamento del Parlamento europeo e del Consiglio che modifica il regolamento (UE) 2017/746 per quanto riguarda le disposizioni transitorie per determinati dispositivi medico-diagnostici in vitro e l'applicazione differita delle prescrizioni per i dispositivi fabbricati internamente (COM(2021)0627 – C9-0381/2021 – 2021/0323(COD))
Offentliggjort: 2021-12-15
Emne:
attrezzature medico-chirurgiche
,
diagnostica medica
,
diritti del malato
,
mercato unico
,
norma di qualità
,
norma di sicurezza
,
sanità pubblica
,
sicurezza dei pazienti
Author
Forfatter(e) (juridiske personer):
Parlamento europeo
EU-ret
Permanent link
EU-ret
Proposta di REGOLAMENTO DEL PARLAMENTO EUROPEO E DEL CONSIGLIO che modifica il regolamento (UE) 2017/746 per quanto riguarda le disposizioni transitorie per determinati dispositivi medico-diagnostici in vitro e l'applicazione differita delle prescrizioni per i dispositivi fabbricati internamente
Offentliggjort: 2021-10-14
Emne:
attrezzature medico-chirurgiche
,
diagnostica medica
,
epidemia
,
malattia da coronavirus
,
mercato unico
,
norma di commercializzazione
,
norma di qualità
,
norma di sicurezza
,
sanità pubblica
Author
Forfatter(e) (juridiske personer):
Commissione europea
;
Direzione generale della Salute e della sicurezza alimentare
(
Europa-Kommissionen
)
EU-ret
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DOC
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EU-ret
Causa T-85/20: Sentenza del Tribunale dell’8 settembre 2021 — Qx World / EUIPO — Mandelay (EDUCTOR) [«Marchio dell’Unione europea – Dichiarazione di nullità – Marchio dell’Unione europea denominativo EDUCTOR – Marchio anteriore non registrato EDUCTOR – Articolo 53, paragrafo 1, lettera b), del regolamento (CE) n. 207/2009 [divenuto articolo 60, paragrafo 1, lettera b), del regolamento (UE) 2017/1001] – Articolo 8, paragrafo 3, del regolamento n. 207/2009 (divenuto articolo 8, paragrafo 3, del regolamento 2017/1001) – Articolo 71, paragrafo 1, del regolamento 2017/1001 – Articolo 72, paragrafo 1, del regolamento 2017/1001 – Articolo 95, paragrafo 1, del regolamento 2017/1001 – Articolo 16, paragrafo 1, del regolamento delegato (UE) 2018/625 – Articolo 6 bis della convenzione di Parigi»]
Offentliggjort: 2021-09-08
Emne:
attrezzature medico-chirurgiche
,
diagnostica medica
,
diritto dei marchi
,
marchio depositato
,
marchio UE
,
prestazione di servizi
,
terapeutica
Author
Forfatter(e) (juridiske personer):
Tribunale
(
Den Europæiske Unions Domstol
)
EU-ret
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EU-ret
Rettifica del regolamento (UE) 2017/746 del Parlamento europeo e del Consiglio, del 5 aprile 2017, relativo ai dispositivi medico-diagnostici in vitro e che abroga la direttiva 98/79/CE e la decisione 2010/227/UE della Commissione (Gazzetta ufficiale dell'Unione europea L 117 del 5 maggio 2017)
Offentliggjort: 2021-07-01
Emne:
attrezzature medico-chirurgiche
,
diagnostica medica
,
diritti del malato
,
genetica
,
mercato unico
,
norma di commercializzazione
,
norma di qualità
,
norma di sicurezza
,
sanità pubblica
Author
Forfatter(e) (juridiske personer):
Consiglio dell’Unione europea
;
Parlamento europeo
EU-ret
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HTML
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EU-publikationer
Missioni UE
Cancro : soluzioni concrete per le nostre sfide più importanti
Offentliggjort: 2021-09-30
Emne:
cancro
,
condizioni di vita
,
costo della salute
,
diagnostica medica
,
innovazione
,
politica dell'UE
,
politica di ricerca dell'UE
,
prevenzione delle malattie
,
programma quadro di ricerca e sviluppo
,
strategia UE
Author
Forfatter(e) (juridiske personer):
Direzione generale della Ricerca e dell’innovazione
(
Europa-Kommissionen
)
EU-publikationer
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EU-ret
Direttiva delegata (UE) 2021/1979 della Commissione dell'11 agosto 2021 che modifica, adattandolo al progresso scientifico e tecnico, l'allegato IV della direttiva n. 2011/65/UE del Parlamento europeo e del Consiglio per quanto riguarda l'esenzione relativa all'uso del bis(2-etilesil) ftalato (DEHP) nei componenti plastici delle bobine di rilevamento per la risonanza magnetica per immagini (RMI) (Testo rilevante ai fini del SEE)
Offentliggjort: 2021-08-11
Emne:
attrezzature medico-chirurgiche
,
autorizzazione di vendita
,
composto chimico
,
diagnostica medica
,
materia plastica
,
norma di commercializzazione
,
progresso scientifico
,
trasformazione tecnologica
Author
Forfatter(e) (juridiske personer):
Commissione europea
;
Direzione generale dell’Ambiente
(
Europa-Kommissionen
)
EU-ret
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EU-ret
Causa T-30/22: Ricorso proposto il 18 gennaio 2022 — Sanoptis / EUIPO — Synoptis Pharma (SANOPTIS)
Offentliggjort: 2022-01-18
Emne:
centro medico
,
chirurgia
,
diagnostica medica
,
diritto dei marchi
,
malattia oculare
,
marchio depositato
,
marchio UE
,
medicina privata
,
terapeutica
,
trattamento sanitario
Author
Forfatter(e) (juridiske personer):
Tribunale
(
Den Europæiske Unions Domstol
)
EU-ret
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EU-ret
Causa C-458/21: Domanda di pronuncia pregiudiziale proposta dalla Kúria (Ungheria) il 22 luglio 2021 — CIG Pannónia Életbiztosító Nyrt. / Nemzeti Adó- és Vámhivatal Fellebbviteli Igazgatósága
Offentliggjort: 2021-07-22
Emne:
assicurazione malattia
,
compagnia d'assicurazioni
,
contratto assicurativo
,
diagnostica medica
,
esenzione fiscale
,
IVA
,
malattia
,
prestazione di servizi
,
trattamento sanitario
Author
Forfatter(e) (juridiske personer):
Corte di giustizia
(
Den Europæiske Unions Domstol
)
EU-ret
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